ENFERMERIA – EXAMEN FARMACOLOGIA MAYO 2015

ENFERMERIA – EXAMEN FARMACOLOGIA MAYO 2015

1.  Cuál de las siguientes no es acción de las BZD:

1. Hipnótica
2. Anticonvulsivante.
3. Relajantes musculares.
4. Amnesia anterógrada.
5. *Disociación neuronal.

1. Señale la opción incorrecta con respecto a la insulina:

1. Sirve como tratamiento de la hipopotasemia.
2. Estimula la actividad de la glucógeno sintetasa en el musculo estriado.
3. *Su reacción adversa más común y frecuente es la hiperglucemia.
4. La insulina regular puede administrarse en perfusión continua por vía intravenosa, cargada en cristal.
5. Su velocidad de absorción es mayor en el abdomen que en el muslo.

1. Señale el agonista beta 2 que utilizaría como fármaco de rescate para revertir una broncoconstricción:

1. Formoterol.
2. Bambuterol.
3. Salmeterol.
4. *Salbutamol.
5. Indacaterol.

1. ¿Cuál de las siguientes vías no evita el filtro hepático?

1. *Rectal.
2. Sublingual.
3. Intravenosa.
4. Intramuscular.
5. Intradérmica.

1. Señala la opción falsa:

1. La excitotoxicidad es un proceso que produce muerte neuronal en patologías neurodegenerativas como el Parkinson.
2. La enfermedad de Parkinson se caracteriza por una pérdida de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra que inerva el estriado.
3. La sintomatología de la enfermedad de Parkinson se caracteriza fundamentalmente por la aparición de Bradicinesia, rigidez y temblor.
4. La enfermedad de Huntington no tiene cura en la actualidad.
5. *El tratamiento farmacológico de primera elección para el tratamiento de la enfermedad de Huntington es la administración oral de L-DOPA.

1. Acerca de las Estatinas, es falso que:

1. Puedan producir cefaleas y mareos.
2. Sean los fármacos hipolipemiantes mejor tolerados.
3. *Producen una disminución de colesterol - LDL de forma inmediata.
4. Pueden producir miopatías.
5. Las resinas pueden reducir su absorción administradas simultáneamente.

1. Señala la opción verdadera:

1. La principal aplicación terapéutica de la aldosterona es el tratamiento del asma bronquial.
2. La enfermedad de Cushing está causada por una insuficiencia suprarrenal aguda.
3. *Los corticoides adrenales derivan del colesterol mediante la acción de enzimas de la familia del citocromo P-450. (CYP).
4. Algunas de las acciones metabólicas de los glucocorticoides son hiperglucemia, lipolisis, redistribución de grasa corporal e inhibición del catabolismo proteico.
5. Los niveles plasmáticos de cortisol son máximos durante las primeras horas del reposo nocturno.

1. Señale lo incorrecto sobre las polimixinas:

1. *Las polimixinas son antibióticos activos en neumonías producidas por S. pneumoniae.
2. El principal efecto adverso encontrado con la utilización de colistina es la nefrotoxicidad.
3. No atraviesan la barrera hematoencefálica.
4. Las polimixinas presentan reacciones de hipersensibilidad cruzada.
5. La polimixina B y la colestina tienen actividades farmacológicas semejantes, por lo que son útiles para el tratamiento de bacterias Gramnegativas.

1. Señale lo incorrecto con respecto a los inhibidores de la bomba de protones:

1. Se degradan en medio acido.
2. Son más efectivos cuando la secreción acida esta estimulada.
3. *Favorecen el metabolismo de los fármacos que se inactivan en el citocromo P450.
4. Una sola dosis mantiene el efecto antisecretor durante 2-3 días.
5. Pueden administrarse con las comidas.

1. Señale la opción falsa:

1. La síntesis de aldosterona está regulada por la concentración plasmática de K+ y por el sistema renina-angiotensina.
2. *El síndrome de Cushing iatrogénico es producido por un adenoma hipofisario.
3. Para la restitución fisiológica de glucocorticoides y mineralocorticoides en la insuficiencia suprarrenal primaria se administra cortisol por vía oral.
4. Los receptores para corticosteroides GR y MR actúan como factores de transcripción que regulan la síntesis de proteínas de manera lenta.
5. La utilización de glucocorticoides sintéticos con duración de acción corta/intermedia reduce la aparición de posibles reacciones adversas.

1. Señale el fármaco cuya acción broncodilatadora dependerá de la participación de la acetilcolina en la producción del broncoespasmo:

1. Atropina.
2. Isoproterenol.
3. *Bromuro de ipratropio.
4. Aminofilina.
5. Emprofilina.

1. La dosis administrada de fármaco que llega a sangre sistémica de forma inalterada, y que se calcula relacionando el AUC extravascular, y el AUC intravascular, corresponde a:

1. Velocidad de absorción.
2. Constante de absorción.
3. Biodisponibilidad.
4. *Fracción de absorción.
5. Cantidad absorbida.

