Diluciones de medicamentos en pediatria
Enviado por leonardogsolis • 5 de Octubre de 2015 • Síntesis • 2.285 Palabras (10 Páginas) • 370 Visitas
MEDICAMENTO | PRESENTACIÓN | DOSIS | DILUCIÓN | VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN | ESTABILIDAD | RAM | OBSERVACIONES |
Aciclovir Antiviral. | Vial Polvo liofilizado: 250 - 500 mg Ampolla: 10 ml: 250 mg 20 ml: 500 mg Reconstitución - 250mg: 10 ml de API o SF - 500mg: 20 ml de API o SF | 5-10 mg/kg | 7mg/ml. SF 0,9%, SG 5%. [ ] máxima IV: 10 mg/ml | EV directa: NO EV intermitente: SI Mínimo en 1 hora. EV continua: NO | Reconstituida: 12 hTºamb. Diluida: 8 h Tºamb 24h refrigerado | Erupciones cutáneas, dolor abdominal, náuseas, diarrea. Las solucionescon [ ] > a 7 mg/ml pueden producir inflamación, dolor y flebitis en el sitio de inyección | No refrigerar, para evitar precipitación del fármaco. Evitar la extravasación ya que puede lesionar los tejidos. |
[pic 1] Amikacina Antibiótico Aminoglicósido. | Ampolla: 100mg/ 2ml 500mg/ 2ml Reconstitución No requiere | Multidosis: 5 – 7,5 mg/kg c/8 h. Monodosis: 15-20 mg/kg c/24 h. | 0,25 - 5 mg/ml. Nunca exceder los 10 mg/ml. SF 0,9%, SG 5%, RL [ ] máxima 10 mg/ml | EV directa: NO EV intermitente: 30 a 60 m en niños. Lactantes: 1 -2 h EV continua: no recomendable | Reconstituido: No precede. Diluida: 24 h Tºamb [0,25-5 mg/ml] 60d refrigerado. | Nefrotóxico Ototóxico | Adm EV rápida puede originar bloqueo neuromuscular. En ocasiones la slc puede presentar una coloración amarillo pálida que no indica ninguna alteración en la potencia del fármaco. |
MEDICAMENTO | PRESENTACIÓN | DOSIS | DILUCIÓN | VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN | ESTABILIDAD | RAM | OBSERVACIONES |
Ampicilina Antibiótico betalactámico. | Vial polvo liofilizado: 500 mg Reconstitución 5 ml de API, SF 0,9%, SG 5% | Usual: 50 – 100 mg/kg c/ 6 h. Máx: 200 mg/Kg c/6 h. | 30mg/ml EV intermitente 100mg/ml directo. [ ] máxima 30 mg / ml | EV directo: 3 – 5 min EV intermitente: 10 a 15 min [100 mg/ml] EV continua: No | Reconstituida: Se recomienda adm de inmediato. Diluida: 24 h en SF 4 h en SG5% ambos a T°amb | Debilidad, Rash cutáneo, Nauseas | Administración EV muy rápida puede provocar convulsiones. Se inactiva con Clindamicina. |
Betametasona Corticoide | Ampolla:4mg/1ml Reconstitución No requiere | 0,6 mg/kg/día c/ 8 h. | 1 mg/ml. SF 0,9%, SG 5%. [ ] máxima 1 mg/ml. | EV directa: SI EV intermitente: 20 - 60 m. EV continua: SI | Reconstituida 24 h T°amb Diluida 24 h Tºamb. | Visión borrosa, aumento de la sed, dolor u hormigueo cerca del lugar de inyección. | El uso simultáneo con paracetamol favorece la formación de un metabolitohepatotóxico. Proteger de la luz. |
Caspofungina Antimicótico sistémico | Vial : 50mg/10ml 70mg/10ml | Usual 70 mg el 1er día y 50 mg c/24 hrs los días sgtes. | diluir en 250 ml de SF | EV directa: no EV intermitente:adm lentamente en 1 hr. EV continua: no | Reconstituida: 1 hT°amb 48 h refrigerada Diluida: 24 h T°amb 48 h refrigerado. | Cefalea, rash, prurito, pirexia, flebitis, dolor en el sitio de inyección. | No usar nunca SG5% No mezclar con otros fármacos. Conservar refrigerado. |
