El trabajo trata sobre la Química Orgánica que es parte de la Química que estudia principalmente los compuestos que contienen Carbono, sin embargo no todos los compuestos que contienen carbono son Orgánicos

Química Orgánica

“Alcohol, cetona y aldehído”

INTRODUCCIÓN

El trabajo trata sobre la Química Orgánica que es parte de la Química que estudia principalmente los compuestos que contienen Carbono, sin embargo no todos los compuestos que contienen carbono son Orgánicos, como por ejemplo los carbonatos, los carburos metálicos, el monóxido y el dióxido de Carbono. 

En este trabajo de investigación se estudiarán los alcoholes, cetonas, y los aldehídos, queriendo aprender a diferenciar los grupos funcionales de cada uno de los compuestos, así también la nomenclatura, los tipos, la utilización que tiene en la industria y las propiedades físicas de cada uno de estos, por otro lado aprender a resolver problemas y distinguir la forma en que se colocan los grupos.

Una vez realizado el trabajo se pretende exponer frente a los compañeros y compartir lo aprendido, enseñándoles lo que ya hemos conocido y lo que se busca es que sepan resolver los problemas propuestos sin ninguna dificultad.

ALCOHOL

Los alcoholes son compuesto orgánicos que contienen el grupo hidroxilo (-OH).  El metanol es el alcohol más sencillo, se obtiene por reducción del monóxido de carbono con hidrógeno.

CnH2n+1OH.

CARACTERÍSTICAS GENERALES

El metanol es un líquido incoloro, su punto de ebullición es  65ºC, miscible en agua en todas las proporciones y venenoso (35 ml pueden matar una persona)
La mitad del metanol producido se oxida a metanal (formaldehído), material de partida para la fabricación de resinas y plásticos.

El etanol se obtiene por fermentación de materia vegetal, obteniéndose una concentración máxima de 15% en etanol.  Por destilación se puede aumentar esta concentración hasta el 98%.
También se puede obtener etanol por hidratación del etileno (eteno) que se obtiene a partir del petróleo.

El etanol es un líquido incoloro, miscible en agua en todas proporciones, con punto de ebullición de 78ºC.  Es fácilmente metabolizado por nuestros organismos, aunque su abuso causa alcoholismo.

CH3OH          Metanol

CH3CH2OH      Etanol

NOMENCLATURA IUPAC

1. Se añade la terminación "-ol" al alcano de igual número de carbonos y se identifica la posición del carbono al que se enlaza el Grupo Hidroxilo (-OH):

• CH3-OH → metanol (aquí no es necesario indicar la posición)
• CH3-CH2-OH → etanol (aquí tampoco es necesario indicar la posición)
• CH3-CH2-CH2-OH → 1-propanol
• CH3-CHOH-CH3 → 2-propanol
• CH3-CH2-CHOH-CH3 → 2-butanol 

1. Si contienen 2 Grupos Hidroxilo se denominan Dioles y si tienen 3 o más: Polialcoholes

1. Si posee ramificaciones se indican con números, siendo la principal la de mayor número de carbonos:

[pic 1]

                                                                                                3-etil-2-hexanol

1. Cuando hay grupos funcionales de mayor prioridad, el OH se nombra con el prefijo "hidroxi-":

1. CH3-CH2-CH2-CHOH-CH2-COOH → ácido 3-hidroxihexanoico
2. CH3-CH2-CHOH-HC=O → 2-hidroxibutanal

SEGÚN LA ESTRUCTURA DEL CARBONO ENLAZANTE[pic 2][pic 3][pic 4]

Alcoholes Primarios: el Carbono enlazado al Grupo Hidroxilo tiene un sustituyente R. Ejemplos:

• CH3-CH2-OH  → Etanol o Alcohol Etílico
• CH3-CH2-CH2-OH  → 1-Propanol
• CH3-CH2-CH2-CH2-OH  → 1-Pentanol 

Alcoholes Secundarios: el Carbono enlazado al Grupo Hidroxilo tiene 2 sustituyentes R y R':

Alcoholes Terciarios: el Carbono enlazado al Grupo Hidroxilo tiene 3 sustituyentes R, R' y R'':

SEGÚN EL NÚMERO DE GRUPOS HIDROXILOS:

Mono alcohol, Monol o Alcohol Monohidroxílico: formado por 1 Grupo Hidroxilo

Polialcoholes: poseen dos o más Grupos Hidroxilos

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