1. Señale cuál de los siguientes protectores de mucosa es más rápido que los inhibidores de la bomba de protones en conseguir la cicatrización de la mucosa gástrica:

1. Sucralfato.
2. Dicritratotripotasico de bismuto.
3. Misoprostol.
4. Carbenoxolona.
5. *Ninguno de ellos.

1. ¿Cuál de los siguientes antiarrítmicos se utiliza también para el tratamiento de la epilepsia?

1. Quinidina.
2. Lidocaina.
3. *Difenilhidantoina.
4. Flecainida.
5. Atenolol.

1. ¿Cuál de los siguientes antihipertensivos se administra en forma de solución por via sublingual?

1. Nifedipina.
2. *Nitroglicerina.
3. Verapamilo.
4. Minoxidilo.
5. Nitroprusiato sódico.

1. Sobre los fármacos antipsicóticos, indica la relación correcta:

1. Antipsicóticos clásicos – agonistas D2.
2. *Antipsicóticos clásicos – efectos extrapiramidales.
3. Antipsicóticos clásicos – efecto terapéutico inmediato.
4. Antipsicóticos clásicos – agranulocitosis.
5. Antipsicóticos atípicos – galactorrea.

1. Indique cuál de los siguientes efectos de las anfetaminas es falso:

1. Estimulación del centro respiratorio.
2. Disminución del sueño.
3. Disminución de la sensación de fatiga.
4. *Aumento de tareas mentales disminuyendo los errores.
5. Disminución del apetito.

1. En las resistencias a los antibióticos (señalar lo correcto):

1. Los monobactámicos son los betalactámicos menos resistentes a betalactamasas.
2. Las bombas de reflujo son mecanismos específicos de resistencia hacia los aminoglucósidos.
3. *Las BLEE son el mecanismo de resistencia más importante a betalactámicos.
4. Las penicilinas son resistentes a las BLEE.
5. Las penicilinasas son muy activas frente a vancomicina.

1. Los fármacos parasimpaticomiméticos de acción indirecta actúan fundamentalmente por uno de los siguientes mecanismos:

1. Uniéndose al receptor nicotínico.
2. Uniéndose al receptor muscarínico.
3. *Bloqueando la acetilcolinesterasa.
4. Facilitando la liberación de acetilcolina.
5. Bloqueando la síntesis de acetilcolina.

1. Señale lo incorrecto sobre los glucopéptidos:

1. Dalvabancina presenta una vida media mayor que vancomicina.
2. En caso de meningitis se debe usar la vía intratecal o intraventricular.
3. *Dalvabancina presenta mejor absorción oral que vancomicina.
4. Serán tratamiento de elección en bacteriemias por SARM.
5. Teicoplanina es menos nefrotóxica que vancomicina.

1. Con respecto a paracetamol indique la opción correcta:

1. Es un potente antiinflamatorio.
2. *Su metabolito es hepatotóxico.
3. Está contraindicado en embarazadas.
4. Produce ototoxicidad.
5. Ejerce su acción analgésica mediante una inhibición de la recaptación de serotonina.

1. Señale lo incorrecto sobre vancomicina:

1. Es útil en el tratamiento de infecciones graves causadas por estafilococos metilicen resistentes.
2. Se utilizaran en el tratamiento de la colitis pseudomembranosa grave o que no  responde a metronidazol.
3. *Es el tratamiento de elección para las infecciones por Mycoplasma.
4. La vancomicina puede ser administrada por via oral en el tratamiento de la colitis pseudomembranosa.
5. La vancomicina es una alternativa a los beta-lactamicos en pacientes alérgicos a estos.

1. Con respecto a los antidiabéticos orales. Señale la opción correcta:

1. La metformina es un fármaco estimulante de la secreción de insulina.
2. *Las sulfonilureas pueden producir una hipoglucemia más intensa que los derivados de la meglitidina.
3. Los inhibidores de la DPP-4 se administran principalmente por via subcutánea.
4. La reacción adversa más grave, aunque menos frecuente, de las glitazonas es la acidosis láctica.
5. El tratamiento con acarbosa es más eficaz acompañado de dietas bajas en fibra y con alto contenido en glucosa y sacarosa.

1. ¿Cuál de los siguientes medicamentos puede reducir el efecto de la digoxina?

1. *Antiácidos.
2. Quinidina.
3. Amiodarona.
4. Diuréticos de asa.
5. Antibióticos de amplio espectro

.

1. Señala la opción incorrecta respecto a los anestésicos locales (AL):

1. Son más frecuentes las alergias con los AL de tipo ester.
2. En caso de intoxicaciones muy graves por paso a circulación sistémica se utilizan soluciones lipídicas tipo intralipid.
3. En caso de intoxicación, suelen producir bradicardia y bloqueo de la conducción cardiaca.
4. *EMLA es un acrónimo de una formulación de AL específico para inhalación.
5. El efecto AL de bupivacaína y lidocaína se debe al bloqueo de los canales Na+ en los nervios.

1. La circulación enterohepática, señale la incorrecta:

1. Produce un alargamiento de la vida media.
2. *Aumenta la concentración plasmática.
3. Se elimina por intestino.
4. Se vuelve a absorber en cada ciclo.
5. En el hígado pasa a los conductos biliares.

1. ¿Cuál de los siguientes diuréticos es ahorrador de potasio?