Reconstitución | |||||||
En 10,5 ml (en cualquiera de las dos presentaciones) en SF o API | |||||||
MEDICAMENTO | PRESENTACIÓN | DOSIS | DILUCIÓN | VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN | ESTABILIDAD | RAM | OBSERVACIONES |
Cefazolina Antibiótico. Cefalosporina de 1ra generación. | Vial polvo liofilizado: 1000 mg Reconstitución En 5 -10 ml API | 10 - 60 mg/kg/día. | 100 mg/ml SF 0,9%, SG 5% (menos estabilidad). [ ] máxima 100 mg/ml. | EV directa: 3 - 5 m. EV intermitente: Lento en 10 - 60 m. EV continua: no | Reconstituida: 8h a T°amb 24h refrigerado. Diluido: Uso inmediato | Irritación, rash, urticaria, prurito, Sd. Stevens – Johnson, nauseas, vómitos, diarrea, entre otros. | Las slc reconstituidas con [ ] sobre 330 mg/ml pueden precipitar. La adm junta con AINEs o antiagregantes plaquetarios producen incremento del sangrado. |
Cefotaxima Antibiótico. Cefalosporina de 3ra generación. | Vial polvo liofilizado: 1000 mg Reconstitución 10 ml API, SF 0,9% | Usual: 150mg/kg/día c/6h. | 20 – 60 mg/ml SF 0,9%, SG 5% [ ] máxima 60 mg/ml | EV directo: 3 – 5 min EV intermitente: 10 a 30 min EV continua: No | Reconstituida: 6h T°amb 24h refrigerado Diluido: 6h T°amb 24h refrigerado | Cefalea, rash, prurito, diarrea, nauseas, vómitos, flebitis | Administración < 1min puede provocar arritmias. |
Ceftazidima Antibiótico. Cefalosporina de 3ra generación. | Vial polvo liofilizado: 1000 mg Reconstitución 10 ml API. | 15 - 25 mg/kg/dosis c/ 8 h. | Directa: 100 mg/ml Intermitente 40 mg/ml SF 0,9%, SG 5% [ ] máxima 60 mg/ml | EV directa: SI 3 - 5 m. EV intermitente: Lento 15 - 30 m. EV continua: SI | Reconstituida: 24 hTºamb 7d refrigerada. Diluido: 24 h Tºamb 7d refrigerada. | Dolor de cabeza, rash, nauseas, vómitos, colitis , leucopenia transitoria, anemia hemolítica, flebitis, entre otros. | A medida que se disuelve el producto se libera dióxido de carbono y se desarrolla una presión positiva *asegurarse de que no queden burbujas antes de adm. |
MEDICAMENTO | PRESENTACIÓN | DOSIS | DILUCIÓN | VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN | ESTABILIDAD | RAM | OBSERVACIONES |
Ceftriaxona Antibiótico. Cefalosporina 3ra generación. | Vial Polvo liofilizado: 500 mg - 1000 mg. Reconstitución 5- 10 ml de SF o API. | 50 - 100 mg/kg c/ 12 - 24h | 10 - 40 mg/ml. SF 0,9%, SG 5% [ ] máxima 40 mg/ml | EV directa: no EV intermitente: 10 a 50 m. EV continua: No | Reconstituida: 6h T°amb 24h refrigerada. Diluido: 6h T°amb 24h refrigerada. | Alteraciones gastrointestinales, colelitiasis, ictericia, leucopenia, anemia, prurito, lugar en zona de inyección. | No adm.en la misma vía ni mezclar con slcs que contengan calcio ni RL. La inyección EV a grandes dosis durante periodos prolongados puede producir flebitis con facilidad. |
