Cuestionario 1 de Biologia superior

Cuestionario 1.

1.  Describe los componentes que forman la envoltura nuclear. ¿Cuál es la relación entre las membranas nucleares y el complejo de poro nuclear? ¿De qué manera este último regula el movimiento bidireccional de materias entre el núcleo y el citoplasma?

-La envoltura nuclear está formada por dos membranas, externa e interna, quedando entre ambas un espacio intermembranoso.

-Dentro de la membrana nuclear de la célula hay pequeños orificios o poros, que permiten un transporte muy selectivo de ácidos nucleicos y proteínas dentro y fuera del núcleo celular.

-El transporte de sustancias a través de la membrana nuclear se realiza mediante unas estructuras denominadas poros nucleares. Las exportinas, dirigen el proceso contrario, controlan la salida de sustancias hacia el citoplasma.

02. ¿Cuál es la relación entre las histonas y el ADN de una partícula central de nucleosoma? – Para que se produzca la transcripción, el DNA debe separarse de las histonas. En estado desplegado se conoce como: “Eurocromática”.

¿Cómo se reveló la existencia de los nucleosomas? –Roger Kornberg descubrió el nucleosoma y las pruebas que uso para ello fueron:

La cromática contiene aproximadamente el mismo número de moléculas de histonas de historias H2a, H2b, H3 y H4 y no más de la mitad de H1.

¿Cómo se organizan estos en los niveles superiores de la cromática? –Los nucleosomas se encuentran separados de manera regular a lo largo del genoma para formar un nucleofilamento que puede adoptar niveles superiores de comparación.

03. ¿Qué diferencias estructurales y funcionales hay entre la heterocromina y la eurocromatina? –La heterocromina constitutiva es la cromática más clásicamente entendida como desierto genético. Su función suele considerarse meramente estructural. La eurocromatina es una forma de la cromatina ligeramente compactada, con una gran concentración de genes, y a menudo se encuentra en transcripción activa.

¿Entre la cromática constitutiva y la facultativa? –Constitutiva: contiene un tipo particular de ADN denominado ADN satélite, formado por gran número de secuencias cortas repetidas del tándem. –Facultativa: se caracteriza por la presencia de secuencias repetidas tipo LINE. Es reversible, su estado heterocromatico depende de la etapa del desarrollo y del tipo celular.

¿Entre un cromosoma X activo y uno inactivo en una célula de hembra de mamífero?  -En los mamíferos, los machos reciben una única copa de cromosoma X mientras que las hembras reciben dos. Para evitar que las células femeninas expresen el doble los genes del cromosoma X que las masculinas, una copia del cromosoma X es una inactividad en cada célula femenina.

04. ¿Cómo afecta la metilación del DNA la expresión genética? -La metilación del ADN constituye un marcador epigenético que identifica la cadena molde durante la replicación del ADN y el origen parental de regiones improntadas, regula a los transportadores, la impronta genómica y la expresión génica.  

¿Cómo se relaciona con la acetilación o la metilación de las histonas? –La acetilación, una reacción que se produce corrientemente en la célula, neutraliza las cargas positivas de las histonas, convirtiendo las aminas y reduciendo así la capacidad de las histonas para unirse al ADN.

¿Qué significa impronta genómica? –Se denomina así a la expresión diferente de algunos genes en función del sexo del progenitor del que han sido heredados.

05. ¿Cuántas copias de cada tipo de histona central son necesarias para embobinar el genoma humano entero en nucleosomas? – Los cinco tipos de histonas se designan como H1, H2A, HA2B, y H4. Las bobinas donde se enrolla el ADN son octámeros formados por dos histonas de cada una de los siguientes: H4, H3, H2A, Y H2B.

06. Supongamos que se descubre un mutante sensible a la temperatura cuyo nucleo no acumulo ciertas proteínas nucleares especificas a una temperatura elevada (restrictiva) pero continúo reservando otras proteínas nucleares. ¿Qué se puede concluir respecto a la localización y la naturaleza de esta mutación?

- Los procariotas son organismos con tiempos cortos de generación: se producen. Pero tras el descubrimiento del ADN como material de la herencia, podemos. En este caso, el efecto de estas mutaciones es que el operon lac se vuelve. Si ponemos en contacto estos Ac con “acumulo núcleo”

07. Los seres humanos que nacen con tres cromosomas X, pero carecen de cromosomas Y, a menudo se desarrollan como mujeres de apariencia normal. ¿Cuantos corpúsculos de Barr se espera encontrar en las células de estas mujeres?, ¿Por qué? – El número de cuerpos de Barr que se observan en una célula somática normal femenina humana será B=X-(1). Una célula humana femenina normal tiene un único cuerpo de Barr por célula.

08. Supongamos que la inactivación del cromosoma X no fuera un proceso aleatorio y siempre se inactivara el que provine del padre. ¿Qué se esperaría en el fenotipo de las mujeres? – Se espera que se inactive el cromosoma X ya que es un proceso aleatorio que pasa por separado en células individuales durante el desarrollo embrionario.

09. Los cromosomas de la micrografía de la derecha, se marcaron al incubar la preparación con fragmentos de DNA específicos para cada cromosoma. Supongamos que uno de los cromosomas en el campo contiene regiones de dos colores diferentes. ¿Qué puede concluirse respecto a este cromosoma?

- Los aminoácidos se unen para formar cadenas mediante síntesis.

10. Las secuencias de señalización que dirigen la translocación de proteínas al

interior del retículo endoplásmico son eliminadas por una peptidasa de señal,

en tanto que los NLS y los NES que se requieren para el movimiento de una

proteína hacia dentro o hacia afuera del núcleo permanecen en ella.

Considérese una proteína como hnRPA1 que participa en la exportación del

mRNA al citoplasma. ¿Por qué es importante que las secuencias de

señalización para transporte de esta proteína permanezcan como parte de la

misma en tanto que la señal de secuencia del ER pueda eliminarse? – Una vez que una proteína es sintetizada en los ribosomas puede permanecer en la parte soluble del atoplasma (citosol), ser dirigida a mitocondrias o el núcleo, puede ser enviada a la membrana plasmática o celular, o a organelos internos como limosomas.

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