Enfermedades exantematicas cuadro
Enviado por Paulis ❀ • 28 de Marzo de 2016 • Informe • 1.240 Palabras (5 Páginas) • 265 Visitas
Enfermedad | Etiología | Estación | Mecanismo de transmisión | P. incubación | Periodo contagio | Cuadro clínico | Exantema | Tx | Prevención |
Rubéola | Virus de la rubéola. Grupo: Togavirus Genero: Robivirus | Primavera- verano | .Gotas Flugge .Vertical | 14 – 21 días | 7 días antes del exantema hasta 5 días después | Febricula, dolor faríngeo, eritema ocular c/s dolr, cefalea, malestar gral, linfadenopatia (retroauriculares y cervicales). Complicaciones: .Sx rubéola congenita: Alteraciones cardiovasculares, sordera, microcefalia y cataratas. .Propias: artritis, encefalitis y púrpura trombocitopenia Citometria: Leucopenia, neutropenia y trombocitopenia Edad: 1 -4 años, adolescentes. | Lesiones maculo- papular (cefalo- caudal). Duración 3 días. Manchas de Forchheimer | Limitar enfermedad. Via vertical: | Vacuna de virus atenuados al año. Embarazada: Ac IgG antirrubéola |
Varicela | Virus varicela zoster VHH3 | Finales de invierno – principios primavera | .Contacto directo .Aerosoles | 11-21 dias. Prom: 13- 17 dias | 3 dias antes y 5 dias despues de la aparición del exantema | Fiebre, cefalea y ataque al edo general. Rapidez de transformación de mácula, pápula, vesicula y costra (24h) Prurito. Complicaciones: .Infeccion bacteriana por estreptococos o estafilococos → celulitis, fascitis necrotizante. .Sepsis, neumonía, artritis, osteomielitis. .Encefalitis, hepatitis, uveitis, y orquitis, | Lesiones en brotes de manera centrípeta. Alcanzan ganglios cervicales, se replica, viremia llega a bazo, hígado. Se replica de nuevo → segunda viremia llega a tejidos blandos y piel. Despues de los síntomas de inicio. hasta 2 sem despues. | Prurito: Talco mentolado o lociones de calamina. Antiviral: Valaciclovir oral. | Aislamiento de los pacientes hospitalizado Niños con varicela no deberán asistir a clases hasta después de que la última vesícula se haya convertido en costra. |
Sarampión | Virus sarampión. Grupo: Paramixoviridae. Genero: Morbillivirus | Invierno- primavera Climas frios | Gotas de secreción o por contacto directo con artículos contaminados | 7-14 dias | Poco antes de la aparición hasta 5 dias despues del exantema | Dia 11 se presentan los pródromos (fiebre, malestar gral, tos, coriza, fotofobia y catarro oculonasal). Dia 14 → erupción. Dia 15 → titular Ac séricos. Dia 17 mejoria del cuadro clínico y se inicia la desaparición del exantema. Linfadenopatia (retroauriculares y occipitales) Complicaciones: Bronconeumonia otitis media, laringitis, laringotraqueitis, meningoencefalitis. Laboratorio: Leucopenia con linfocitosis. | Lesiones maculo-papulares detrás de pabellones auriculares, se extienden a frente y cara, dirección cefalocaudal, se borran a la presión y tienden a ser confluentes. Erupcion aparece el 7mo dia. Lesiones cutáneas empiezan con proliferación endoltelial: hay infiltración mononuclear y necrosis hialina del epitelio perivascular. Manchas Koplik → Areas de necrosis epitelial, sobre un fondo de infiltración mononuclar de las gland submucosas. | Tx sintomático: Hidratación adecuada, aseo gral. No existe tx especifico. Reservar antibióticos a complicaciones bacterianas únicamente. En caso de encefalitis: control de fiebre, nutrición, hidratación, sedantes, anticonvulsivantes. | Vacuna de virus vivos atenuados. 1dosis → al año (triple viral). Refuerzo 6 años. Adm vacuna hasta 72hrs dps de la exposiciòn |