Ciprofloxacino Antibiótico quinolona. | Matraz: 200 mg/100ml Reconstitución No requiere | Usual: 20 – 30 mg/kg c/8 0 12 h | No Requiere [ ] máxima --------------- | EV directa: no EV Intermitente: 30 – 60 m. EV continua: No | Reconstituido: No procede Diluido: No mantener a T°>30°C. No refrigerar. | Dolor de cabeza, disnea, Rash, Flebitis Tromboflebitis, alteraciones gastrointestinales. | No es necesario protegerla de la luz mientras se adm. |
Clindamicina Antibiótico Lincosamina, | Ampolla: 600mg/4ml Reconstitución No requiere | 30 - 60 mg/kg/día c/ 6 - 8 h. | 6 – 12 mg/ml SF 0,9%, SG 5% [ ] máxima 18mg/ml | EV directa: No EV intermitente: Adm 60mg en al menos 20 m; 900mg en 30m y 1200mg en 45m. EV continua: No recomendable | Reconstituida: No procede Diluida: 24 h a T°amb No refrigerar | Tromboflebitis Hipotensión, Arritmias, Nauseas, vómitos, Diarrea. | Adm EV rápida se asocia a hipotensión o PCR. Contiene alcohol bencílico como excipiente, utilizar con precaución en menores de un mes o con falla hepática. |
MEDICAMENTO | PRESENTACIÓN | DOSIS | DILUCIÓN | VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN | ESTABILIDAD | RAM | OBSERVACIONES |
Cloxacilina antibiótico Betalactámico . | Vial polvo liofilizado: 500 mg Reconstitución: En 5 ml de API, SF 0,9% | 100-200 mg/kg/día c/4-6 h. | 10 mg/ml SF 0,9% [ ] máxima 50mg/ml | EV directa: 3 – 5 m. EV intermitente 30-40 m. EV continua: No. | Reconstituido: 24h T°amb 72 h refrigerado Diluido: Adm de inmediato. | Flebitis, rash, neutropenia, trombocitopenia, convulsiones, broncoespasmo, hipotensión. | Adm. EV rápida puede producir convulsiones. |
Dexametasona Glucocorticoide . | Ampolla: 4 mg/1ml Reconstitución: No requiere | 0,5 - 2 mg/kg/d | Dosis > a 10 mg diluir a 0,1–1 mg/ml. [ ] máxima _________ | EV directa: <10mg 1 a 4 m EV intermitente: 15 a 30 m. EV continua: no | Reconstituido; no procede, Diluido: 24 h T°amb, | Edema, hipertensión, dolor de cabeza, euforia, psicosis, prurito anal, nerviosismo, acné, intolerancia a la glucosa, hipokalemia, alcalosis. | Sensible al calor, Proteger de la luz. No refrigerar Incompatible con la Amikacina y Vancomicina. |
Diazepam Benzodiacepina | Ampolla: 10 mg/ 2 ml Reconstitución No requiere | 0,1 - 0,4 mg/kg | No recomendada. Se puede diluir 1mg/ml de SF o SG. [ ] máxima 20mg/dosis | EV directa: no> 1 mg/min. Tiempo mínimo 3 min. EV intermitente: NO EV continua: SI | Reconstituida: De inmediato, ya que precipita. Diluida: 24h T°amb Proteger de la luz. | Hipotensión, bradicardia, paro cardiorrespiratorio, colapso cardiovascular, somnolencia, confusión, mareos, ataxia, flebitis, dolor en el lugar de inyección. | Monitorizar función respiratoria Ranitidina y eritromicina disminuyen su metabolismo. |
MEDICAMENTO | PRESENTACIÓN | DOSIS | DILUCIÓN | VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN | ESTABILIDAD | RAM | OBSERVACIONES |