1. *Triamterene.
2. Droflumetiazida.
3. Torasemida.
4. Azetazolamida.
5. Niravolina.

1. El síndrome del hombre rojo es una reacción adversa mediada por histamina que está relacionada con la administración de:

1. Gentamicina.
2. Doripenem.
3. *Vancomicina.
4. Linezolid.
5. Quinupristina.

1. Señale el antiácido que tiene efecto protector de mucosa:

1. Bicarbonato sódico.
2. *Hidróxido de aluminio.
3. Carbonato calcico.
4. Magaldrato.
5. Almagato.

1. El mecanismo de acción de linezolid es:

1. Inhibe la síntesis de peptidoglicano.
2. Actúa sobre la ADN-girasa.
3. Inhibe las proteínas fijadoras de penicilinas.
4. Inhibe la síntesis proteica impidiendo la formación del complejo de iniciación 70s.
5. *Inhibe la síntesis proteica fijándose a la subunidad 30s.

1. ¿Cuál de los siguientes digitálicos se elimina por metabolismo hepático?

1. Digoxina.
2. *Digitoxina.
3. Metildigoxina.
4. Lanatoxido.
5. Ouabaina.

1. ¿Cuál de los siguientes antiarrítmicos bloquea los canales de sodio y aumenta la duración del potencial de acción?

1. *Quinidina.
2. Lidocaina.
3. Difenilhidantoina.
4. Flecainida.
5. Atenolol.

1. Indique de las siguientes acciones correspondientes a la Ach, cual es falsa:

1. Vasodilatación arterial.
2. Bradicardia.
3. Dolores cólicos.
4. Sialorrea.
5. *Broncodilatación.

1. Una de las siguientes acciones no la originan ni la teofilina ni sus derivados, señálela:

1. Mejoran la capacidad de esfuerzo intelectual.
2. Estimulan el centro del vomito.
3. Mejoran la función sistólica cardiaca.
4. *Disminuyen la velocidad de filtrado glomerular.
5. Inhiben la liberación de mediadores celulares.

1. Señale lo incorrecto sobre los antisépticos:

1. Los alcoholes no tienen efecto esporicida (contra formas de resistencias).
2. *Los aldehídos se utilizan para la desinfección de la piel.
3. El óxido de etileno es rápido y no corrosivo de materiales.
4. Las biguanidas deben protegerse de la luz ya que se inactivan.
5. La povidona yodada es un antiséptico halogenado.

1. ¿Cuál de los siguientes medicamentos actúa por un mecanismo de acción inespecífico?

1. Terbutalina.
2. *Bicarbonato sódico.
3. Cloruro mórfico.
4. Loratadina.
5. Levotiroxina.

1. El subtipo de receptor alfa 2, al estimularse que efecto produce:

1. Producción de inositol.
2. Aumento de AMPc.
3. Producción de diacilglicerol.
4. *Disminución del AMPc.
5. Despolarización de la membrana.

1. Señale lo incorrecto sobre las propiedades de un antibiótico ideal:

1. Amplio espectro de acción.
2. *Semivida plasmática corta.
3. Escasa unión a proteínas plasmáticas.
4. Buena distribución tisular.
5. No toxico para el hospedador.

1. Un paciente ha estado tomando dosis elevadas de aspirina durante varias semanas y ha desarrollado una intoxicación leve por aspirina (salicilismo). ¿Cuál de los siguientes síntomas o signos de salicilismo puede presentar con más probabilidad?

1. Estreñimiento.
2. Tos.
3. Hipotensión.
4. Miopía.
5. *Tinnitus.

1. ¿Cuál de las siguientes estructuras orgánicas no actúa claramente como receptor farmacológico?

1. Canales iónicos.
2. Proteínas transportadoras.
3. Enzimas.
4. *Proteínas lisosomales.
5. Ácidos nucleicos.

1. Señale la opción falsa:

1. El mecanismo de acción de los esteroides es conocido como trafico nucleo-citoplasmatico.
2. Los glucocorticoides sintéticos deben ser más potentes, presentar una mayor semivida y especificidad por receptores que los glucocorticoides endógenos.
3. La administración crónica de glucocorticoides sintéticos puede producir síntomas psicóticos.
4. Las principales indicaciones terapéuticas de los glucocorticoides son para el tratamiento de patologías relacionadas con la inflamación y el sistema inmune.
5. *El principal fármaco antagonista de los receptores para mineralocorticoides (MR) es la metirapona.

1. ¿Cuál de los siguientes fármacos produce un bloqueo neuromuscular de inicio más rápido y acción más corta?

1. Vecuronio.
2. Rocuronio.
3. Pancuronio.
4. Toxina botulínica A.
5. *Succinilcolina.

1. Los fluorquinolonas son unos fármacos relativamente seguros caracterizados por (señale lo incorrecto):

1. Tener un espectro de acción mayor frente a gramnegativos.
2. Ser útiles en infecciones urinarias.
3. Ser activas frente a pseudomonas.
4. *Inhibir la formación endógena de ácido fólico.
5. Menor aparición de resistencias que las de primera generación.

