Cariotipo O Análisis Cromosómico
Enviado por gabothd07 • 3 de Septiembre de 2014 • 854 Palabras (4 Páginas) • 235 Visitas
Cariotipo o análisis cromosómico
Es una prueba de ADN para examinar cromosomas en una muestra de células, lo cual puede ayudar a identificar problemas genéticos como la causa de un trastorno o enfermedad. Por medio de esta prueba se puede:
Contar el número de cromosomas
Buscar cambios estructurales en los cromosomas
La muestra de células puede ser tomada:
• Líquido amniótico
• Sangre
• Médula ósea
• Placenta
La muestra se coloca en un plato especial y se deja crecer en el laboratorio. Posteriormente, se toman células de la muestra cultivada y se tiñen. El especialista del laboratorio utiliza un microscopio para examinar el tamaño, la forma y el número de cromosomas en la muestra celular. La muestra teñida se fotografía para obtener un cariotipo, el cual muestra la disposición de los cromosomas.
Ciertas anomalías se pueden identificar a través del número o disposición de los cromosomas. Los cromosomas contienen miles de genes que están almacenados en el ADN, el material genético básico.
No hay indicaciones especiales para la toma de muestra
Los principales motivos de la realización de este estudio es
Este examen generalmente se realiza para evaluar a una pareja con antecedentes de abortos espontáneos o para examinar a cualquier niño o bebé que tenga rasgos inusuales o retrasos en el desarrollo que sugieran la presencia de una anomalía genética.
El examen de médula ósea o de sangre se puede hacer para identificar el cromosoma Filadelfia que se encuentra en aproximadamente el 85% de las personas con leucemia mielógena crónica (LMC).
El examen de líquido amniótico se hace para verificar la presencia de anomalías cromosómicas en un feto en desarrollo.
LOS VALORES NORMALES DEL CARIOTIPO
Mujeres: 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales (XX), que se escribe como 46, XX
Hombres: 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales (XY), que se escribe como 46, XY
SIGNIFICADO DE LOS VALORES ANORMALES DEL CARIOTIPO
Los resultados anormales pueden deberse a una enfermedad o síndrome genético como:
Síndrome de Down. Síndrome de Klinefelter, Cromosoma Filadelfia, Trisomía 18, Síndrome de Turner.
No hay riesgo alguno en el proceso
La quimioterapia podría afectar el cariotipo por el rompimiento de algunos cromosomas.
http://www.clinicadam.com/salud/5/003935.html
Bandeo G
La técnica de bandeo cromosómico consiste en someter a los cromosomas a desnaturalizaciones, digestión enzimática o ambos, seguido de una tinción con colorante específico para ADN.
El patrón de Bandeo de los cromosomas teñidos por la técnica de bandeo G presentan bandas claras y oscuras a lo largo del cromosoma, su número depende del grado de desespiralización de los cromosomas.
En este estudio nos ayuda para:
Corroborar alteraciones cromosómicas previstas antes por el cuadro clínico.
• Identificar cromosomas o regiones cromosómicas implicadas en re arreglos evidentes con tinción homogénea para dar un asesoramiento genético
...