Fenitoína Antiepiléptico. | Ampolla: 250 mg/5 ml Reconstitución No requiere | Status epiléptico: E.V: Dosis de carga: 15 - 20 mg/kg/dosis Anticonvulsante.: E.V.: Dosis de carga: 15 - 20 mg/kg; Dosis de mantención igual que la anterior. | 1 - 10 mg/ml en SF | EV directa: no EV intermitente: Si adm en al menos 10 m EV continua: no | No refrigerar,(precipita) | Ataxia, letargia, rash, dermatitis, hiperglicemia, nauseas, vómitos, hiperplasia gingival, nistagmus, tromboflebitis, necrosis en lugar de extravasación. | Los pacientes deben ser monitorizados por hipotensión, cardiotoxicidad y depresión respiratoria. |
Fenobarbital Barbitúrico. | Ampolla: 200 mg/ 1ml Reconstitución No requiere | Status epiléptico: Dosis de carga: 15 – 20 mg/kg (dosis máx 1g), puede repetirse la dosis después de 15 min con tope máx de 40 mg/kg). Dosis de mantención: 5 - 8 mg/kg/día en 1 - 2 dosis diarias. Niños sobre 12 años reciben 1 - 3 mg/kg/día en dos a tres dosis diarias. | 10 mg/ml SF 0,9%, SG 5% | EV directa: si EV intermitente: si EV continua: no no exceder 1mg/kg/min en infantes y niños, | Reconstituido: No procede. Diluido: 24h T°amb | Hipotensión, arritmias, bradicardia, tromboflebitis, espasmo arterial,laringoespasmo, apnea, depresión respiratoria, hipotermia, excitación del SNC. | Observar función respiratoria y posibilidad de asegurar vía área por depresión respiratoria. |
MEDICAMENTO | PRESENTACIÓN | DOSIS | DILUCIÓN | VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN | ESTABILIDAD | RAM | OBSERVACIONES |
Ganciclovir Antiviral | Vial Polvo liofilizado:500 mg Reconstitución 10 ml de API | 5 mg/kg c/12 h. | No exceder los 10 mg / ml. [ ] máxima 10 mg/ml | EV directa: no EV intermitente: Mínimo en 1 h. EV continua: no | Reconstituida: 12 h T°amb no refrigerar. Diluida: 14den SF, bajo refrigeración y en recipientes de PVC | Confusión, coma, rash, teratogénesis, nauseas, vómitos, pancreatitis, dolor de cabeza. | Debido a la alta alcalinidad puede causar dolor y flebitis en el sitio de inyección. Evitar la extravasación. |
Gentamicina Antibiótico Aminoglucósido | Ampolla: 20- 40 - 80 mg/ 2ml Reconstitución No requiere | Multidosis: 2,5mg/kg/dosis c/8 h. Monodosis: 7,5 mg/kg c/24 h. | 0,4 -1,6mg/ml [ ] máxima 5 mg/ml | EV directa: no EV intermitente: 30-60 m EV continua: No recomendable | Reconstituido; No procede Diluido 24h T°amb y refrigerado. | Bloqueo neuromuscular, Prurito, Hipomagnesemia Nefrotoxicidad, Ototoxicidad. | Se inactivan al administrar junto a betalactamicos y Aminoglucósidos. Debe hacerse en sitios separados. |
Hidrocortisona Corticoide. | Vial polvo liofilizado:100 - 500 mg Reconstitución 100 mg en 2 ml de API o SF. 500 mg en 10 ml de API o SF. | Lactantes y niños pequeños: 1-2 mg/kg en bolo IV, seguida de 25-150 mg/drepartidos en 3-4 dosis al d. Niños Mayores: 1-2 mg/kg en bolo IV, seguidos de 150-250 mg/drepartidos en 3-4 dosis al d. | 1 mg/ml. [ ] máxima 5 mg/ml | EV directa: si EV intermitente: 20 - 30 m. EV continua: si | Reconstituida;3 d T°amb o refrigerado. Diluida; [1 mg/ml] 24 h T°ambo refrigerado. Dosis mayores 4 h T°amb. | Dolor de cabeza, hipertensión, edema, euforia, insomnio, acné, dermatitis, hipokalemia, hiperglicemia, síndrome de Cushing, ulcera péptica, inmunosupresión, hipertensión endocraneana, cataratas. | Evaluar glicemia, presión arterial, electrolitos plasmáticos y retención de líquidos. |