1. En relación con los antipsicóticos clásicos, señale la opción correcta:

1. Son igual de eficaces frente a síntomas positivos y negativos de la esquizofrenia.
2. *Pueden producir sedación.
3. Son útiles en el tratamiento de cuadros de agitación o agresividad.
4. Se unen a los receptores de serotonina 5HT3.
5. Son características las diarreas que producen.

1. El colecoxib (señale la opción incorrecta):

1. Es inhibidor selectivo de la COX2.
2. Es un buen analgésico.
3. Es un buen antitérmico.
4. Aumenta la incidencia de episodios tromboembólicos.
5. *Es seguro en el embarazo.

1. Señale la respuesta incorrecta en relación a las propiedades farmacocinéticas de las tetraciclinas:

1. Se administran principalmente por vía oral aunque existen algunos compuestos de uso IV.
2. *La vía de elección es la IV ya que la VO no conduce a buena disponibilidad.
3. Atraviesan la barrera fetoplacentaria y también aparecen en leche materna.
4. Las principales vías de eliminación son a través del riñón y la vía biliar.
5. Dentro del espectro antibacteriano se incluyen algunos anaerobios como bacteroides frágiles.

1. ¿Cuál de los siguientes factores que caracterizan la unión del fármaco a las proteínas plasmáticas es falso.

1. Concentración de fármaco libre.
2. Afinidad por los lugares de unión.
3. El pK del fármaco.
4. *La posibilidad de hacer una unión covalente.
5. El número de sitios de unión en las proteínas.

1. Una afirmación es falsa para los anticoagulantes orales:

1. Son antagonistas de la vitamina K.
2. Tienen una alta unión a proteínas plasmáticas.
3. Tienen un periodo de latencia en el inicio de su acción.
4. *Pueden ver disminuido su efecto anticoagulante por el tratamiento con antibióticos.
5. Pueden producir interacciones farmacológicas con hipoglucemiantes orales.

1. Señale la opción falsa:

1. *La insulina regular para perfusión continua debe prepararse en envase de plástico.
2. La insulina lispro tiene un inicio de acción más rápido que la insulina regular.
3. La reacción adversa más frecuente de la insulina es la hipoglucemia.
4. La insulina se considera tratamiento de elección en mujeres embarazadas.
5. La liberación fisiológica de insulina es pulsátil y continua.

1. Para el tratamiento de una infección por estafilococos en hueso señale el antibiótico de elección:

1. *Clindamicina.
2. Amoxicilina.
3. Aztreonam.
4. Ciprofloxacino.
5. Claritromicina.

1. Una de las siguientes afirmaciones es falsa:

1. Clopidogrel es un antagonista del receptor ADP plaquetario.
2. Los antagonistas de la glicoproteína GPIIb/IIIa inhiben la agregación plaquetaria inducida por diferentes estimulos.
3. Clopidogrel es un profármaco.
4. El efecto de clopidogrel tarda en aparecer 5-7 días.
5. *Debe utilizarse esomeprazol para disminuir la lesión gástrica que produce clopidogrel.

1. Señale el fármaco con el que más rápidamente conseguiría aliviar la sintomatología de la ulcera péptica y su cicatrización:

1. Ebrotidina.
2. Misoprostol.
3. *Pantoprazol.
4. Sucralfato.
5. Carbonato cálcico.

1. Señale el antihistamínico H2 que no administraría en un paciente con multipatologías:

1. *Cimetidina.
2. Ranitidina.
3. Famotidina.
4. Nizatidina.
5. Ebrotidina.

1.  Señale lo incorrecto sobre los betalactámicos:

1. Meticilina es un betalactámico antiestafilococico.
2. La piperacilina es activa frente a pseudomonas.
3. La amoxicilina es un betalactámico de espectro ampliado.
4. El ácido clavulánico tiene actividad frente a betalactamasas producidas por plasmidos o cromosomas.
5. *La ampicilina no es resistente a los ácidos.

1. ¿Cuál de las siguientes no es una característica farmacocinética de la digoxina?

1. *Posibilidad de administrar por via IM.
2. Biodisponibilidad 50-60% (variable entre presentaciones comerciales).
3. Vd: mul alto (unión al musculo).
4. Eliminación renal.
5. Semivida 24-36h.

1. De los siguientes grupos de fármacos cual no produce sueño:

1. Barbitúricos.
2. *Anticonvulsivantes.
3. Algunos antipsicóticos.
4. Derivados clorados de los alcoholes.
5. Algunos moduladores del receptor GABA.

1. ¿Cuál de los siguientes diuréticos es una tiazida?

1. Triamterene.
2. *Droflumetiazida.
3. Torasemida.
4. Azetazolamida.
5. Niravolina.

1. Indique de entre los siguientes factores que influyen en la absorción por vía gastrointestinal, uno es falso, señálelo:

1. Motilidad gastrointestinal.
2. Superficie de contacto.
3. Flujo sanguíneo.
4. *Fenómeno de primer paso.
5. Características fisicoquímicas.

