DETERMINACIÓN DE LA ENERGÍA ESTANDAR DE MICELIZACION
Enviado por daniel abarca antonio • 17 de Abril de 2017 • Práctica o problema • 1.370 Palabras (6 Páginas) • 1.046 Visitas
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN CAMPO 1
ACTIVIDAD EXPERIMENTAL 5
DETERMINACIÓN DE LA ENERGÍA ESTANDAR DE MICELIZACION
Carrera: Química
Asignatura: Fisicoquímica III
Profesor: María del Rosario Rodríguez Hidalgo
Integrantes del equipo
Abarca Antonio Daniel
Medina Gonzalez Javier
Mendoza Vázquez Daniel Aldair
Pico Rico Mauricio
[pic 1]
Introducción
El proceso de asociación reversible de moléculas anfifilicas es decir que poseen en su estructura química hidrófobos e hidrófilos ha despertado un amplio interés por sus aplicaciones prácticas
Uno de los primeros investigadores que estudiaron este fenómeno fue McBain, quien constató el hecho de que las moléculas de tensoactivo disueltas en agua podían agregarse de un modo reversible, dando el nombre de micelas a estos agregados. Sin embargo, no será hasta la década de los años treinta cuando Hartley establece las características estructurales básicas de las micelas formadas por moléculas de tensoactivo. Las numerosas investigaciones llevadas a cabo han puesto de manifiesto que los tensoactivos sintéticos pueden dar origen a micelas globulares o alargadas. Independientemente de la forma de las micelas, éstas consisten en un núcleo formado por los grupos hidrófobos, conteniendo una pequeña cantidad de agua, y rodeado de una corteza constituida por los grupos hidrófilos que se extienden en el medio acuoso. Resulta difícil de explicar cómo las cadenas hidrocarbonadas, relativamente rígidas y que constituyen el grupo hidrófobo en la mayoría de los tensoactivos, pueden llenar de forma uniforme el espacio más o menos esférico o cilíndrico correspondiente al núcleo de las micelas. Las micelas más comunes corresponden a las que tienen forma esférica y un número de asociación generalmente comprendido entre 50 y 100 moléculas de tensoactivo. Este tipo de micelas suele tener una distribución de tamaños estrecha.
Cuando a mediados de siglo se comenzaron a sintetizar copolímeros de bloque y de injerto con un carácter anfifílico, se observó que estos polímeros tenían la capacidad de formar agregados estables en determinados disolventes orgánicos. Estos disolventes presentaban la característica de ser buenos disolventes para uno de los bloques y precipitantes para el otro, por lo que recibieron la denominación de "disolventes selectivos", que será la que utilicemos aquí. Fueron Merrit y, posteriormente, Benoit el al, quienes argumentaron que estos agregados presentaban una estructura similar a las micelas formadas por tensoactivos convencionales y, por analogía, recibieron la misma denominación.
Los surfactantes no iónicos han despertado un gran interés en la industria por sus usos para la recuperación de aceites y petróleo, portadores de drogas, catálisis química, flotación de espumas, como modelo de reacciones enzimáticas, para la obtención de pequeñas partículas coloidales o para la solubilización de sustancias insolubles en líquidos. Todas estas aplicaciones se derivan de la formación en el medio de unas partículas denominadas micelas, originadas por la asociación delas moléculas.
Objetivos
- Comprender que es un agente tensoactivo y conocer sus propiedades fisicoquímicas en forma general.
- Comprender el significado de micela y conocer las diferentes formas y estructuras micelares.
- Calcular la concentración micelar crítica (CMC).
- Determinar la Energía Libre Estándar de Micelización.
- Calcular la Constante de Equilibrio de Micelización.
RESULTADOS
[M] (mol/L) | Ω-1 (мs) | h (cm) | Ρ(g/cm3) | γ (dina/cm) |
0.002 | 124.4 | 6.6 | 1.00989 | 68 |
0.004 | 223 | 5.9 | 1.01094 | 60.85 |
0.006 | 317 | 5 | 1.0118 | 51.61 |
0.01 | 432 | 4.8 | 1.01264 | 49.59 |
0.02 | 721 | 4 | 1.01314 | 41.34 |
0.04 | 1096 | 3.7 | 1.01344 | 38.24 |
0.06 | 1497 | 3.4 | 1.01507 | 35.21 |
0.1 | 2230 | 3.0 | 1.01667 | 31.17 |
Agua | 5010 | 7.2 | 1.0124 | 73.54 |
r= 0.0208cm
ENERGÍA LIBRE DE MICELIZACIÓN
[pic 2]
[pic 3]
RESISTIVIDAD ELÉCTRICA VS CONCENTRACIÓN MOLAR (GRAFICA 1)
[pic 4]
CMC ≈ 0.008 M
PROPIEDADES VS CONCENTRACIÓN MOLAR (GRAFICA 2)
[pic 5]
[pic 6]
CMC ≈ 0.005 M
- Valor de C. M. C. obtenido experimentalmente con el valor reportado en la
literatura.
CMC teórico: 0.0082
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