DIBENZAL ACETONA

DIBENZAL ACETONA

OBJETIVO

• Efectuar una condensación entre un aldehído aromático y una acetona alifática.
• Aplicar experimentalmente la condensación de (Claisen Schmidt) mediante la reacción entre  benzaldehído y acetona para obtener la dibenzalacetona.

INVESTIGACION PREVIA

1.-Mecanismo de la reacción efectuada

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2.-Diferencia entre esta reacción y una condensación aldolica.

La reacción de Claisen-Schmidt es un tipo de condensación aldólica, consistente en la síntesis de cetonas -insaturadas por condensación de un aldehído aromático con una cetona. Como el aldehído aromático no posee hidrógenos en posición respecto al grupo carbonilo, no puede dar auto condensación, pero reacciona fácilmente con la acetona presente. El aducto inicial de aldolización no puede ser aislado ya que deshidrata espontáneamente bajo las condiciones de reacción, pero la cetona αβ-insaturada así obtenida también contiene hidrógenos activos y puede condensar con otra molécula de benzaldehído.

Las condensaciones aldolicas son reacciones muy importantes en química organica, en donde participa un ion enolato y un grupo carbonilo ambos provenientes de un aldehído o cetona bien estas reacciones se pueden llevar acabo de diferentes formas para obtener distintos productos dependiendo de los reactivos que se utilizen una de estas formas es la condensación aldolica cruzada en donde ahora tenemos dos aldehídos o cetonas totalmente diferentes en donde en presencia de una base van a interactuar para fomar nuestro respectivo hidroxialdehido o hidroxicetona.

3.-Que producto se obtiene si en lugar de utilizar dos moléculas de benzaldehído utilizamos una sola.

Al utilizar una sola molecula de benzaldehído se obtendrá la monobenzalacetona ya que no tendríamos otro grupo carbonilo q pueda interactuar con nuestro nucleofilo.

4.-Que producto se obtiene  si en lugar de acetona se utiliza benzofenona.

Si se utilizara benzofenona en lugar de acetona la reacción no se llevaría acabo debido a que la benzofenona no posee hidrogenos alfa con los que la base pueda interactuar y por lo tanto no se formaría nuestro nucleofilo.

Diagrama de flujo

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Diagrama ecologico

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D1: Dependiendo del pH resultante neutralizarlos desechos. Filtrar si aún hay sólido, colocar en un frasco,

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