1. Señale lo incorrecto acerca de los antibióticos:

1. *Los antibióticos liposolubles se concentran en los órganos de excreción.
2. La glicoproteína-P es una bomba de extrusión dependiente de energía que puede condicionar el efecto farmacológico del antibiótico.
3. Se llama efecto postantibiótico a la persistencia de la acción una vez que la concentración del antibiótico está por debajo de la CMI.
4. La resistencia mediada por bombas de expulsión es típica de quinolonas.
5. Las betalactamasas son enzimas de resistencia frente a betalactámicos.

1. En cuál de las siguientes situaciones clínicas seria menos útil administrar digoxina:

1. Insuficiencia cardiaca con tercer tono en la auscultación.
2. *Insuficiencia cardiaca por miocardiopatía hipertrófica.
3. Insuficiencia cardiaca asociada a fibrilación auricular con respuesta ventricular rápida.
4. Fibrilación auricular con respuesta ventricular rápida.
5. Insuficiencia cardiaca en pacientes que no se controlan con IECAS y diuréticos.

1. El estímulo de que receptores inhibe la liberación de NA de la fibra postganglionar simpática:

1. Receptores beta 1.
2. Receptores alfa 1.
3. *Receptores alfa 2.
4. Receptores beta 2.
5. Receptores nicotínicos.

1. ¿Cuál de las siguientes asunciones no corresponde al modelo ocupacional de Clark?

1. La interacción entre el fármaco y el receptor es bimolecular.
2. *La ocupación de un receptor afecta a la capacidad de unión de los otros.
3. La unión entre el fármaco y el receptor es reversible.
4. El efecto máximo se obtiene cuando todos los receptores están ocupados.
5. La intensidad de la respuesta es proporcional a la concentración de complejos fármaco unido al receptor.

1. ¿Cuál de los siguientes antiarrítmicos se utiliza también como anestésico local?

1. Quinidina.
2. *Lidocaina.
3. Difenilhidantoina.
4. Flecainida.
5. Atenolol.

1. Señale lo incorrecto respecto a la teofilina y sus derivados:

1. Las soluciones rectales pueden utilizarse para conseguir efectos rápidos.
2. *La administración IV de Aminofilina hará que el efecto broncodilatador aparezca rápidamente.
3. El tabaco y el alcohol aceleran su metabolismo.
4. El consumo de Metilxantinas retrasa su biotransformación.
5. Si se administra conjuntamente con fenobarbital será necesario aumentar la dosis de mantenimiento.

1. Señala la opción verdadera:

1. El principal mecanismo de acción de la mifepristona es la inhibición de la síntesis de corticosteroides.
2. *El tratamiento crónico con glucocorticoides sintéticos puede producir la trofia del eje hipotalámico/hipofisario/adrenal.
3. El tratamiento para el asma con prednisona oral puede producir un aumento de la síntesis de la hormona del crecimiento.
4. Los glucocorticoides producen la síntesis de citoquinas proinflamatorias a través de un mecanismo conocido como transactivación.
5. La aldosterona es un glucocorticoide endógeno que produce un aumento en la reabsorción de Na+ en el epitelio renal.

1. Señale lo incorrecto sobre los macrólidos.

1. Son tiempo dependientes.
2. Tienen efecto postantibiótico variable.
3. Poseen resistencia cruzada de grupo.
4. *Tienen una alta toxicidad.
5. La eritromicina es alternativa eficaz de penicilina.

1. El uso continuado y prolongado de los estimulantes beta 2 produce:

1. Hipersensibilidad de los receptores.
2. Aumento del efecto.
3. Disminución de las secreciones.
4. Perdida de selectividad.
5. *Desensibilización de los receptores.

1. Señale el efecto adverso que no se produce con la administración del salbutamol ni la terbutalina:

1. Efecto Beta 1 a dosis altas.
2. Calambres.
3. *Hiporreactividad bronquial.
4. Tolerancia.
5. Glucogenolisis.

1. Indique la sentencia correcta:

1. El tratamiento con heparina puede producir alopecias.
2. El anticoagulante de elección para embarazadas es el acenocumarol.
3. El antídoto para reducir la acción de las heparinas es la vitamina K.
4. Las heparinas tienen mayor riesgo de hemorragias cuando menor sea su peso molecular.
5. *Actúan inhibiendo la actividad de la trombina de forma indirecta.

1. La alteración en la dihidropteroato sintetasa es un mecanismo de resistencia microbiano hacia:

1. Penicilina G.
2. *Sulfadiazina.
3. Claritromicina.
4. Aciclovir.
5. Moxalactam.

1. ¿Cuál de los siguientes antagonistas del calcio puede producir con más facilidad bloqueo aurículo-ventricular?

1. Cinaricina.
2. Nifedipino.
3. Diltiazem.
4. *Verapamilo.
5. Flunarizina.

1. Señale la opción correcta:

1. *La estimulación específica de una enzima hepática se denomina inducción.
2. La inducción se produce siempre que aumenta la concentración del fármaco.
3. La inhibición hepática se relaciona con la disminución o bloqueo de varias enzimas.
4. La inducción e inhibición hepática es excesivamente rara.
5. No se encuentran identificados fiablemente ningún mecanismo de inducción enzimática.