Exantema súbito | Herpes virus humano 6 (HSV6) | Todo el año | Contacto con saliva de cuidadores sanos, congénita (rara 1-2%), post parto y transfusional Casos secundarios (contagio con enfermos). | 12 – 14 días | Durante la fiebre | Fiebre alta, súbita, de 3 a 5 dias de duración, al ceder aparece exantema, adenopatía auricular y cervical. Precede de infección respiratoria o digestiva. Lab → Leucopenia con linfocitosis Complicaciones: Convulsiones | Lesiones maculo papulares. Tamaño 1-3 mm. Rosado. Distribución centrípeta. No confluentes | No existe tx especifico | Aislamiento del paciente hospitalizado |
Enfermedad | Etiología | Mecanismo de transmisión | Periodo de incubación | Periodo de contagio | Exantema | Cuadro clínico | Diagnóstico | Tratamiento | |
Eritema infeccioso (Quinta enfermedad) 5- 15 años | Parvovirus (virus cadena simple) B19 Familia: Parvoviridae | *Se disemina por vía respiratoria *Contacto directo o gotita flugge *Transfusión sanguínea y hemoderivados | 4 a 14 días | Después de inoculación intranasal → 5° día con pico al 9° día | *Aparece 1 a 5 días después de viremia. *Maculopapular, color rosado, confluente, borde limitados, no prurito, circunscrito a carrillos y ambos lados de la nariz (duran 1 a 14 días), respeta región peribucal. *Primero en cara *1 a 2 días después a porción distal y superf. de flexión (tronco y región glútea). | *20 a 60% tiene pródromos como: cefalea, febrícula, rinorrea, ardor faríngeo, leve malestar gral. *Exantema; fiebre, anorexia, náusea y cefalea. Complicaciones: crisis convulsivas, encefalitis (causa crisis convulsivas graves y en neonatos convulsiones febriles), encefalitis límbica y epilepsia del lóbulo temporal | *Erupción característica en cara y cuerpo. *Análisis en sangre para determinar presencia de B19. | *Antivirales *Reposo en casa *Paracetamol en caso de fiebre y dolor articular. | |
Escarlatina 5-10 años | Estreptococo del grupo A: Pyogenes | *Contacto directo *Gotitas de flugge y secreciones corporales. | *2 a 5 días *Comienza con dolor de garganta, acompañado de fiebre | Desde que inicia la infección, hasta que aparecen los primeros síntomas (1 a 3 días) | *Exantema eritematoso (aspecto de quemadura solar, con pequeños puntos rojizos que desaparecen con la compresión). *Aparece en superficies de flexión (axilas y codos), aparecen manchas rojas. *Después toráx, miembros y cuerpo, no se ve afectada planta de pies ni palma de manos. *Cara enrojecida y palidez peribucal. *Desaparecen al 6° día. | *Fiebre alta, dolor de garganta, ganglios submandibulares, vómito, dolor abdominal, y taquicardia *Lengua de frambuesa. *Entre el final de la 1° semana, y el final de 2° semana puede haber descamación. Complicaciones: fiebre reumática, neumonía, enfermedad renal | *Síntomas caracteristicos: lengua de frambuesa, y típica erupción cutánea. *Frotis de amígdalas. | *Uso de antibióticos para evitar complicaciones renales o cardiacas (Penicilinas por 10 días, en caso de ser alérgico, usar eritromicina). *Antipiréticos para reducir la fiebre. *Reposo mínimo de 2 semanas. | |