MEDICAMENTO | PRESENTACIÓN | DOSIS | DILUCIÓN | VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN | ESTABILIDAD | RAM | OBSERVACIONES |
Ketoprofeno AINEs. | Vial polvo liofilizado: 100 mg. Ampolla: 100 mg/2 ml Reconstitución 5 ml API | 1 - 2 mg/kg c/ 6 - 12 h | 1 mg / 1ml. SF 0,9%, SG 5% | EV directa: no EV intermitente: 20 – 30 m. EV continua: no | Reconstituido: 24h T°amb Diluido:administrar una vez preparado. | Edema, náuseas, irritación gastrointestinal, cefaleas.Constipación, problemas para dormir. | La administración directa puede provocar flebitis y dolor en el sitio de inyección |
Ketorolaco AINEs. | Ampolla: 30 mg/ 1 ml Reconstitución No requiere | 0,2 - 0,6 mg /kg /dosis | 6 mg/ml. SF 0,9%, SG 5% | EV directa: si EV intermitente: no EV continua: si | Diluido: No procede Reconstituido: 48 h T°amb. | Raramente alteraciones gastrointestinales, cefalea, mareos, vómitos, diarrea, prurito, rash cutáneo, dolor en sitio de inyección. | 30mg de ketorolaco equivalen a 12 mg de morfina o meperidina. Protegido de la luz (si aparece cambio de color, indica degradación del fármaco). |
Lorazepam Benzodiacepina de acción corta | Ampolla: 4mg/ 1ml 4mg / 2ml Reconstitución No requiere | Sedación: 0,05 mg/kg/dosis única o c/ 4 a 8 h. Máx: 2mg/dosis. Status epiléptico: 0,05 - 1 mg/kg/dosis se puede repetir en 10 a 15 m. Máx: 4 mg/dosis. 0,01 - 0,1 mg/kg/h (en infusión continua). | EV Directa: 0,2 mg/ml. EV intermitente 0,1 - 0,2 mg/ml (más diluido en pacientes más pequeños). | EV directa: 2 - 5 min. No exceder los 2 mg/min. EV intermitente: si EV continua: si | Reconstituido: No procede. Diluido: 24 h T°amb | Somnolencia, sedación, Síntomas gastrointestinales, Rash, | Vigilar las slc para infusión por la posibilidad de precipitación espontánea. Proteger de la luz Mantener refrigerado. |
MEDICAMENTO | PRESENTACIÓN | DOSIS | DILUCIÓN | VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN | ESTABILIDAD | RAM | OBSERVACIONES |
Meropenem antibiótico Carbapenem | Vial polvo liofilizado: 500 - 1000 mg Reconstitución 10 o 20 ml en SF 0,9%, API | 20 mg/kg/dosis c/8 h (Máx 1 g/dosis). Infección severa: 40 mg/kg/dosis c/ 8 h (máx. 2 g/dosis). | 2,5 - 10 mg/ml. No sobrepasar los 20 mg/ml [ ] máxima ----------- | EV directa: 3- 5 m EV intermitente: 15 – 30 m EV continua: no | Reconstituido; 8h T°amb 48h refrigerado Diluido: 8h T°amb SF 3h T°amb SG | Hipotensión, Dolor de cabeza, Agitación , Rash, Prurito. | Precaución en antecedentes de epilepsia o episodios convulsivos, y con función renal alterada , debido a que el 70% se elimina por esta vía, teniendo más riesgo de episodios convulsivos por acumulación del fármaco. |