1. Cuál de las siguientes presentaciones farmacéuticas no necesita proceso de liberación:

1. Capsula.
2. Comprimido.
3. *Solución.
4. Emulsión.
5. Jarabe.

1. ¿Cuál de las siguientes características no corresponde a un receptor tipo I?

1. Se localizan en la membrana.
2. *Su efector es una enzima.
3. Su efector puede ser un canal iónico.
4. Su acoplamiento es directo.
5. Los receptores del GABA son un buen ejemplo.

1. ¿Cuál de los siguientes antagonistas del calcio puede producir taquicardia más frecuentemente?

1. Verapamilo.
2. Cinaricina.
3. *Nifedipino.
4. Flunarizina.
5. Diltiazem.

1. Señale el protector de mucosa con actividad antimicrobiana:

1. *Dicitratotripotasico de bismuto.
2. Sucralfato.
3. Misoprostol.
4. Carbenoxolona.
5. Acexamato de cinc.

1. Una de las siguientes acciones no es propia de los agonistas Beta 2, señálela:

1. Broncodilatación.
2. Reducen la secreción bronquial.
3. Favorecen la secreción de agua y surfactante en las vías respiratorias.
4. *Enlentecen el movimiento ciliar.
5. Impiden la liberación de mediadores químicos de los mastocitos.

1. ¿Cuál de los siguientes vasodilatadores actúan directamente sobre la renina?

1. Nifedipina.
2. Valsartan.
3. *Aliskiren.
4. Enalaprilo.
5. Monocitrato de isosorbide.

1. Los acuaréticos:

1. Agonizan los receptores vasopresínicos V2.
2. Agonizan el receptor Kappa-Opioide.
3. Debido a su cinética no se relacionan con grado de excreción de agua libre.
4. *Actúan en los trastornos hídricos producidos por ADH.
5. No afectan a la tasa de agua eliminada.

1. Señale lo incorrecto sobre la eficacia terapéutica de los antibióticos:

1. *Para las penicilinas el tiempo que debe permanecer la concentración del fármaco libre por encima de la CMI debe ser 40%.
2. El modelo más eficaz para los aminoglucósidos es el dependiente de las Cmax.
3. La eficacia terapéutica de quinolonas depende de la concentración de la misma mantenida en el tiempo.
4. La máxima eficacia para las tetraciclinas está relacionada con el tiempo de permanencia del antibiótico en contacto con el microorganismo.
5. La azitromicina trabaja más eficaz ligada a concentraciones altas.

1. Señale de entre los siguientes factores que pueden modificar el metabolismo de los fármacos, uno es falso:

1. Edad.
2. Sexo.
3. *Estado patológico orgánico.
4. *Medio ambientales.
5. Dietéticos.

1. En relación con los antidepresivos tricíclicos, no es cierto que:

1. El efecto antidepresivo aparece a las 2-4 semanas.
2. Es necesario un tratamiento prolongado.
3. No se puede retirar bruscamente el fármaco.
4. Pueden producir sequedad de boca.
5. *Pueden producir hipertensión.

1. De las siguientes acciones farmacológicas, una no la producen los antihistamínicos H2, señálela:

1. Inhibe la secreción de CIH basal.
2. Previenen las recidivas de las ulceras gástricas.
3. Aceleran la cicatrización de las lesiones de la mucosa gástrica.
4. *Aceleran el vaciamiento gástrico.
5. Disminuyen el volumen de las secreciones.

1. De entre las siguientes afirmaciones indique aquella que es falsa:

1. Los fármacos atraviesan las membranas biológicas principalmente por difusión pasiva.
2. De entre todos los factores que influyen en la absorción de los fármacos, uno de ellos es el peso molecular.
3. La liposolubilidad es el factor básico por el que se rige el paso de fármacos a través de las membranas biológicas.
4. El movimiento del fármaco en las diferentes estructuras orgánicas depende del grado de ionización del mismo.
5. *De todos los factores que participan en la absorción, están relacionados por la Ley de Acción de Masas.

1. En el sistema de distribución bicompartimental, indique la afirmación falsa:

1. Los fármacos se mueven por el compartimento central y periférico superficial.
2. El movimiento del fármaco depende del pH del medio.
3. *La constante, define el paso del central al periférico superficial.
4. Los fármacos salen del compartimento central pero no tienen que llegar a todos los tejidos.
5. Puede producirse el fenómeno de secuestro farmacológico.

1. Seleccione de entre las opciones aquella que represente el número de moléculas de fármaco absorbido en una hora, teniendo en cuenta que la Ka es de 0,25 h-1.

1. *25%.
2. 0,25 del total administrado.
3. Una quinta parte.
4. Se absorbe todo en 25 horas.
5. Al ser h-1 se absorbe todo en un minuto.

