Biometria Hemática

Hospital Materno Infantil “Magdalena Contreras”.

Normas de laboratorio:

-166.

-087.

-018.

-005.

T.L.C Arellín R. Verónica.

Pasante: Orozco Plazola Karla Alejandra.

NOM. -166:

Esta normase ordena por establecimientos que tengan como fin realizar análisis clínicos para ayudar y coadyuvar al estudio, prevención, diagnóstico, resolución y tratamiento de los problemas de salud; los laboratorios deben contar con un responsable sanitario, que es obligatorio informen por escrito a la Secretaría los casos de enfermedades transmisibles, y aplicar medidas necesarias tomando en cuenta la ley; informar por escrito del horario de asistencia y sus modificaciones, el día de designación, sustitución o renuncia; atender reclamaciones y coadyuvar; notificas hechos ilícitos; Vigilar y mantener el buen funcionamiento de todo el proceso de las muestras; vigilar el control interno y externo; firmar o vigilar que sean firmados los reporte de los análisis realizados; supervisar que las normas de seguridad e higiene sean aplicadas; llevar un inventario, documentación curricular y laboral personal; llevar un registro cronológico de los análisis.

NOM. -087:

Esta Norma Oficial Mexicana es de observancia obligatoria para los establecimientos que generen residuos peligrosos biológico-infecciosos y los prestadores de servicios a terceros que tengan relación directa con los mismos. Esta norma abarca sobre residuos peligrosos biológico-infecciosos, identificación y envasado del material del laboratorio a desechar.

Nivel 1 Nivel 2 Nivel 3

Unidades hospitalarias de 1 a 5 camas e instituciones de investigación con excepción de los señalados en el Nivel III.

Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen análisis de 1 a 50 muestras al día.

Unidades hospitalarias psiquiátricas.

Centros de toma de muestras para análisis clínicos.

Unidades hospitalarias de 6 hasta 60 camas;

Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen análisis de 51 a 200 muestras al día;

Bioterios que se dediquen a la investigación con agentes biológico-infecciosos, o

Establecimientos que generen de 25 a 100 kilogramos al mes de RPBI.

Unidades hospitalarias de más de 60 camas;

Centros de producción e investigación experimental en enfermedades infecciosas;

Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen análisis a más de 200 muestras al día, o

Establecimientos que generen más de 100 kilogramos al mes de RPBI.

En las áreas de generación de los establecimientos generadores, se deberán separar y envasar todos los residuos peligrosos biológico-infecciosos, de acuerdo con sus características físicas y biológicas infecciosas, conforme a la tabla 2 de esta Norma Oficial Mexicana. Durante el envasado, los residuos peligrosos biológico-infecciosos no deberán mezclarse con ningún otro tipo de residuos municipales o peligrosos.

Tipo de residuos Estado físico Envasado Color

4.1 Sangre

Líquidos

Recipientes herméticos

Rojo

4.2 Cultivos y cepas de

agentes infecciosos

Sólidos

Bolsas de polietileno

Rojo

4.3 Patológicos

Sólidos

Líquidos

Bolsas de polietileno

Amarillo

Amarillo

4.4 Residuos no anatómicos

Sólidos

Líquidos

Bolsas de polietileno.

Recipientes herméticos

Rojo

Rojo

4.5 Objetos punzocortantes

Sólidos

Recipientes rígidos

polipropileno

Rojo

NOM. -005

Esta Norma Oficial Mexicana establece el método de prueba para la extracción y la determinación del contenido de plomo "soluble".

Las extracciones se preparan en ácido clorhídrico a una concentración de 0.07 Mol/l, lo cual se eligió como una aproximación a las condiciones de acidez del estómago. El método aquí descrito permite preparar extractos ácidos de porciones de prueba y cuantificar el contenido de plomo del extracto por un método gravimétrico.

Se realiza un método de prueba que consiste en 6 fasaes:

a) Principio. El pigmento se extrae en las condiciones aquí especificadas y el contenido de plomo en el extracto se determina gravimétricamente.

b) Reactivos. Durante

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