ELECCION DEL SOLVENTE

ACTIVIDAD N° 1

ELECCION DEL SOLVENTE

Para esta actividad se tomaron dos tubos de ensayos (a,b) agregando a ambos tubos 0,1 gramos de acido benzoico posteriormente se añadio 3 ml de agua de,

stilada al tubo “a” y para el otro tubo de ensayo “b” se le añadio 3 ml de cloroformo . Siendo estos dos disolventes adecuados para la cristalizacion . Posteriormente se agito ambos tubos; la muestra “a” no se disolvio a temperatura ambiente se tuvo que caletar directamente al mechero, de esta manera se disuelve el acido benzoico. Un caso distinto en la muestra “b” que sin tener que pasar por un calentamiento se disolvio el acido benzoico.

ACTIVIDAD N° 2

RECRISTALIZACION

Para esta actividad se tomo un beaker de 100 ml y se agrego 1 gramo de la muestra, posteriormente se adiciono con un cilindro 50 ml de agua destilada y se agito la mezla con una varilla. Se llevo la mezcla a la campana de extraccion para disolverla con un baño de maria en la plancha de calentamiento. Seguidamente disuelta la mezcla se le agrega un pequeña cantidad de carbon activado sin retirar de el baño de maria se dejo calentar hasta ebullicion durante 2 minutos; el resultante se filtro rapidamente, se recogio en dos fiolas (a,b) la cantidad de 25 ml para cada una de ellas. La fiola “a” se coloco en baño de hielo durante 3 minutos ;con el enfriamiendo se controlo la velocidad de la cristalizacion por lo tanto la muestra co+

6ntenida en la fiola “a” tuvo una cristalizacion rapida formandoce de esta manera cristales pequeños .en la fiola “b” el proceso de cristalizacion fue bajo la temperatura de ambiente siendo esta mas lenta originando de esta manera cristales grandes.

ACTIVIDAD N° 3

PUNTO DE FUSION

Esta actividad fue demostrativa. La medida de punto de fusion se realiza mediante unos aparatos que poseen una resistencia electrica cuya velocidad de calentamiento se puede regular y donde la temperatura se puede observar en un visor de forma continua al mismo tiempo que observamos la sustancia objeto de medida. La muestra se introduce en el denominado capilar de punto de fusion luego este se introduce en el aparato. Una vez introducido el capilar en el aparato se programa la temparatura limite y la velocidad; a traves de una lente de aumento se pudo observar los cambios que se producen en el solido ante el aumento de temperatura. Cuando la velocidad de calentamiento es adecuada y la sustancia es pura el cambio solido liquido se observa claramente. El punto de fusion para esta actividad fue entre 132° - 134° considerando que la muestra puede haber sido “ acido malonico “ o “ urea”.

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