1. De los siguientes antibióticos, señale el más seguro de administrar durante la lactancia (y embarazo):

1. Clortetraciclina.
2. Cloranfenicol.
3. *Amoxicilina.
4. Ertapenem.
5. Tobramicina.

1. Cuál de las siguientes es una BZD de acción corta:

1. Lorazepam.
2. Alprazolam.
3. Bromazepam.
4. Flunitrazepam.
5. *Brotizolam.

1. Indique la afirmación incorrecta:

1. El rt-tpa (activador tisular de plasminógeno o alteplasa) se utiliza en el tratamiento de ictus isquémico (en un intervalo de 4,5h).
2. La administración de estreptoquinasa puede producir anticuerpos.
3. *El rt-tpa se utiliza como fármaco fibrinolítico tras las extracciones dentarias.
4. Dabigatran es un fármaco anticoagulante.
5. Cangregor es un fármaco antiagregante.

1.  Señale lo incorrecto con respecto a los inhibidores de la bomba de protones:

1. *Su efectividad mejora si se administran con otros antisecretores.
2. Si se administran a dosis altas pueden producir hipergastremia.
3. No modifican la velocidad de vaciamiento gástrico.
4. La supresión brusca del tratamiento no produce efecto rebote.
5. Cicatrizan lesiones de la mucosa gástrica refractarias al tratamiento con antihistamínicos H2.

1. Señale lo incorrecto de las siguientes definiciones:

1. Llamamos cc minima bactericida a la menor concentración de antibiótico que mata al 99,9% del inoculo.
2. Se llama efecto sinérgico a la relacion entre dos agentes antibacterianos que cuando se utilizan al mismo tiempo producen un efecto mayor que la suma de los efectos de los agentes individuales.
3. El nivel plasmático de antibiótico por debajo de la CME condiciona la formación de resistencias al mismo.
4. *Se obtendrá efecto bacteriostático si CMB/CMI=1.
5. La administración intravenosa de un antibiótico permite mantener niveles constantes en sangre.

1. Señale una reacción adversa típica de las BZD:

1. Intranquilidad.
2. *Incoordinación.
3. Insomnio.
4. Alucinaciones.
5. Dislalia.

1. Señale de entre los citados a continuación, aquel que no es un factor que altera la absorción de los fármacos:

1. Edad.
2. Los alimentos.
3. Algunas patologías.
4. *La administración sola.
5. Interacciones con los vehículos de administración.

1. De las siguientes penicilinas, señale la resistente a Staphylococcus aureus productor de penicilinasa:

1. Amoxicilina.
2. Piperacilina.
3. Ampicilina.
4. Penicilina G.
5. *Cloxacilina.

1. La base del metabolismo de oxidación se encuentra en:

1. La utilización de oxígeno.
2. La participación de los citocromos.
3. Sistema de isozimas especializado.
4. Sistema de monoxidasas.
5. *Sistema donante de electrones.

1. ¿Cuál de los siguientes antihipertensivos se administra en forma de “parche” sobre la piel?

1. Nicardipina.
2. Diltiazem.
3. *Nitroglicerina.
4. Diazoxido.
5. Nitroprusiato sódico.

1. Uno de los siguientes efectos adversos no se produce tras la administración prolongada de antihistamínicos H2:

1. Ginecomastia.
2. Alucinaciones.
3. Trombocitopenia.
4. *Hiposecreción acida al suspender bruscamente el tratamiento.
5. Bloqueo aurículo-ventricular si se administra rápidamente por vía IV.

1. Cuál de los siguientes antisecretores tiene también efecto protector sobre la mucosa gastrointestinal:

1. Cimetidina.
2. Ranitidina.
3. *Ebrotidina.
4. Famotidina.
5. Nizatidina.

1. Indique la afirmación falsa en relación con el ácido acetil salicílico de las siguientes:

1. Tiene una elevada unión a proteínas plasmáticas produciendo interacciones con otros fármacos como acenocumarol.
2. Tiene acción antiagregante administrado a dosis de 75-350 mg/día.
3. *Inhibe la formación de tromboxano A2 endotelial.
4. En pacientes con hipersensibilidad al mismo, no debe ser sustituido por trifusal.
5. Puede interaccionar con algunos fármacos AINES como ibuprofeno.

1. No es cierto que:

1. Los antidepresivos que inhiben las monoamino-oxidasas A y B (IMAO) pueden producir una reacción peligrosa por interacción con alimentos ricos en tiramina.
2. El litio (Li++) se utiliza como fármaco antimaniaco.
3. Los AINES pueden producir toxicidad por retención de Li+.
4. Fluoxetina puede producir insomnio.
5. *Los antidepresivos tricíclicos (ATC) producen una disminución de peso característica.

1. La cantidad relativa y la velocidad con la que un fármaco administrado alcanza la circulación sistémica es:

1. CMI.
2. Concentración máxima tolerada.
3. *Biodisponibilidad.
4. Fracción de absorción.
5. Cantidad absorbida.

1. El mecanismo de acción del linezolid es:

1. Inhibe la síntesis de peptidoglicano.
2. Actua sobre la ADN-girasa.
3. Inhibe las proteinas fijadoras de penicilinas.
4. *Inhibe la síntesis proteica inhibiendo la formación del complejo de iniciación 50s.
5. Inhibe la síntesis proteica fijándose a la subunidad 30s.

