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BIOQUÍMICA DIAGNÓSTICA LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II


Enviado por   •  3 de Octubre de 2021  •  Informe  •  583 Palabras (3 Páginas)  •  125 Visitas

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[pic 1][pic 2]UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN CAMPO 1

BIOQUÍMICA DIAGNÓSTICA

LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II

PROFESOR:

GRUPO: 2201B

EQUIPO: 5

Reporte de Laboratorio:

FECHA DE ENTREGA:

OBTENCIÓN DE HALOGENUROS DE ALQUILO A PARTIR DE DIFERENTES ALCOHOLES SN1

Objetivos Particulares

  • Observar cómo a partir de la reacción SN1 se forman halogenuros de alquilo
  • Visualizar la rapidez en la que se lleva a cabo la formación del halogenuro
  • Investigar el mecanismo y las reacciones que ocurren durante la reacción
  • Analizar la comparación entre los mecanismos SN1 y SN2

Representación de Laboratorio[pic 3]

[pic 4]

Cálculo de rendimiento

[pic 5]

[pic 6]

[pic 7]

Resultados y observaciones

Antes de la Práctica

Nombre del alcohol

Estado Físico

Color

Peso

Punto de Fusión

CH3CH2OH

Líquido

       Incoloro

46.07 g/mol

-114 °C

C4H10O

Líquido

Blanco

74.12 g/mol

26 °C

C3H8O

Líquido

Incoloro

60,1 g/mol

-89 °C

C6H12O

Líquido

Incoloro

100,158 g/mol

25.93 °C

C7H8O

Líquido

Incoloro

108,14 g/mol

-15 °C

Después de la Práctica

Fase con halógeno

Nombre del alcohol que reaccionó

Estado Físico

Color

Punto de Fusión

CH3CH2OH

Líquido

Amarillo tenue

-114 °C

C4H10O

Líquido

Amarillo intenso

26 °C

C3H8O

Líquido

Amarillo

-89 °C

C6H12O

Líquido

Amarillo oro

25.93 °C

C7H8O

Líquido

-15 °C

Segunda fase

Nombre del alcohol que reaccionó

Estado Físico

Color

Punto de Fusión

CH3CH2OH

Líquido

Transparente

-114 °C

C4H10O

Líquido

Amarillo

26 °C

C3H8O

Líquido

Amarillo ligero

-89 °C

C6H12O

Líquido

Amarillo

25.93 °C

C7H8O

Líquido

-15 °C

...

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