ENSAYO DE CROMOSOMAS

ENSAYO DE CROMOSOMAS

INTRODUCCIÓN

Como sabemos los cromosomas son orgánulos de la célula los cuales se encargan de la herencia, que se quiere decir con esto, son los encargados de pasar ciertas características de los padres hacia la progenie.

Los primeros datos convincentes de la existencia de estos los dio Mendel, a base de muchas observaciones descubrió que había factores independientes, o genes que controlaban el paso de los caracteres como herencia. En 1880 en biólogos europeos sin aun el conocimiento del trabajo de Mendel, a base de observaciones en el microscopio óptico de las estructuras que se encuentran en la célula, obtuvieron que los factores que dirigiera a la célula para manifestar ciertas características de pasaban a sus células hijas y a sus diferentes generaciones.

También en 1880 el biólogo Walther Flemming hizo varias observaciones donde determino que hay diferentes elementos en la célula que al reproducirse pasan de manera aleatoria a una u otra célula hija, aunque por otra parte se sabía que cuando se dividen las células el contenido de ellas se divide por igual. A lo que se llegó con esto es que cuando las células se están dividiendo el núcleo se divide en filamentos que se les llamo cromosomas, este nombre viene del griego Khroma que significa “cuerpo coloreado”.

Después de estas observaciones se empezó a trabajar con gametos (espermatozoide y ovulo) en esta parte un experimento muy importante fue el que realizo el biólogo Theodore Boveri con huevos de erizo de mar en donde fecundo un óvulo con dos espermatozoides (poliespermia) lo que ocasiono que hubiera una alteración y recibieran contenido anormal de cromosomas las células hijas ocasionando la muerte del embrión. Su conclusión a su trabajo de él fue que el proceso ordenado del desarrollo normal  es “dependiente de una combinación particular de cromosomas y esto solo puede significar que los cromosomas individuales deben poseer diferentes cualidades”.

En 1883 el biólogo Edouard van Beneden observo en el gusano Ascaris sp. que tenia 4 cromosomas grandes fácil de observar por lo cual hizo varios experimentos y observaciones con ellos y logro ver que durante su fecundación los núcleos masculinos y femeninos solo tenían 2 cada uno por lo que en poco tiempo después se describió que en la meiosis hay una “división reducida” por el biólogo August Weismann.

Gracias al redescubrimiento de los trabajos de Mendel Sutton comenzó a trabajar con los cromosomas de saltamontes (que al igual que los del Ascaris son grandes). El vio que las células germinales tienen 2 divisiones: mitótica para que se produzcan más espermatogonias y meiótica para que se produzcan los espermatozoides, en estas observaciones vio Sutton que hay 23 cromosomas en el espermatozoide que se acomodan en 11 pares homólogos y 1 “accesorio” que después se descubrió que era el X determinante del sexo que estaba solo, Sutton comprobó  que los cromosomas homólogos estaban relacionados perfectamente con los pares de factores hereditarios de Mendel.

DESARROLLO

Los cromosomas van a estar hechos de ADN, ARN y la cromatina, la apariencia de los cromosomas va a variar de acuerdo al estado del ciclo celular en el que estén, por lo regular en su forma condensada se pueden apreciar en la fase M ya que al descondensarse (interfase, que es cuando se  transcribe y se replica) ya no se pueden observar muy bien  ya que son dispersos, pero hay estudios que dicen que hay excepciones como en los cromosomas plumulados de los oocitos de vertebrados o los cromosomas politénicos de células secretoras gigantes de insectos.

El ADN de los cromosomas va a estar dividida en dominios organizados en los bucles de cromatina, los bucles están compuestos de partes de 30 nm de cromatina y cuando ese bucle quiere expresar sus genes se desempaqueta para que se tenga acceso fácil al ADN.La cromatina que se encuentra en el cromosoma va a ser de dos tipos: La heterocromatina que es el empaquetamiento denso y  la eucromatina que es el empaquetamiento poco denso de cromatina que tiene concentración alta de genes y la mayoría de ocasiones la transcripción esta activa, esta forma la mayor parte de los cromosomas interfasicos y cuando no se transcriben  es porque se plegaron fuertemente en fibras de 30 nm. En la eucromatina sin embargo hay interrupciones de heterocromatina en las cuales fibras de cromatina se someten a plegamientos adicionales haciéndolos resistentes a expresión de genes.

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