1. En las resistencias a los antibióticos, señale lo correcto:

1. Las PBP son enzimas inhibidoras de penicilinas.
2. Las bombas de reflujo expulsan las quinolonas hacia el exterior celular.
3. Las BLEE son betalactamasas específicas de bacilos gramnegativos.
4. Los carbapenemes son resistentes a las BLEE.
5. *Las betalactamasas de cocos gram positivos son transferidas por plásmidos.

1. Señale el antiácido que además de este efecto, protege también la mucosa gastrointestinal:

1. Bicarbonato sódico.
2. Carbonato cálcico.
3. *Hidróxido de aluminio.
4. Hidróxido de magnesio.
5. Trisilicato de magnesio.

1. Señale cuál de las siguientes acciones no corresponde a las BZD:

1. Ansiolítica.
2. Miorrelajante.
3. Hipnótica.
4. *Analgésica.
5. Anticonvulsivante.

1. Síndrome de hombre rojo y glucopéptidos. Señale la falsa.

1. La incidencia es superior con vancomicina.
2. Se relaciona con la velocidad de infusión del fármaco.
3. *El mecanismo del efecto secundario es de tipo alérgico mediado por IgE.
4. Las lesiones predominan en cuello y parte superior del tronco.
5. Puede cursar con hipotensión.

1. Señale un inhibidor de la síntesis de la histamina:

1. Dimenhidrinato.
2. Cromoglicato disodico.
3. *Tritoqualine.
4. Terfenadina.
5. Dextroclorfeniramina.

1. Señale un inhibidor de la liberación de histamina:

1. Difenhidramina.
2. Clemizol.
3. *Cromoglicato disodico.
4. Tritoqualine.
5. Astemizo.

1. ¿Cuál de los siguientes antihistamínicos H1 carece de acciones centrales?

1. *Loratadina.
2. Prometacina.
3. Difenhidramina.
4. Dimenhidrinato.
5. Meclicina.

1. En relación a la farmacocinética de los glucopéptidos, señale la respuesta falsa:

1. La penetración e LCR de la teicoplanina es mala.
2. La absorción oral de los glucopeptidos es mala.
3. El metabolismo es de apenas el 10%.
4. *Administrados por IV tiene una buena eliminación por heces 99%.
5. La vida media de teicoplanina es superior a la de la vancomicina.

1. Cuál de los siguientes antagonistas del calcio puede producir una taquicardia refleja más fácilmente:

1. Atenolol.
2. *Nicardipino.
3. Verapamilo.
4. Filtiazem.
5. Flunaricina.

1. El mecanismo de acción de los anestésicos locales se basa en:

1. Bloquear los canales de potasio.
2. Bloquear los canales de calcio dependientes de voltaje.
3. Bloquear los canales de calcio tipo L.
4. Bloquear los canales de cloro actuando sobre el GABA.
5. *Bloquear los canales de sodio voltaje - dependientes.

1. Cuál de las siguientes características no corresponde a un receptor tipo II.

1. Se localizan en la membrana.
2. Su efector puede ser una enzima.
3. Su efector puede ser un canal iónico.
4. *Su acoplamiento es directo.
5. Los receptores simpáticos son un buen ejemplo de este tipo de receptores.

1. ¿Cuál de los siguientes es un bloqueante neuromuscular despolarizante?

1. Pancuronio.
2. Tubocuranina.
3. Vecuronio.
4. *Succinilcolina.
5. Metocuranina.

1. Una de las siguientes acciones no corresponde a los antihistamínicos H2:

1. Inhiben la secreción acida basal.
2. *Forman una barrera protectora sobre la mucosa acelerando su cicatrización.
3. Inhiben la secreción de CIH provocada por los alimentos.
4. Utilizados de manera continuada evitan recidivas ulcerosas.
5. No modifican el vaciamiento gástrico.

1. Las alteraciones extrapiramidales son efectos adversos frecuentes que aparecen en pacientes tratados con:

1. Antidepresivos tricíclicos.
2. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.
3. *Antipsicóticos típicos.
4. Benzodiacepinas.
5. Antidepresivos IMAOs.

1. Señale lo incorrecto sobre los betalactámicos:

1. Son más efectivos frente a los gram positivos.
2. Su eficacia es tiempo dependiente.
3. Efecto postantibiótico de corta duración.
4. *Tratamiento de elección frente a enterococos.
5. Se eliminan por vía renal sin metabolización.

1. Señale que efecto NO produce la libración de histamina:

1. Aumento del tránsito intestinal.
2. Aumento de la frecuencia cardiaca.
3. *Aumento de TA.
4. Dolor y prurito.
5. Broncoconstricción.

1. Al bloquear los receptores alfa 1 observaremos:

1. Hipertensión.
2. Broncodilatación.
3. Broncoconstricción.
4. Bradicardia.
5. *Hipotensión.

1. Cuál de las siguientes estructuras orgánicas no actúa claramente como receptor:

1. Canales iónicos.
2. Proteínas transportadoras.
3. Enzimas.
4. *Lípidos de membrana celular.
5. Ácidos nucleicos.

1. Celecoxib:

1. *Es un inhibidor selectivo de la COX2.
2. Bajo poder analgésico.
3. Bajo poder antitérmico.
4. Disminuye la incidencia de episodios tromboembólicos.
5. Es seguro en el embarazo.

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