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Celula.


Enviado por   •  27 de Octubre de 2013  •  Tesis  •  1.076 Palabras (5 Páginas)  •  321 Visitas

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UNIVERSIDAD DE CUENCA

Facultad de Ciencias Quimicas

Carrera de Bioquimica Y Farmacia

Laboratorio de biología

Nombre: Johanna Orellana

PRACTICA NO2

TIPOS DE CELULAS

(CELULA VEGETAL)

Epidermis de la cebolla

Objetivos

- Adiestramiento del uso del microscopio.

- visualizar las células vegetales presentes en la epidermis de la cebolla.

Materiales:

• Cebolla

• Porta objetos

• Cubre objetos

• Gillet

• Palillos

Reactivos:

• Azul de metileno soluble en agua destilada

Procedimiento:

1. Cortamos un pequeño pedacito de cebolla.

2. Sacamos una membrana delgadita (epidermis) de la cebolla y la colocamos en el porta objetos, con el palillo la ponemos recta pero sin pasar varias veces por encima de toda la membrana ya que se pierde el tejido vegetal.

3. Colocamos una gota de azul de metileno y dejamos secar 5 minutos.

4. Tratamos de limpiar el exceso de azul de metileno lavándole con chorros suaves de agua, limpiamos con papel secante y le colocamos el cubre objetos.

5. Observamos al microscopio.

LENTE DE 4X LENTE DE 10X LENTE DE 40X

LENTE DE 4X

Observacion:

Observamos las células vegetales y su forma hexaédrica (en celdas) y alargadas. En 4x logramos diferenciar la membrana y el citoplasma; en 10x vimos en las celdas que tenían más proporción de azul de metileno uno diminutos puntos (núcleo). En 40x aunque divisábamos más grandes las células no pudimos ver el núcleo en su mayor proporción.

(CELULA ANIMAL)

Mucosa interna de la boca (muestra)

Objetivos

- Adiestramiento del uso del microscopio.

- visualizar las células animales presentes en la epidermis de la mucosa interna de la boca.

Materiales:

• Lámpara de alcohol

• Porta objetos

• Cubre objetos

• Palillos

• Fosforo

Reactivos:

• Alcohol

• Azul de metileno soluble en agua destilada

Procedimiento:

1. Prendemos la lámpara de alcohol.

2. Tomamos un palillo y rosamos la mejilla interna.

3. Frotamos el porta objetos con el palillo dejando ahí la muestra.

4. Quemamos el palillo para evitar cualquier contaminación.

5. Sometemos al calor la placa pero con movimientos constantes para adherir la muestra a la placa.

6. Luego procedemos a teñir la muestra con azul de metileno,dejamos 5 minutos y le lavamos el exceso de colorante de manera delicada sin dañar la muestra.

7. Observamos en el microscopio.

LENTE DE 4X LENTE DE 10X LENTE DE 40X

Observacion:

Logramos diferenciar las células animales, estas tenían forma ameboidea y en su interior se observaban unos puntos oscuros que eran el núcleo; alrededor de ellos veíamos el citoplasma y se alcanzaba a diferenciar un poco la membrana célula. En 40x podíamos observar su núcleo. El azul de metileno hacia mas fácil la observación de las células en el microscopio.

ERITROCITO

Objetivos

- Adiestramiento del uso del microscopio.

- Observar la morfología de los globulos rojos.

Marco teorico

Hemolisis: Destrucción de los glóbulos rojos (hematíes) de la sangre, con la consiguiente liberación de hemoglobina y otras sustancias.

Materiales:

• Tubos al vacio

• Porta objetos

• Cubre objetos

Procedimiento:

1. Tomar la muestra de sangre en los tubos.

2. Homogenealizar

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