Biologia Vocabulario

Vocabulario #2

1. Aminoácido: son compuestos orgánicos que se combinan para formar proteínas, las cuales son indispensables para nuestro organismo. Están formadas de carbono, oxígeno, hidrógeno y nitrógeno. Entre sus funciones, los aminoácidos ayudan a descomponer los alimentos, al crecimiento o a reparar tejidos corporales, y también pueden ser una fuente de energía.
2. Codón: Es la unidad básica de información en el proceso de traducción. Cada codón codifica un aminoácido y esta correspondencia es la base del código genético que permite traducir la secuencia de ARNm a la secuencia de aminoácidos que constituye la proteína.
3. Bases nitrogenadas: es una de las moléculas de los nucleótidos.
4. Alelo: Cada una de las maneras en que puede manifestarse un carácter o un gen.
5. Grupo fosfato: es uno de los grupos funcionales más importantes para la vida. Se halla en los nucleótidos, tanto en los que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN), como los que intervienen en el transporte de energía química (ATP)
6. ADN: Sigla de ácido desoxirribonucleico, proteína compleja que se encuentra en el núcleo de las células y constituye el principal constituyente del material genético de los seres vivos.
7. ARN: Sigla de ácido ribonucleico, ácido nucleico que participa en la síntesis de las proteínas y realiza la función de mensajero de la información genética.
8. Genoma humano: es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide.
9. Genética: Parte de la biología que estudia los genes y los mecanismos que regulan la transmisión de los caracteres hereditarios.
10. Herencia: es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes medios ambientales.
11. Eugenesia: Aplicación de las leyes biológicas de la herencia al perfeccionamiento de la especie humana.
12. Genotipo: se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.
13. Fenotipo: Conjunto de caracteres visibles que un individuo presenta como resultado de la interacción entre su genotipo y el medio.
14. Adaptación: es un proceso fisiológico, rasgo morfológico o modo de comportamiento de un organismo que ha evolucionado durante un periodo mediante la selección natural de tal manera que incrementa sus expectativas a largo plazo para reproducirse con éxito. Tiene tres significados, uno fisiológico y dos evolutivos
15. Uracilo: es una pirimidina, una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte del ARN y en el código genético se representa con la letra U.
16. Adenina: Constituyente de numerosas sustancias fundamentales en bioquímica, como el ADN y el ARN, que está presente en la cáscara del arroz y se ha empleado como estimulante leucocítico.
17. Guanina: Constituyente de los ácidos nucleicos que interviene en reacciones metabólicas de transferencia de energía.
18. Timina: Una de las cuatro bases nitrogenadas contenidas en los ácidos nucleicos y que intervienen en el código genético.
19. Codificación del ADN: toda la información necesaria para construir las características biológicas de una célula, unidad básica de un ser vivo, se encuentra codificada en su ácido desoxirribonucleico, o ADN.
20.  Cromosomas: Orgánulo en forma de filamento que se halla en el interior del núcleo de una célula eucariota y que contiene el material genético; el número de cromosomas es constante para las células de una misma especie.
21. Gen: Partícula de material genético que, junto con otras, se halla dispuesta en un orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos.
22. Citosina: es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra C.
23. Centrosoma: es el centro organizador de microtúbulos, ya que actúa como núcleo de formación a partir del cual crecen los microtúbulos.
24. Centrómero: s la zona por la que el cromosoma interacciona con las fibras del huso acromático desde profase hasta anafase, tanto en mitosis como en meiosis, y es responsable de realizar y regular los movimientos cromosómicos que tienen lugar durante estas fases.
25. Meiosis: Proceso de división celular, propio de las células reproductoras, en el que se reduce a la mitad el número de cromosomas.
26. Cromosomas homólogos: son un par de cromosomas -uno de la madre y uno del padre- que se emparejan dentro de una célula durante la meiosis, la cual ocurre en la reproducción sexual. Tienen la misma disposición de la secuencia de ADN de un extremo a otro, pero distintos alelos.
27. Gen recesivo: recesivo es un gen que no es dominante, sino que sólo se manifiesta cuando un gen de ambos padres es el mismo, es decir, homocigotos (donde ambos genes son iguales como en los dos genes para los ojos azules.) Cuando existe, tanto un gen dominante (ojos castaños) y un gen recesivo (ojos azules), en un alelo (heterocigotos), entonces, se manifiesta el gen dominante.
28. Gen dominante: es aquel que está presente en un fenotipo y que aparece por partida doble (cuando está integrado por una copia correspondiente a cada uno de los progenitores, lo que se denomina combinación homocigótica) o en dosis simple (denominado heterocigosis).
29. Cromosoma sexual: es un tipo de cromosoma que participa en la determinación del sexo. Los seres humanos y la mayoría de los otros mamíferos tiene dos cromosomas sexuales, el X y el Y.
30.  Célula Haploide: son aquellas que poseen la mitad de la dotación completa de material genético, es decir de cromosomas.
31. Segmento homólogo: Es un segmento coincidente en ambos cromosomas, con genes para los mismos caracteres. Este segmento es el que permite el apareamiento y posterior segregación de los cromosomas X e Y en la meiosis.
