Diagramas De Fase
Enviado por totisalan • 3 de Septiembre de 2011 • 733 Palabras (3 Páginas) • 1.195 Visitas
EQUILIBRIO DE FASES
CONSTRUCCIÓN DEL DIAGRAMA DE FASES DEL CICLOHEXANO
I. Objetivo general
Interpretar el diagrama de fases de una sustancia pura, construido a partir de datos de presión y temperatura obtenidos a través de diferentes métodos.
II. Objetivos particulares
a. Comprender la información que proporcionan la regla de las fases de Gibbs y la ecuación de Clausius-Clapeyron.
b. Distinguir los equilibrios entre las diferentes fases (sólido, líquido, vapor).
c. Deducir las propiedades termodinámicas involucradas en la transición de fases.
III. Problema
Construir el diagrama de fases del ciclohexano a partir de datos obtenidos en la literatura, experimentales y calculados.
Datos, Cálculos y Resultados:
Determinamos experimentalmente el punto triple obteniendo:
Temperatura Critica: 6.4 °C = 279.55 K Presión critica: 46 mmHg
Determinamos el punto de fusión y punto de ebullición a la presión nos encontramos en el laboratorio (586 mmHg):
Temperatura de fusión: 6.9°C=280.05 K; Temperatura de ebullición: 70 °C= 343.15
Utilizando la ecuación de Clausius-Clapeyron, obtuvimos diferentes temperaturas,
La Ecuación de CC: In P=∆H/R (1/T_2 -1/T_2 ) despejando para T_2 tenemos que:
T_2=(∆HT_1)/(∆H-R∆H In P_2/P_1 ) ; Con la cual completamos la siguiente tabla
Tabla 1. Datos de presiones y temperaturas calculadas para la construcción del diagrama de fases.
P (mmHg) T sub (K) T fus (K) T ebu (K)
760 * 276.65 353.88
620 * 283.64 289.68
586 * 280.05 343.15
410 * 258.13 279.02
305 * 242.52 270.98
200 * 223.26 258.73
100 * 197.51 255.03
80 * 190.43 246.27
46 279.65 279.65 279.65
33 69.37 157.75 235.49
22 60.31 144.44 226.19
Reportados, Experimentales
Obtuvimos el ΔH de sublimación mediante (ΔH vap –ΔH fus) (solido- vapor)
ΔH sub = ΔH vap –ΔH fus= (33001.3 – 9866) J/mol = 23135.3 J/mol
Calculamos el ΔH de vaporización con el punto de ebullición teórico y el experimental.
Despejando ΔH de la ecuación de CC, obtenemos que:
∆H=((-R In P_2/P_1 )/(1/T_2 -1/T_1 ))
Obteniendo así un valor de ΔH vap = 24664.31 J/mol
Tabla 2. Datos experimentales y reportados para las transiciones de fase.
Equilibrio Proceso P(mmHg) T (°C) T (K)
Datos experimentales S-L Punto de fusión 586 6.9 280.05
L-V Punto de ebullición 586 70 343.15
S-L.V Punto triple 46 6.5 279.65
Datos
teóricos S-L
(ΔH f=2662.6 J/mol) Punto de fusión normal 760 6.5 279.65
L-V
(ΔH f=33001.3 J/mol) Punto de ebullición normales 760 80.74 353.89
Condiciones criticas Experimentales 40.14 280.35 553.5
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