Ectopia Cardiaca
Enviado por LordAnthr4x • 21 de Octubre de 2014 • 502 Palabras (3 Páginas) • 689 Visitas
Caso clínico: Ectopia cardiaca
Marco teórico:
Corazón: El corazón es el órgano muscular principal del aparato circulatorio en todos los animales que poseen un sistema circulatorio (incluyendo todos los vertebrados).1 En el ser humano es un músculo hueco y piramidal situado en la cavidad torácica. Funciona como una bomba aspirante e impelente, impulsando la sangre a todo el cuerpo.
El sistema circulatorio es el primer sistema funcional del embrión de un vertebrado en desarrollo, el corazón es el primer órgano que funciona en este embrión. La formación de este se presenta por la elevación de las dos capas de la hoja esplácnica del mesodermo lateral, es decir la capa esplacnica dorsal y la capa esplacnica ventral. (Scott, 2006)
El origen de la formación del corazón empieza en la línea primitiva del embrión amniota, alrededor del nodo de Hensen (Colas, 2000). Su origen parte por un tipo de células conocidas como las células cardiogénicas del mesodermo, se dividen en dos grupos
Ectopia cardiaca: La ectopia cardiaca es una enfermedad rara, con una incidencia de 5,5-7,9 casos por millón de nacimientos. Hasta el año 2001 se han descrito 267 casos, la mayoría de ellos (95%) con otra cardiopatía asociada. Estudiamos las cardiopatías asociadas a 6 casos de ectopia cardiaca.
La ectopia cardiaca es una enfermedad que se define por una posición anormal del corazón fuera del tórax asociada a defectos del pericardio parietal, diafragma, esternón y, en la mayoría de los casos, cardiopatía. La nominación de ectopia cardiaca fue propuesta por primera vez por Abott en 1898, si bien, pacientes con defectos similares habían sido descritos en décadas anteriores con otras nominaciones. Byron clasificó la ectopia cardiaca en 4 grupos: cervical, torácica, toracoabdominal y abdominal. En este último grupo se incluye a pacientes con afección de la línea media abdominal (onfalocele) que cumplen las características definitorias de la enfermedad. En 1958, Cantrell publicó un síndrome con 5 defectos: anomalías de pared torácica, abdominal, diafragma, pericardio y corazón.
Observación del video:
Se pudo observar en el video a un bebe de sexo femenino que fue diagnosticada con ectopia cardiaca, se pudo diagnosticar a tiempo y el método de nacimiento de la niña fue cesárea ya que corría más riesgo si era a través de parto natural, más que nada, para evitar alguna infección en el área afectada.
Después de un espacio en el video, se logra observar a la niña ya transcurridos algunos años después y el área de la ectopia recubierta con piel con el fin de evitar posibles complicaciones, sin embargo, sigue estando fuera de la cavidad torácica ya que para reacomodarlo completamente tendrían que quitarle el esternón y parte de las costillas.
Conclusión:
Los pacientes con este tipo
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