BIOLOGIA Taller diagnóstico de conceptos generales de biología molecular

Enero del 2017

Bioinformática

Taller diagnóstico de conceptos generales de biología molecular

Nombre Karen Alejandra Ospina Rueda

Pregunta 1: Describa brevemente el dogma central de la biología molecular

[pic 1]

Figura 1.

Pregunta 2: La horquilla de replicación

En la figura 1 de la horquilla de replicación, la hebra marcada como B es:

A. la hebra molde

B. la hebra retardada

C. la hebra adelantada o conductora 

D. el fragmento de Okazaki

E. el RNA cebador

Pregunta 3: La horquilla de replicación

En la figura 1 de la horquilla de replicación, la hebra de DNA sintetizado de nuevo y marcada como C es:

A. la hebra codificante

B. el DNA progenitor

C. la hebra adelantada

D. la hebra retardada 

Pregunta 4: Más sobre la horquilla de replicación

En la figura 1 de la horquilla de replicación, los rectángulos negros nombrados D y E, representan:  

A. RNA cebador

B. Hebras de DNA molde

C. Fragmentos de Okazaki

D. DNA polimerasa

E Hebra de DNA sintetizada de novo

Pregunta 5: cebadores PCR

¿Cuál de los siguientes cebadores permitirá hacer copia del DNA monocatenario de secuencia 5' ATGCCTAGGTC?  

A. 5' ATGCC

B. 5' TACGG

C. 5' CTGGA

D. 5' GACCT 

E. 5' GGCAT

Pregunta 6: DNA recombinante

¿Cuál de las siguientes herramientas de la tecnología del DNA recombinante está emparejada INCORRECTAMENTE con su uso?  

A.  endonucleasa de restricción - producción de fragmentos de DNA para clonar genes.

B.  DNA ligasa - enzima que corta al DNA, creando extremos cohesivos. La DNA ligasa une nucleótidos adyacentes mediante un enlace covalente. Las endonucleasas de restricción cortan al DNA en lugares específicos generando extremos cohesivos.

C.  DNA polimerasa - copia secuencias de DNA en la reacción en cadena de la polimerasa.

D.  transcriptasa inversa - producción de cDNA desde un mRNA.

E.  electroforesis - análisis RFLP.

Pregunta 7: técnica de Southern blot

La técnica de Southern blot implica:

A. La detección de fragmentos de RNA sobre una membrana usando anticuerpos específicos radioactivos.

B.  La detección de fragmentos de DNA sobre una membrana usando una sonda de DNA radiactivo. 

C.  La detección de proteínas sobre una membrana usando una sonda de DNA radiactivo.

D.  La detección de proteínas sobre una membrana usando anticuerpos específicos radiactivos.

E.  La detección de fragmentos de DNA sobre una membrana usando anticuerpos específicos radiactivos.

Pregunta 8: modificaciones postranscripcionales en el extremo 3' del ARNm eucariótico

¿Qué se adiciona al extremo 3' de muchos ARNm eucarióticos después de la transcripción?

A.  intrones  

B.  una cola poli(A)  

C.  una estructura caperuza, que consiste en un nucleótido G modificado  

D.  el trinucleótido 5'-CCA

E.  exones 

http://www.biologia.arizona.edu/molecular_bio/problem_sets/mol_genetics_of_eukaryotes/01t.html 

Pregunta 9: características de los ARNm eucarióticos

¿Cuál de las siguiente

es descripciones NO es una característica de la expresión génica en eucariotas?

A.  los ARNm policistrónicos son muy infrecuentes

B.  muchos genes están interrumpidos por secuencias de ADN no codificantes  

C.  Las síntesis de ARN y de proteínas están acopladas, al igual que ocurre en procariotas  

D.  a menudo los ARNm se modifican extensivamente antes de la traducción

E.  pueden presentarse múltiples copias de genes y pseudogenes nucleares

Pregunta 10: ¿por qué los pre-ARNm se acortan durante el procesamiento del ARN?

El transcrito primario del gen de la ovoalbúmina de pollo tiene 7700 nucleótidos de longitud, pero el ARNm maduro traducido en el ribosoma tiene sólo 1872 nucleótidos. Esta diferencia de tamaño es principalmente el resultado de:

A.  la adición de la caperuza

B.  la hidrólisis del ARNm policistrónico  

C.  la eliminación de las colas de poli(A)

D.  la transcripción inversa  

E.  el splicing (proceso de corte y empalme)  El ayuste, o proceso de corte y empalme, del pre-ARNm retira 7 intrones, que suman 5828 nucleótidos de la secuencia del pre-ARNm.

[pic 2]

Figura 2.

Pregunta 11: interpretación de un diagrama de splicing del pre-ARNm

Las regiones marcadas como A y C en la figura 2 son ___________________.  

A.  intrones

B.  RNPnp 

C.  ayustosomas

D.  exones

E.  ARNt

Pregunta 12: promotores

Los promotores para la síntesis de ARNm en células eucariotas:  

A.  Son más complejos que los promotores en procariotas

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