Citología De Moco Nasal Y Moco Fecal

CITOLOGÍA DE MOCO FECAL y MOCO NASAL

OBJETIVOS

• Aplicar el procedimiento adecuado para el estudio de células presentes en moco fecal y nasal.

• Identificar las células en una muestra de moco fecal y nasal.

MOCO FECAL

INTRODUCCIÓN

La diarrea es una enfermedad común que puede ser de curación espontánea o tener una evolución complicada progresiva. Se considera que la mayor parte de estos padecimientos son de origen infeccioso, particularmente en la edad pediátrica, donde los procesos bacterianos ocupan un lugar importante. Los agentes causales son múltiples sin embargo, Salmonella, Shigellay los serotipos de Escherichiacoli considerados enteropatógenos (ECEP) y enteroinvasivos (ECEI), continúan siendo la causa más frecuente en nuestro medio.

La presencia de moco en las heces es propia de los estados inflamatorios (enteritis ycolitis), pero también se observa en el síndrome de intestino irritable, en el queno hay inflamación.El moco se puede presentar de varias formas: amorfo, transparente, opaco (conrestos celulares) y membranoso (en forma de paquetes o moldes de la mucosa).La presencia de moco es importante, salvo en los recién nacidos, y siempre deberáresaltarse en el informe.

El examen de heces para leucocitos fecales es una forma sencilla de establecer un diagnóstico probable de diarrea aguda. Observar la presencia de leucocitos fecales con características sigmoidoscópicas o clínicas relacionadas, ayuda a limitar el diagnóstico diferencial y es útil como pronóstico de los resultados del coprocultivo.

MATERIAL

• Portaobjetos

• Soporte para tinción

• Pipeta Pasteur

• Aplicadores de madera

REACTIVOS

• Colorante de Wright

• Solución amortiguadora para colorante de Wright

• Aceite de inmersión

EQUIPO

• Microscopio

MATERIAL BIOLÓGICO

• Materia fecal (diarreica) con moco

PROCEDIMIENTO

1. Tomar una pequeña muestra de moco fecal con un aplicador de madera.

2. Realizar un frote con la muestra de moco extendiéndola en el portaobjetos de manera

circular (aproximadamente de 3 cm. de largo x 1-2 cm. de ancho).

3. Dejar secar a temperatura ambiente

4. Realizar la tinción de Wright.

5.Observar al microscopio con el seco débil (10x) y posteriormente con el objetivo de 100x.

6. Contar los leucocitos presentes en la muestra separando los polimorfonuclearesde los

mononucleares y eosinófilos. Reportar en %.

VALORES DE REFERENCIA

No deben observarse leucocitos en la muestra

MOCO NASAL

INTRODUCCIÓN

La mucosa nasal consiste en un epitelio columnar pseudoestratificado ciliar, compuesto de células epiteliales columnares ciliadas y no ciliadas, células de goblet (caliciformes), y células basales. En condiciones normales las células de la mucosa nasal son primariamente linfocitos, macrófagos y células cebadas, intercalados con fibroblastos en escasa cantidad.

La presencia de polimorfonucleares suele estar asociada a infecciones de nasofaringe o sinusitis cuando se observa junto con bacterias o tratarse

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