32.  Mutación: es una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.
33. Mutación génica: mutación dentro de un gen.
34. Mutaciones cromosómicas: son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas.
35. Mutagénesis : es aquella modificación del material genético que resulta estable y transmisible a las células hijas que surgen de la mitosis
36. ARN mensajero: es el ácido ribonucleico que transfiere el código genético ("comunica la información genética") procedente del ADN del núcleo celular a un ribosoma en el citoplasma, es decir, el que determina el orden en que se unirán los aminoácidos de una proteína y actúa como plantilla o patrón para la síntesis de dicha proteína.
37. ARN de transferencia: es un elemento clave en la traducción de la información que porta el ARN mensajero a una secuencia de proteínas.
38. ARN ribosomal: s un RNA que forma parte de los ribosomas y es esencial para la síntesis proteica en todos los seres vivos. Los RNA forman el armazón de los ribosomas y se asocian a proteínas específicas para formar las pre-subunidades ribosomales.
39. Leucina: es uno de los veinte aminoácidos que utilizan las células para sintetizar proteínas.
40.  Ácido glutámico: es uno de los aminoácidos más abundantes del organismo y un comodín para el intercambio de energía entre los tejidos.
41. Valina: es un aminoácido no cargado a pH neutro, apolar y ramificado.
42. Heterocigoto: es un organismo que posee diferentes alelos en un gen.
43. Homocigoto dominante: es para una característica particular que posee dos copias idénticas y dominantes del alelo que codifica para esa característica dominante
44. Locus: es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuencia de ADN, como su dirección genética.
45. Autosoma: es cualquier cromosoma que no sea sexual.
46. Célula diploide: es decir, poseen dos series de cromosomas.
47. Gameto: Célula reproductora masculina o femenina de un ser vivo
48. Mitosis: Proceso de reproducción de una célula que consiste, fundamentalmente, en la división longitudinal de los cromosomas y en la división del núcleo y del citoplasma; como resultado se constituyen dos células hijas con el mismo número de cromosomas y la misma información genética que la célula madre.
49. Trisomía: Anomalía genética caracterizada por la aparición de un cromosoma superfluo en un par.
50. Herencia poligenica: es el conjunto responsable de muchos caracteres que parecen sencillos desde la superficie.
51. Especie endémica: cuando se conoce únicamente de un determinado lugar, ya sea país o región.
52. Taxón: ​ es un grupo de organismos emparentados, que en una clasificación dada han sido agrupados, asignándole al grupo un nombre en latín, una descripción si es una especie, y un tipo.
53.  Reino:
54. Taxonomía: Ciencia que trata de los principios, métodos y fines de la clasificación, generalmente científica; se aplica, en especial, dentro de la biología para la ordenación jerarquizada y sistemática de los grupos de animales y de vegetales.
55. Especie: es la unidad básica de la clasificación biológica.
56. Familia: es una unidad sistemática y una categoría taxonómica situada entre el orden y el género; o entre la superfamilia y la subfamilia si estuvieran descritas.
57. Dominio: es una categoría taxonómica utilizada en los sistemas de clasificación biológica, por arriba del reino y el super reino.
58. Genes portadores: Las personas con una copia del gen para enfermedad recesiva se denominan portadores y normalmente no manifiestan síntomas para la enfermedad.
59. Células somáticas: son aquellas que conforman el crecimiento de los tejidos y órganos de un ser vivo pluricelular, las cuales proceden de células madre originadas durante el desarrollo embrionario y que sufren un proceso de proliferación celular y apoptosis.
60. Células hijas: son las resultantes de la reproducción sexual o asexual de otra célula progenitora.
61. Célula madre: Célula del embrión o de ciertos tejidos del adulto que es capaz de dividirse indefinidamente y generar, en cada división, dos células idénticas a ella y, también, producir nuevos linajes celulares especializados.
62. Deleccion: es un tipo de mutación genética en la cual se pierde material genético, desde un solo par de nucleótidos de ADN hasta todo un fragmento de cromosoma.
63. Translocación cromosómica: una anomalía estructural cromosómica.
64. Inversión: es un cambio estructural por el cual un segmento cromosómico cambia de sentido dentro del propio cromosoma.
65. Inserción: Dentro de la secuencia del ADN se introducen nucleótidos adicionales, interpuestos entre los que ya había, alargándose correspondientemente la cadena.
66.  Aneuploidia: hace referencia al cambio en el número cromosómico, que pueden dar lugar a enfermedades genéticas.
67. Euploidia: es el estado celular en el cual la célula tiene uno o más juegos completos de cromosomas (dotaciones monoploides (x)) de su especie; dependiendo de especies, se excluyen los cromosomas sexuales.
68. Nucleótido: Compuesto químico orgánico fundamental de los ácidos nucleicos, constituido por una base nitrogenada, un azúcar y una molécula de ácido fosfórico.
69. Anemia falciforme: es una enfermedad en la que su cuerpo produce glóbulos rojos con forma anormal.
70. Mutágenos biológicos: son aquellos organismos “vivos” que pueden alterar las secuencias del material genético de su hospedador; como por ejemplo; virus, bacterias y hongos. Son ejemplo los transposones (fragmentos autónomos de ADN).

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