Efecto de los fármacos en la actividad locomotora de ratas

Universidad Autónoma de Ciudad Juárez Instituto de Ciencias Biomédicas Departamento de Ciencias Quimico Biologas Licenciatura en Químico Farmacéutico Biólogo Laboratorio de Farmacología Clínica

Joahn Alexander Moreno Sánchez 143110

Práctica No. 3. Efecto de los fármacos en la actividad locomotora de ratas.

Resumen[pic 1]

Se analizó el dimorfismo existente en la respuesta a sustancias estimulantes y depresoras del sistema nervioso. Asimismo, se observó aspectos generales de la conducta de las ratas en esta prueba y los factores físicos y ambientales que pueden modificarla.

cilios, barreras, acción farmacéutica[pic 2]

Introducción.

Se consideran como sustancias depresoras del Sistema Nervioso Central (SNC) a aquellas que disminuyen o inhiben el funcionamiento de este; cuando estas son administradas pueden presentar efectos de relajación, sedación, sueño y analgesia. Por otra parte, los estimulantes del SNC son aquellos que, como su nombre lo indica, lo estimulan (o excitan). Incluyen una amplia variedad de sustancias, como la cocaína, anfetaminas, metanfetamina, café, etc. La administración de estos fármacos puede ser de diversas formas, con base en el tiempo: una administración aguda, que consiste en una única dosis o tratamiento que no pase de 24 a 48 horas; administración subaguda que va de días a semanas, sin exceder un mes; y por último la administración crónica, el cual consiste en administrar un fármaco por meses, o en algunos trastornos de por vida.

Objetivos.

Observar los efectos producidos por anfetamina y fenfluramina sobre la actividad locomotora de ratas

Materiales y reactivos.

• Programa simulador EP

Metodología.

Se utilizó el simulador de sistema operativo “virtual box” se usó un programa llamado “EP”, donde con el teclado alfanúmero se seleccionó “rat” para esta práctica.

Resultados.

Discusión.

Al observar la tabla, podemos inferir que, al administrar acetilcolina a la rana, el tiempo en que tardaron las semillas en atravesar el trayecto del esófago fue menor al tiempo transcurrido después de la administración de atropina. Esto se explica porque la acetilcolina es un agonista colinérgico que al unirse a los receptores muscarinicos de tipo 3 encontrados en el musculo liso del esófago, puede aumentar la contracción y efectuar el peristaltismo. Los receptores M3 se acoplan a una proteína Gq11 que es capaz de estimular la actividad de la fosfolipasa C, lo que resulta en la hidrolisis del fosfatidilinositol 4,5 difosfato encontrado en la membrana. El resultado neto son fosfatos y la contracción del musculo liso y la secreción de algunas glándulas del tracto gastrointestinal.

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