Metamizol Analgésico, antipirético Antiinflamatorio | Ampolla: 1 gr/ 2ml Reconstitución No requiere | 7-25 mg/kg/dosis c/ 6-8-h. *dosis máx 40mg/kg/día | 1 gr en 100 ml | EV directa: no EV intermitente: 60 m EV continua: No | Reconstituido; No procede Diluido: Adm de inmediato. | Hipotensión, Prurito, Nauseas, Decoloración de la piel, Disnea. | Menos estable en SG 5%. No usar en niños < 1 año. Proteger de la luz en infusiones continuas de 24 hrs. |
Metilprednisolona Glucocorticoide | Vial polvo liofilizado: 40 mg 500 mg. Reconstitución Utilizar solvente | 0.5 a 2 mg/kg c/8 hrs. Inmunosupresión: 5 - 10 mg/kg/día. | Máx [125 mg/ml.] EV directo SF 0,9%, SG 5% | EV directa: 3-5 m EV intermitente: 30- 60 m EV continua: No | Reconstituidas 48h T°amb Diluida: 48h T°amb . | Edema, hipertensión, vértigo, psicosis, acné, Intolerancia a la glucosa, hipokalemia, síndrome de Cushing. | No administrar dosis elevadas EVdirecto, puede producir arritmias, hipotensión severa y paros cardiacos. Se debe monitorizar presión arterial, glucosa en sangre y electrolitos. |
MEDICAMENTO | PRESENTACIÓN | DOSIS | DILUCIÓN | VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN | ESTABILIDAD | RAM | OBSERVACIONES |
Metronidazol Imidazol. Antibiótico y antiparasitario | Matraz: 500mg/100ml Reconstitución No requiere | Usual: 30mg/kg/día c/6 h (dosis diaria máx 4 grs) | No requiere [ ] máxima 5-8 mg/ml | EV directa: no EV intermitente: 60 min. EV continua: No | Reconstituido: No procede Diluido: No mantener a T°> 25°C Exposiciones cortas a la luz no afectan la estabilidad del producto. | Dolor de cabeza Tromboflebitis mareos | La orina puede tomar un color rojizo o marrón. Proteger de la luz. Refrigerado precipita |
Midazolam Benzodiacepina | Ampolla: 5mg/1ml 15mg/3ml 50mg/10ml Reconstitución No requiere | Sedación: 0,1 - 0,2 mg/kg /dosis hasta 0,5mg/kg dosis. RN < 32 sem: 0,03 mg/Kg/h. RN > 32 sem A 6 meses: 0,06 mg/Kg/h > 6 meses: 0,06 a 0,12 mg/Kg/h | 0,5 - 5mg/ml. | EV directa: 1-2m [1 - 4 mg/kg/min] EV intermitente: no EV continua: no | Reconstituida: No procede. Diluida: 24h T°amb. | Bradipnea - apnea; bradicardia, temblor muscular, excitación, irritabilidad, hipotensión, somnolencia prolongada, Vómitos. | No administrar EV directo en neonatos, por riesgo de hipotensión severa. El antagonista es el flumazenil. |
Omeprazol Antiulceroso. | Vial polvo liofilizado: 40 mg Reconstitución 5 ml | 1 - 3 mg/kg /d. Máx 80 mg/d | No requiere dilución. . | EV directa: 3 - 5 minutos. EV intermitente: no EV continua: No | Reconstituido 4h T°amb Diluido: 6h T°amb SG 12hT°amb SF | Raramente erupción cutánea y prurito. | No debe utilizarse si se observan partículas en la slc reconstituida. |
MEDICAMENTO | PRESENTACIÓN | DOSIS | DILUCIÓN | VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN | ESTABILIDAD | RAM | OBSERVACIONES |
