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CICLO CELULAR


Enviado por   •  18 de Septiembre de 2014  •  3.123 Palabras (13 Páginas)  •  160 Visitas

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CICLO CELULAR

De acuerdo a la teoría celular establecida por el b

iólogo alemán Rudolf Virchoff en el siglo XIX, “la

s

células sólo provienen de células”. Las células exi

stentes se dividen a través de una serie ordenada

de pasos denominados ciclo celular; en el la célula

aumenta su tamaño, el número de componentes

intracelulares (proteínas y organelos), duplica su

material genético y finalmente se divide (Fig. 1).

El ciclo celular se divide en dos fases

1)

Interfase

, que consta de:

Fase de síntesis (S): En esta etapa la célula dupl

ica su material genético para pasarle una

copia completa del genoma a cada una de sus células

hijas.

Fase G

1

y G

2

(intervalo): Entre la fase S y M de cada ciclo hay

dos fases denominadas

intervalo en las cuales la célula esta muy activa m

etabolicamente, lo cual le permite

incrementar su tamaño (aumentando el número de prot

eínas y organelos), de lo contrario las

células se harían más pequeñas con cada división.

2)

Fase M

Mitosis (M): En esta fase se reparte a las células

hijas el material genético duplicado, a través de l

a

segregación de los cromosomas. La fase M, para su e

studio se divide en:

Profase: En esta etapa los cromosomas

(constituidos de dos cromátidas hermanas)

se condensan en el núcleo, mientras en el

citoplasma se comienza a ensamblar el

huso mitótico entre los centrosomas.

Metafase: Comienza con el rompimiento de

la membrana nuclear, de esta manera los

cromosomas se pueden unir al huso

mitótico (mediante los cinetocoros). Una vez

unidos los cromosomas estos se alinean en

el ecuador de la célula.

Anafase: Se produce la separación de las

cromátidas hermanas, las cuales dan lugar

a dos cromosomas hijos, los cuales migran

hacia polos opuestos de la célula.

Telofase: Aquí ambos juegos de

cromosomas llegan a los polos de la célula

y adoptan una estructura menos densa,

posteriormente se forma nuevamente la

envoltura nuclear. Al finalizar esta fase, la

división del citoplasma y sus contenidos comienza c

on la formación de un anillo contráctil.

Citocinesis: Finalmente se divide la célula median

te el anillo contráctil de actina y miosina,

produciendo dos células hijas cada una con un juego

completo de cromosomas.

Cuando ya no se requieren más células, estas entran

en un estado denominado G

0

, en el cual

abandonan el ciclo celular y entran en un periodo d

e latencia, lo cual no significa que entren en repo

so

ya que éstas células presentan un metabolismo activ

o, pues si estas células reciben el estimulo

adecuado abandonan el estado G

0

y entran al G

1

. Algunas poblaciones celulares altamente

especializadas como las fibras musculares o neuron

as al entrar en estado G

0

abandonan

indefinidamente el ciclo celular.

Fig. 1. (website)

3

Regulación del ciclo celular

El conjunto de procesos que ocurren durante el cicl

o celular llevan un orden y supervisión estrictos.

Señales provenientes del medio y algunos controlado

res dentro de la célula, se encargan de dirigir el

progreso de ésta a través de las distintas fases de

l ciclo celular. Entonces hablamos de que hay una

regulación extracelular

y una

regulación intracelular

.

Regulación intracelular

El control interno del ciclo celular está a cargo d

e proteínas, cuyas acciones

podrían resumirse en series de activaciones e inhib

iciones de otras proteínas,

que son indispensables durante las fases del ciclo.

Los principales efectores

de esta regulación, son dos: las

proteínas que permiten el progreso del ciclo

,

1) los complejos cdk-ciclina y

las proteínas que las inhiben

, 2) dos pequeñas

familias de proteínas, las CIP y las INK4.

1) Los complejos cdk-ciclina

están compuestos por 2 tipos de

proteínas, las cdk (cinasa

dependiente de ciclina) y las

ciclinas (que pasan por un ciclo de síntesis y degr

adación)

(Fig. 2). Se conocen seis cdk pero sólo se ha

caracterizado la función de cuatro de ellas (cdk 1,

2, 4 y 6)

mientras que de las ciclinas sólo se conocen 4 tipo

s

(ciclinas A, B, D y E). La cdk fosforila aminoácido

s

específicos de algunas proteínas, pero sólo si esta

unida

a una ciclina. Se conocen 6 distintas combinaciones

de

cdk-ciclina

que actúan en tiempos específicos durante el

ciclo (Fig. 3).

2) Se sabe que las células sintetizan proteínas inh

ibidoras de los complejos cdk-ciclinas, que colabor

an

al control del ciclo celular. Estas proteínas se ha

n agrupado en dos: las proteínas INK4 (inhibidoras

de

cinasa 4) y las CIP (proteínas inhibidoras de cdk’s

). Las INK4, se unen e inhiben sólo los complejos

cdk4-ciclina D y cdk6-ciclina D, la única caracteri

zada es la p16 ( p= fosfoproteína y el número es su

peso en kDa). Las CIP se unen e inhiben a todos los

complejos que tengan cdk 1, 2, 4 y 6,

actualmente se conocen las: p21, p27 y p53 (Fig. 4)

.

Las proteínas INK4 y CIP, llamadas en conjuntos

inhibidores

de cdk

(CKI), y algunos factores de transcripción (como e

l

p53) tienen la función de impedir la proliferación

celular. La

mutación de los genes que las codifican y/o la pérd

ida de

función de estas proteínas, resulta en la pérdida d

e control

sobre el ciclo celular y la incapacidad para detene

rlo,

(proliferación celular con errores). Por su acción

normal, a

los genes que codifican estas proteínas se les deno

minaron

genes supresores de tumores

”.

Estas proteínas actúan en diferentes espacios de ti

empo, permitiendo o inhibiendo el

...

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