Determinación De Grupo Sanguíneo

La Determinación de un grupo sanguíneo consiste en poner en evidencia la presencia de los antígenos presentes en los eritrocitos mediante reacciones de aglutinación con antisueros específicos. En manchas de sangre seca, las células se han roto, y por lo tanto, las pruebas de aglutinación directa no son factibles, sin embargo, los antígenos del sistema ABO no se desnaturalizan tan rápidamente por la sequedad y en este sistema sobreviven durante algún tiempo y conserva la capacidad de combinarse con anticuerpos específicos

El método tradicional de Absorción-Inhibición fue utilizado para tal fin durante varios años, este método es menos confiable si se le compara con otras técnicas más recientes como lo es la de Absorción-Elución, esta técnica tiene como fundamente un primer proceso de absorción específica entre la mancha problema y su anticuerpo homólogo; después de que la absorción es completa, el excedente de anticuerpos se elimina por medio de lavados con solución salina fría. El complejo antígeno-anticuerpo se disocia por calentamiento, generalmente a 56 °C; el anticuerpo eluído se pone en contacto con eritrocitos lavados de propiedades antigénicas conocidas; finalmente la aglutinación, indica la presencia de un antígeno de la misma especificidad que la de las células usadas como testigo conocido.

Cuando las muestras de sangre seca se retienen sobre un buen soporte como son fibras textiles, las partículas allí adheridas, conservan eficientemente el material antigénico.

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