Biología del Desarrollo Ojo: Desarrollo y anomalías
Enviado por nanisppm • 24 de Febrero de 2016 • Documentos de Investigación • 9.503 Palabras (39 Páginas) • 305 Visitas
Biología del Desarrollo
Ojo: Desarrollo y anomalías
Índice
INTRODUCCION………………………………………………………………………..2
DESARROLLO DEL OJO……………………………………………………………..3
ANOMALIAS…………………………………………………………………………...10
- CATARATAS…………………………………………………………………..10
- ANOFTALMIA………………………………………………………………….15
- COLOBOMA DE IRIS…………………………………………………………19
- AFAQUIA…………………………………………………………………...…..21
- GLAUCOMA……………………………………………………………………23
CONCLUSION…………………………………………………………………………27
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS……………………………………………......28
Introducción
La Biología del desarrollo es el estudio de los fenómenos que se presentan de una simple célula que se crea de la unión de un ovocito (gameto femenino) y un espermatoziode (gameto masculino) hasta un bebé de 9 meses.
En este trabajo de investigación hablaremos del desarrollo del ojo humano, el cual se empieza a formar apartir del día 22 de gestación, como un par de surcos un poco profundos a los lados del prosencéfalo.
Comenzaremos hablando de cómo ocurre el desarrollo normal de esta estructura y de los diferentes componentes que intervienen en el mismo. También abordaremos los temas de anomalías que se presentan al interrumpirse alguno de estos procesos en la formación de dicha estructura. Explicaremos la causa o la razón de las diferentes anomalías, su frecuencia o prevalencia, el por qué se origina, los diferentes tipos, es decir su clasificación; el diagnóstico, si hay algún tratamiento y cuál es, el pronóstico, etc.
Desarrollo del ojo
El desarrollo temprano del ojo inicia con señales inductoras provenientes de tejidos que participan en su formación. El neuroectodermo proencefálico, formara la retina, el iris y el nervio óptico. El ectodermo superficial formara el cristalino y el epitelio de la cornea. El mesenquima tiene dos orígenes, el que proviene del mesodermo, originará las cubiertas fibrosas, vasculares y músculos del globo ocular; el ectomesénquima derivado de las células de la cresta neural formará el cuerpo vítreo, coroides, esclera y endotelio corneal.
La región ventral de tubo neural a nivel del diencéfalo expresa el gen pareado Pax-6, excepto en la zona de la placa del piso, ya que ahí es reprimido por sonic hedgehog proveniente de la notocorda y la placa precordal. Pax-6 continúa expresándose en la región lateral del diencéfalo para marcar la aparición de los campos ópticos; si no se expresará sonic hedgehog los campos ópticos se unirían resultando una ciclopía. El desarrollo del ojo se hace evidente hacia los 22 días de gestación, cuando las paredes laterales del diencéfalo se envaginan y forman los surcos ópticos, en unos pocos días estos surcos se agrandan y forman las vesículas ópticas, las cuales quedan en aposición en su parte externa con el ectodermo superficial, lo cual es esencial para que la vesícula induzca las células del ectodermo superficial a formar el cristalino. Conforme avanza el proceso de inducción del cristalino, la cara externa de la vesícula óptica comienza a aplanarse y termina por adoptar una forma cóncava, el resultado es la transformación de la vesícula óptica en una copa óptica. Entre tanto, el ectodermo inducido del cristalino se engrosa e invagina formando la vesícula del cristalino, que posteriormente se desprende del epitelio ectodérmico superficial. La vesícula del cristalino se convierte en una estructura inductora al ectodermo para el desarrollo de la córnea.
La formación de la copa óptica es un proceso asimétrico, ya que el aplanamiento de la vesícula óptica se da por la región ventral y no por el centro. El resultado de esta invaginación es la formación de la fisura coroidea, que se extiende al tallo óptico en forma de surco. Durante gran parte del desarrollo ocular inicial, la fisura coroidea y el surco del tallo forman un canal por el cual pasa la arteria hialoidea hacia las estructuras oculares en formación. La copa óptica termina por formar la retina, cuerpo ciliar, el iris y el nervio óptico.
El tallo óptico es invadido por las prolongaciones neuronales que proceden de las células ganglionares que se forman en la retina. La expresión del gen pareado 2 o Pax-2 en las células del tallo óptico emite señales que orientan a los axones que pasan a través del nervio y del quiasma óptico para encontrar su vía adecuada en las regiones del cerebro. Posteriormente se cierran el surco del tallo óptico y la fisura coroidea. La falta del cierre de la fisura coroidea resulta en la formación de un coloboma y si este se asocia con anormalidades del riñón puede deberse a mutaciones del gen Pax-2.
RETINA Y OTROS DERIVADOS DE LA COPA ÓPTICA.
La capa interna de la copa óptica se engrosa e inicia la diferenciación celular hacía neuronas y células fotorreceptoras de la retina neural. La capa externa de la copa óptica es delgada y termina por convertirse en la capa pigmentaria de la retina, es característica que exprese el gen Otx-2. En la formación de la copa óptica la distinción entre la retina neural y el epitelio pigmentario de la retina depende de eventos moleculares que ocurren en la formación temprana del ojo. Bajo la influencia del gen Pax-6, la parte distal de la vesícula óptica se invagina para formar la pared interna de la copa óptica. La futura retina neural se caracteriza por la expresión del factor de transcripción Chx-10, La retina neural es una estructura de múltiples capas, conformada por tres tipos de neuronas: fotorreceptoras, bipolares y ganglionares y estas últimas emiten prolongaciones que se desplazan hacia su lugar de salida en el ojo, para formar el nervio óptico, a través del cual llegan al cerebro.
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