Celula.
Enviado por 2867612 • 27 de Octubre de 2013 • Tesis • 1.076 Palabras (5 Páginas) • 321 Visitas
UNIVERSIDAD DE CUENCA
Facultad de Ciencias Quimicas
Carrera de Bioquimica Y Farmacia
Laboratorio de biología
Nombre: Johanna Orellana
PRACTICA NO2
TIPOS DE CELULAS
(CELULA VEGETAL)
Epidermis de la cebolla
Objetivos
- Adiestramiento del uso del microscopio.
- visualizar las células vegetales presentes en la epidermis de la cebolla.
Materiales:
• Cebolla
• Porta objetos
• Cubre objetos
• Gillet
• Palillos
Reactivos:
• Azul de metileno soluble en agua destilada
Procedimiento:
1. Cortamos un pequeño pedacito de cebolla.
2. Sacamos una membrana delgadita (epidermis) de la cebolla y la colocamos en el porta objetos, con el palillo la ponemos recta pero sin pasar varias veces por encima de toda la membrana ya que se pierde el tejido vegetal.
3. Colocamos una gota de azul de metileno y dejamos secar 5 minutos.
4. Tratamos de limpiar el exceso de azul de metileno lavándole con chorros suaves de agua, limpiamos con papel secante y le colocamos el cubre objetos.
5. Observamos al microscopio.
LENTE DE 4X LENTE DE 10X LENTE DE 40X
LENTE DE 4X
Observacion:
Observamos las células vegetales y su forma hexaédrica (en celdas) y alargadas. En 4x logramos diferenciar la membrana y el citoplasma; en 10x vimos en las celdas que tenían más proporción de azul de metileno uno diminutos puntos (núcleo). En 40x aunque divisábamos más grandes las células no pudimos ver el núcleo en su mayor proporción.
(CELULA ANIMAL)
Mucosa interna de la boca (muestra)
Objetivos
- Adiestramiento del uso del microscopio.
- visualizar las células animales presentes en la epidermis de la mucosa interna de la boca.
Materiales:
• Lámpara de alcohol
• Porta objetos
• Cubre objetos
• Palillos
• Fosforo
Reactivos:
• Alcohol
• Azul de metileno soluble en agua destilada
Procedimiento:
1. Prendemos la lámpara de alcohol.
2. Tomamos un palillo y rosamos la mejilla interna.
3. Frotamos el porta objetos con el palillo dejando ahí la muestra.
4. Quemamos el palillo para evitar cualquier contaminación.
5. Sometemos al calor la placa pero con movimientos constantes para adherir la muestra a la placa.
6. Luego procedemos a teñir la muestra con azul de metileno,dejamos 5 minutos y le lavamos el exceso de colorante de manera delicada sin dañar la muestra.
7. Observamos en el microscopio.
LENTE DE 4X LENTE DE 10X LENTE DE 40X
Observacion:
Logramos diferenciar las células animales, estas tenían forma ameboidea y en su interior se observaban unos puntos oscuros que eran el núcleo; alrededor de ellos veíamos el citoplasma y se alcanzaba a diferenciar un poco la membrana célula. En 40x podíamos observar su núcleo. El azul de metileno hacia mas fácil la observación de las células en el microscopio.
ERITROCITO
Objetivos
- Adiestramiento del uso del microscopio.
- Observar la morfología de los globulos rojos.
Marco teorico
Hemolisis: Destrucción de los glóbulos rojos (hematíes) de la sangre, con la consiguiente liberación de hemoglobina y otras sustancias.
Materiales:
• Tubos al vacio
• Porta objetos
• Cubre objetos
Procedimiento:
1. Tomar la muestra de sangre en los tubos.
2. Homogenealizar
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