DESCRIPCION DE LA VACUNA

DESCRIPCION DE LA VACUNA:

Es una vacuna de rotavirus vivo atenuado humano con un serotipo G1P1 genotipo P8 cepa RIX4414.

Proporcionainmunidad hetereotipica contra infecciones subsiguientes.

PRESENTACION DE LA VACUNA:

* Un frasco ámpula con liofilizado que contiene: Rotavirus vivo atenuado humano.

* Una jeringa con diluyentevehículo cbp 1ml y carbonato de calcio como amortiguador.

* Un adaptador para realizar la mezcla.

PRECAUCIONES:

POR NINGUN MOTIVO DEBE SER APLICADA POR VIA PARENTAL.

VIAL

DISPOSITIVO DETRANSFERENCIA

JERINGA

TEMPERATURA DE CONSERVACION:

DE 2 A 8°C, DEBE RECONSTITUIRSE INMEDIATAMENTE ANTES DE SER APLICADA.

VIA DE ADMINISTRACION, DOSIS EN INTERVALOS DE APLICACIÓN

ORAL

DOS DOSISNO SE DEBERA APLICAR A NIÑOS DE SIETE O MAS MESES DE EDAD.

PRIMERA DOSIS ENTRE LOS DOS Y CUATRO MESES DE EDAD, LA SEGUNDA DOS MESES DESPUES

ADVERTENCIA

BCG

INDICACIONES : • Primovacunación a todos los RN con peso al nacer de 2000 g o más.

CONTRAINDICACIONES: • RN menor de 2000 g

• Déficit inmunitario congénito adquirido

• Dermatosis extendida

1. INDICACIONES VACUNA EDAD DOSIS SITIO VIA Y ESQUEMA DE DE APLICACIÓN APLICACION Recién 0.1 ml brazo Intradérmica BCG nacido es una derecho tercio dosis superior única de la región deltoidea Los menores que no fueron vacunados oportunamente al nacer se pueden inmunizar hasta los 5 años o hasta los 14 años de

2. ELABORACIÓN Y PRESENTACIÓN  Seelabora a partir de bacilos vivos atenuados de mycobacterium bovis  Lavacuna se presenta en : ampolleta ámbar de 1 mg de liofilizado equivalente a 10 dosis y una ampolleta 1 ml de solucion salina isotonica como diluyente.

contiene en: Nombre Genérico el texto: Vacuna Antituberculosa (BCG) Repetir Consulta

Nombre Genérico Vacuna Antituberculosa (BCG)

Nombre Comercial B.C.G.; Vacuna BCG SSI

Grupo VACUNAS - INMUNOGLOBULINAS

Subgrupo VACUNAS

Comentario de Acción Terapéutica Preparada a partir de bacilos vivos atenuados. Prevención de primoinfección tuberculosa y especialmente de las formas graves (miliares, meningitis).

Dosis Recién nacidos o menores de 1 año: 0,05 ml; mayores de 1 año: 0,1 ml.

Vias de Aplicación Intradérmica

Efectos Adversos Ulceración superficial, excepcionalmente adenopatías.

Forma de Presentación Frasco ampolla liofilizado con 10 dosis de vacuna .

Observación Una vez reconstituida debe usarse durante las 4 horas siguientes a la reconstitución. La aplicación simultánea con otras vacunas no interfiere con la respuesta a la vacuna, tampoco aumenta la frecuencia de efectos adversos. No debe ser utilizada en déficits inmunitarios congénitos o adquiridos.

FIN DEL LISTADO (1 registros) - IMPRIMIR LISTADO

Nombre Genérico Vacuna Antipoliomielítica Oral (Vacuna Sabín)

Grupo VACUNAS - INMUNOGLOBULINAS

Subgrupo VACUNAS

Comentario de Acción Terapéutica Vacuna a virus vivos atenuados.

Dosis 1 dosis = 2 gotas. 2,4,6 meses de edad, con un intervalo mínimo de 45 días. Refuerzo a los 18 meses y refuerzo escolar 6 años.

Vias de Aplicación V.O.

Efectos Adversos Parálisis fláccida.

Forma de Presentación Ampollas con 1 dosis - Frascos multidosis con 10 y 20 dosis ( 1 dosis=2 gotas)

Observación Contraindicada en húesped inmunocomprometido o conviviente de H.I.C.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

POLIO SABIN® (oral) está indicada para la inmunización activa de lactantes, niños y adultos susceptibles de contraer infecciones causadas por los virus de la polio de los tipos 1, 2 y 3.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Propiedades farmacodinámicas: Después de la administración de tres dosis, 98% de los individuos muestran protección serológica frente a los tres serotipos.

Propiedades farmacocinéticas: Las vacunas no requieren evaluación de la farmacocinética.

CONTRAINDICACIONES

POLIO SABIN® está contraindicada en los individuos con hipersensibilidad sistémica a la neomicina, polimixina o a cualquier otro componente de la vacuna; sin embargo, no es contraindicación la historia de dermatitis de contacto por neomicina o polimixina, durante el embarazo, lactancia, personas con diarrea, fiebre, vómito.

Por lo general, POLIO SABIN® (oral) no debe administrarse a los individuos que padezcan inmunodeficiencias primarias o secundarias. En dichas personas se recomienda el uso de la vacuna inactivada contra la polio (IPV).

No obstante, de acuerdo con las recomendaciones del programa de ampliación de inmunización (EPI), la infección, sintomática o asintomática, por el virus de inmunodeficiencia humana no es una contraindicación para la inmunización con POLIO SABIN® (oral).

HEPATITIS B

Indicaciones y contraindicaciones. Debe administrarse la vacuna a todos los niños y

adolescentes menores de 18 años que no hayan sido vacunados previamente. La

vacunación contra la hepatitis B está indicada también para determinados grupos con

riesgo alto de resultar infectados por el HBV, incluidas las personas con

comportamientos sexuales de alto riesgo, las parejas y contactos directos en el hogar

con personas que han dado resultado positivo en el análisis del HBsAg, los

consumidores de drogas inyectables, las personas a las que debe administrarse

frecuentemente transfusiones de sangre o hemoderivados, los receptores de transplantes

de vísceras macizas, los profesionales con riesgo de ser infectados por el HBV,

incluidos los profesionales sanitarios, y las personas que realicen viajes internacionales

a países donde el HBV sea endémico.

La vacuna contra la hepatitis B está contraindicada para las personas con historial de

reacciones alérgicas a cualquiera de los componentes de las vacunas. La administración

de esta vacuna no está contraindicada ni durante el embarazo ni durante la lactancia

RIESGOS Y EFECTOS SECUNDARIOS

La mayoría de las personas que reciben esta vacuna no tienen efectos secundarios. Otras pueden presentar problemas menores como dolor y enrojecimiento en el sitio de la inyección o fiebre leve. Los problemas graves son poco frecuentes y se deben principalmente a reacciones alérgicas a una parte de la vacuna.

No hay pruebas de que la vacuna

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