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Estudio químico de los metabolitos


Enviado por   •  7 de Junio de 2021  •  Tesis  •  5.744 Palabras (23 Páginas)  •  57 Visitas

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ESTUDIO QUÍMICO DE LOS METABOLITOS SECUNDARIOS DE BAJA

POLARIDAD EN LA RAIZ DE LA Chromolaena leivensis (Hieron) King & H. Rob.

OSCAR EDUARDO ENCISO GUZMAN

UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES

U.D.C.A

FACULTAD DE QUÍMICA

BOGOTÁ D. C.

2011


ESTUDIO QUÍMICO DE LOS METABOLITOS SECUNDARIOS DE BAJA POLARIDAD EN LA RAIZ DE LA Chromolaena leivensis (Hieron) King & H. Rob.

OSCAR EDUARDO ENCISO GUZMAN

Trabajo de grado presentado como requisito parcial para optar por el titulo de Química

OSCAR EDUARDO RODRÍGUEZ AGUIRRE

M.Sc.- Ph.D.

Director

RUBÉN DARÍO TORRENEGRA GUERRERO

Químico

Codirector

UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES

U.D.C.A

FACULTAD DE QUÍMICA

BOGOTÁ D. C.

2011

Nota de aceptación

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Firma del presidente del jurado

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Firma del jurado

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Firma del jurado

Bogotá D. C., 2011


ESTUDIO QUÍMICO DE LOS METABOLITOS SECUNDARIOS DE BAJA POLARIDAD EN LA RAIZ DE LA Chromolaena leivensis (Hieron) King & H. Rob.

        

OSCAR EDUARDO ENCISO GUZMAN

Aprobado

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Dra. Cheyron Castellanos

Decana

Facultad de Química

Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales

U.D.C.A

UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES

U.D.C.A

FACULTAD DE QUÍMICA

BOGOTÁ D. C.

2011

Dedico el presente trabajo a Dios padre, mis padres Alexi Guzmán, Luis Enciso

Y hermana Marcela Enciso quienes con su apoyo, sabiduría, cariño y esfuerzo han logrado que cada día sea una mejor persona. A mi sobrina maría Camila que llego a mi vida en el mejor momento sus sonrisas y llantos crean en mi un ser más sensible y amoroso.

Motivo de inspiración, empeño y dedicación para lograr ser un profesional.


AGRADECIMIENTOS

A Dios gracias por todo la fortaleza que me ha dado durante este periodo, por estar siempre conmigo y haberme hecho crecer como persona y profesional.

Quiero ofrecer mi más sinceros agradecimientos a todos aquellos que fueron participes de este logro profesional.

A Alexi Guzmán, mi madre, quien con su ejemplo y amor me enseño que todo es posible y que no hay barreras que no pueda vencer.

A Luis Enciso, mi padre, por ser quien brindo la fuerza para continuar en el camino de la ciencia

        

A Marcela Enciso, mi hermana y la beba, por su apoyo y tolerancia.

A Oscar Rodríguez y Rubén Torrenegra, por su apoyo y por compartir conmigo sus amplios conocimientos.

A la CORPORACIÓN TECNOLÓGICA DE BOGOTÁ, a los que colaboraron para que esta investigación  llegara a realizarse y culminar en el laboratorio de investigación.

A la UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES por su gran apoyo.

A todas aquellas personas que me brindaron su ayuda y que me alentaron a seguir adelante a pesar de las dificultades.

A todos muchas gracias.

RESUMEN

Se basa en la obtención e Identificación de metabolitos secundarios presentes en la raíz de la especie colombiana Chromolaena leivensis (Hieron) King & H. Rob. Dicho estudio se realizo por medio de un equipo SOXHLET. Obtención de extracto que fue fraccionado con solventes de diferentes polaridades – éter de petróleo, diclorometano y metanol. Luego de obtener una fracción de baja polaridad que corresponde al éter de petróleo se procede a realizar dos cromatografías, la primera en columna (CC) y posterior a esa la de capa fina (TLC). Utilizando como fase móvil éter de petróleo y diclorometano en proporción 9:1 y como fase estacionaria sílica gel (MN kielsegel 60 0,063 – 0,2 mm/70-230 mesh ASTM). Aislando mezclas sub-fraccionas menos complejas de un primer extracto inicial (original), siguiente a ello para identificar nuestro compuesto se realiza una comparación con la técnica  cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (CG-MS), y empleando la base de datos Nist 08 como librería para la identificación de estos.

En las fracciones de éter de petróleo de la raíz de la especie colombiana analizada se identificaron:

Mono (2etil, hexil) ftalato, heptacosanol, acido 9-12 octadecadienoico, vanillin-benzaldehido-4, hidroxi-3 methoxy, acido l-(+)- ascórbico 2,6 dihexadecanoato, trans escualeno / 2,6,10,15,19,23 hexametil 2,6,10,14,18,22, tetracosahexeno.  

(PENDIENTE REVISAR)

Si solo colocamos los que dieron rendimiento o todos los que saliendo por debajo del 90%

TABLA DE CONTENIDO

 

1. INTRODUCCIÓN                ........................................................................................

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