Mononucleosis infecciosa “Enfermedad del beso” | Virus de Epstein Barr Familia: herpes viridae | *Contacto directo (compartir utensilios) *Secreciones orales (saliva) *Intercambio de besos o saliva | *4 a 7 semanas | *Después de la infección aguda, el virus puede persistir hasta 18 meses en la faringe, y posteriormente reaparecer, eliminándose por la saliva. | *Exantema en el 10% de los pacientes. *Erupción cutánea viral, se presenta solo en el 5% de los casos. *erupción maculopapular pruriginosa (90%) en paciente que recibieron aminopenicilinas. | *Los síntomas aparecen de 4 a 6 semanas.después de la infección. *Periodo prodrómico dura 7-14 días; hay mal estado general, cefalea, astenia, anorexia, mialgias, dolores de abdomen. *Fiebre, astenia, adenopatías cervicales y occipitales, no dolorosos, faringoamigdalitis, y esplenomegalia. *Los síntomas desaparecen de 2 a 4 semanas. | *Aumento de leucocito, típico linfocitosis y linfocitos atípicos *Elevación moderada de transaminasas *Estudios serológicos (presencia de anticuerpos específicos para Epstein Barr) | *Tratamiento sintomático con antipiréticos (paracetamol), antiinflamatorios y en algunos casos el uso de glucocorticoides *No utilizar ampicilina ni amoxicilina | |
Sindrome de Kawasaki (vasculitis sistémica que afecta arterias de mediano calibre y produce afección a diferentes órganos) | Agentes infecciosos | Etiología desconocida pero asociada a causa infecciosa, en la fase aguda de la enfermedad se produce una gran activación del sistema inmune | *Se va a presentar en niños * < de 5 años, con un pico entre los 6 meses y un año *Se presenta en otoño e invierno. | Exantema polimorfo, morbiliforme, confluyente, no vesiculoso, en prácticamente todos los casos. | *Se divide en 3 fases: 1)fase aguda: dura de 7 a 14 días, fiebre, conjuntivitis, edema y eritema de labios y boca en ocasiones fisuras de labios, y edema de manos y pies. Linfadenopatías, diarrea, meningitis aséptica, fiebre >40° C remitente y prolongada, eritema conjuntival, labios eritematosos, con edema y fisuras, resecos, desprendimiento de colgajos y lengua con aspecto de fresa. 2)fase subaguda: desaparece fiebre, exantema y linfadenopatia, persiste conjuntivitis y edema de manos y pies, se hacen evidentes alteraciones cardiacas. 3)fase de convalecencia: dura hasta 8 semanas, hay alteraciones cardiacas. Complicaciones: en los primeros 10 días se presenta miocarditis con taquicardia severa y ritmo de galope, hasta choqie cardiogénico, arritmias y pericarditis. *Px que no recibe gammaglobulina presenta lesiones coronarias (aneurisma de pequeño a grande) | *Es clínico (con criterios) *Criterios: A.Fiebre de >5 días de duración B.Presencia de 4 de las sig: 1.Inyección conjuntival bilateral 2.Cambios en la mucosa de orofaringe, faringe y labios enrojecidos 3.Cambios periféricos de extremidades: edema de manos y pies, descamación periungueal 4.Exantema troncal 5.Linfadenopatia cervical *BH: leucocitosis con neutrofilia (1ª semana), anemia leve normocrómica, paquetas elevadas (2ª o 3ª semana), elevación de EPO. *PCR elevada EKG y ECO | *En fase aguda: AAS 80 a 100 mg/kg/día en 4 dosis por 2 semanas *Dentro de los primeros 10 días: gammaglobulina IV 400mg/kg/día por 4 días *Después de dos semanas de evolución: AAS a 3-5 mg/kg/día durante 6 a 8 semanas *Px con aneurisma de tiempo prolongado: dipiridamol o cumarínicos *Presencia de trombosis coronaria aguda: fibrinolíticos con EK, UK o activador tisular de plasminógeno *Mec. de gammaglobulina: bloquea los receptores Fc, por lo que proporciona AC específicos contra agente infeccioso, suprime la función o síntesis de Ac e induce la regulación de producción de citocinas. |
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