ELABORACIÓN Y COMPRENSIÓN DEL FUNCIONAMIENTO DE UNA DIANA FARMACOLÓGICA

ÁREA DE CIENCIAS NATURALES Y EDUCACIÓN AMBIENTAL – COLEGIO ANGLO AMERICANO

Laboratorio de Biología

ELABORACIÓN Y COMPRENSIÓN DEL FUNCIONAMIENTO DE

UNA DIANA FARMACOLÓGICA^[a]

Camacho. A;  Gamba. H; Linares. A^[b]

Bogotá,2 de mayo de 2020

Resumen^[c]

El laboratorio tuvo como objetivo evidenciar la fabricación de una diana farmacológica enfocándose en un caso en particular como lo es el tratamiento o mitigación de los síntomas de la esquizofrenia. Todo esto realizado a través de un laboratorio virtual el cual enseñaba cada uno de los pasos de manera específica, partiendo de 2 modalidades que fueron una teórica en donde se veía con claridad el funcionamiento y una práctica para dejar en claro el proceso para la elaboración del fármaco, todo esto relacionado con los temas trabajados en Biología como lo es el ADN. A lo largo del laboratorio se vio de manera explícita que una enzima (POP) puede llegar a ser moderada por una enzima inhibidora que en el caso del experimento es Gen EcoR1 POP, que posteriormente su efecto puede ser corroborado con unas pruebas antibióticas que permitirán confirmar la efectividad del experimento.        

Palabras Clave: ADN, Antibiótico, Enzima, Esquizofrenia, Fármaco.

Abstract^[d]

The objective of the laboratory was to demonstrate the manufacture of a pharmacological target, focusing on a particular case such as the treatment or mitigation of schizophrenia. All this done through a virtual laboratory which taught each of the steps in a specific way, starting from 2 modalities that were a theoretical one where the operation was clearly seen and a practice to make clear the process for the elaboration of the drug, all this related to the topics studied in Biology such as DNA. Throughout the laboratory, it was explicitly seen that an enzyme (POP) can be moderated by an inhibitory enzyme, which in the case of the experiment is Gen EcoR1 POP, which later its effect can be corroborated with antibiotic tests that will confirm the effectiveness of the experiment.

Keywords: DNA, Antibiotic, Drug,  Enzyme, Schizophrenia..^[e]

1. INTRODUCCIÓN^[f]

Para entrar en materia, es oportuno aclarar algunos conceptos: ^[g]Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómico generalmente circular que se replican y transmiten independientes del ADN cromosómico. (Gonzales,2015). ADN ligasa es una enzima que forma enlaces covalentes entre el extremo 5’ de una cadena polinucleotídica y el extremo 3’ de otra cadena polinucleotídica. (Pérez,2009). El objetivo principal de la práctica fue evidenciar la fabricación y funcionamiento de una diana farmacológica a través de un laboratorio virtual, enfocándose en un caso particular como lo es el tratamiento de la esquizofrenia, concretando que el fármaco que se producirá tendrá como función contrarrestar los efectos de la esquizofrenia. Como pregunta problema^[h] se formuló:¿Qué relación de proporcionalidad tiene la enzima inhibidora y^[i] la actividad de la  enzima (POP)? y como Hipótesis se planteó: Entre más concentración de enzima inhibidora habrá una menor actividad de la enzima (POP), quiere decir que tienen una relación inversamente proporcional.

1. DESARROLLO EXPERIMENTAL ^[j]

Para realizar el laboratorio virtual se realizó el siguiente procedimiento: Se abrió el link correspondiente y se observaron los vídeos expuestos allí, seguido a esto se hizo la extracción del gen prolil oligopeptidasa (POP) del ADN utilizando la enzima de restricción adecuada, que en este caso era el Gen EcoR1 POP puesto que encajaba perfectamente con los extremos cohesivos del plásmid^[k]o. Posteriormente se pipeteo la enzima de restricción en un tubo que contenía el ADN con el gen POP para que pudiera ser agregado al tubo que contenía el plásmido cortado. A continuación, se agregó la enzima ADN ligasa con ayuda de la pipeta en el tubo que tenía el plásmido y el gen POP. Se introdujo el nuevo plásmido en un cultivo de bacterias tratadas donde posteriormente se colocó en un baño María durante 45 segundos a una temperatura de 42° celsius para que los plásmidos entrarán en las bacterias. Para que se pudiera comprobar que las bacterias contenían el nuevo plásmido, estas se cultivaron en un medio que tuviera presente un antibiótico que el plásmido resistiera.^[l] En este proceso se debía esterilizar un asa con un mechero bunsen y al mismo tiempo colocar las bacterias en los medios de cultivo, inmediatamente estas debían incubarse a 37°  celsius hasta el siguiente día. Se tomaron aquellas bacterias que asimilaron el nuevo plásmido^[m] para ser agregadas a otro medio de cultivo, el cual fue introducido en la incubadora con agitador.^[n] Por último se dejó el lugar de trabajo limpio y ordenado.

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