Ondasentron Antiemético . | Ampolla: 4mg/ 2 ml Reconstitución No requiere | E.V.: > 3 años: 0,15 mg/kg/dosis cada 8 hrs. Dosis máx 8 mg/dosis. | 5ml SF 0,9%, API, SG 5% | EV directa: 2-5 m EV intermitente: 15 m EV continua: No | Reconstituida: No procede, Diluida: 48 hT°amb | Cefalea, constipación, precordialgia, hipotensión, bradicardia. Vértigo con la administración rápida. | Proteger las ampollas de la luz directa, no administrar en la misma jeringa o infusión con otro medicamento. |
Penicilina G sódica Antibiótico betalactámico | Vial Polvo liofilizado: 1.000.000 U.I. – 2.000.000 U.I Reconstitución 5 ml de API | 100.000 - 250.000 U.I./Kg/día en dosis divididas c/ 4 - 6 h. | [ 50,000 - 100,000 U.I./ml] máx. SF 0.9% SG 5% | EV directa: No recomendable EV intermitente: 15 – 60 m EV continua: Si | Reconstituida: 24h a T°amb 7d refrigerado Diluida: 24 hr a T°amb | Tromboflebitis, confusión, anemia hemolítica, mioclonías, anafilaxia. | La administración muy rápida puede producir convulsiones. |
Ranitidina Antagonista de los receptores H2 . | Ampolla: 50mg/ 2ml Reconstitución No requiere | 2 - 10 mg/kg /d dividido en tres dosis (c/ 8 h). Máx de 300 mg d SF 0,9% SG5% | EV directa e infusión continua: No exceder de 2,5 mg/ml. EV infusión intermitente[0,5 mg/ml] | EV directa: si EV intermitente: 15 – 20 min EV continua: Si | Reconstituida: No procede Diluida: 24h T°amb | Cefalea, erupción cutánea transitoria, vértigo, constipación, náuseas. | Incompatible con la ceftazidima. |
MEDICAMENTO | PRESENTACIÓN | DOSIS | DILUCIÓN | VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN | ESTABILIDAD | RAM | OBSERVACIONES |
Sulfato de Magnesio (SdM) Electrolito. | Ampolla: 5 ml: 25% SdM(corresponde a 1250 mg de SdMpor ampolla). Reconstitución No requiere | Diferente para cada tratamiento | 0,5 mEq/ml (60 mg/mlSdM) SF 0,9% SG5% API [ ] máxima 1,6 mEq/ml (200 mg/ml SdM). | EV directa: NO EV intermitente: No exceder 1 mEq/kg/h (125 mg/kg/h de SdM o 120 mg/m). EV continua: SI | Reconstituido: No procede Diluido: 2meses en SG5% refrigerado, 3meses en SF T°amb | Diarrea, somnolencia, rubor, hipotermia, hipotonía, disminución de los reflejos, ritmo cardíaco y respiratorio, bloqueo completo cardiaco, parálisis respiratoria. | Se puede observar hipotensión y asistolia al adm.rápidamente. |
Vancomicina antibiótico Glicopeptido | Vial polvo liofilizado: 500 – 1000 mg Reconstitución 500mg / 10ml 1000MG/20 ml API , SF 0,9% | Infecciones moderadas: 40 mg/kg/día c/6 hrs. Infecciones severas: 60 mg/kg/día c/ 6 hrs. | 2,5 - 5 mg/ml. *10 mg/ ml en restricción de vol. [ ] máxima 5 mg/ml | EV continua: 3 horas. EV intermitente: 60 min. EV continua: no | Reconstituida: 14d T°amb y refrigerada. Diluida: 7d T°amb 14d refrigerada | hipotensión, taquicardia, flebitis, urticaria, Nefrotóxico Ototóxico. | Adm.rápida puede dar lugar al sd.del “hombre rojo”, con caída de la PA y eritema en cara, cuello pecho y EE.SS, que cesa a los 20m post adm. *evitar la extravasación por riesgo de necrosis tisular. |
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