Examen biologia

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FrIzRo

Herencia y Evolución 2º Grado en Biología

Facultad de Ciencias Universidad de Extremadura

Reservados todos los derechos.

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Francisco Izquierdo Romero. Universidad de Extremadura. Herencia y Evolución

- PREGUNTAS HERENCIA -

1. El test de McDonald-Kreitman:

1. compara polimorfismos dentro de un grupo y sustituciones entre grupos distintos
2. se desarrolló para comparar primates
3. permite averiguar la ubicación de los genes ortólogos en los cromosomas d) compara variabilidad sinónima y no sinónima

1. compara secuencias de aa y de nucleótidos
2. permite distinguir si las secuencias evolucionan por selección positiva o negativa

1. En el cocker spaniel, el color completo es dominante sobre el moteado. Si se cruzan dos perros heterocigóticos, la probabilidad de que la descendencia esté constituida por:

1. dos cachorros heterocigóticos es (3/4)^2
2. tres cachorros completo y dos moteados
3. cuatro cachorros, los dos primeros completo y los dos siguientes moteado es
4. tres cachorros moteados es
5. cuatro cachorros moteados es (¼)^4
6. tres cachorros de color completo es (¾)^3

1. El efecto genético materno:

1. los genes que muestran se transmiten solo en los óvulos
2. el fenotipo depende del genotipo de la madre, y no del genotipo propio
3. hace que el fenotipo de la descendencia sea igual al de la madre
4. es exclusivo de organismos que se reproducen por partenogénesis

1. Las epistasias:

1. afectan a genes implicados en el mismo carácter
2. son un tipo de alelismo múltiple
3. sólo afectan a genes que están en el mismo cromosoma
4. el alelo epistático es el dominante
5. pasan desapercibidas si solo se cruzan individuos homozigoticos
6. solo afectan a genes relacionados con la síntesis de pigmentos

1. La heredabilidad:

1. puede calcularse comparando datos de gemelos y el de la población general
2. si las condiciones ambientales son idénticas para todos los individuos, su valor es 1
3. varía entre -1 y +1
4. permite calcular la probabilidad de que un individuo tenga un fenotipo conociendo el de sus progenitores.

1. Un ser humano con un par de cromosomas XY parece una mujer. Señala cuales pueden ser las causas posibles del fenotipo de esta persona:

1. no fabrica testosterona
2. tiene un gen SRY no funcional
3. presenta síndrome de insensibilidad a andrógenos

Francisco Izquierdo Romero. Universidad de Extremadura. Herencia y Evolución

1. presenta síndrome de Turner

1. Los individuos ginandromorfos:

1. se producen por la pérdida de cromosomas sexuales
2. se producen por un problema de anafase de meiosis
3. son hermafroditas
4. tienen un ojo de cada color

1. Si un gen con dos alelos, siendo uno dominante y otro recesivo se duplica en una población

1. se producirá epistasia doble dominante
2. se producirá la muerte de los individuos
3. se producirá alelismo múltiple
4. corto plazo producirá dominancia parcial
5. producirá epistasia simple recesiva
6. a largo plazo pueden producir genes parálogos
7. a largo plazo pueden producir genes ortólogos

1. Indica qué afirmaciones son correctas sobre los paisajes adaptativos y la robustez mutacional:

1. las poblaciones ubicadas en los máximos globales tendrán mayor tasa de mutación b) las poblaciones ubicadas en los máximos globales tendrán mayor proporción de

mutaciones deletéreas

1. los virus tienen mayor tasa de mutación que los organismos celulares
2. los virus tienen mayor robustez mutacional que los organismos celulares

1. La información epigenética:

1. depende de histonas, cromatina y ADN
2. no depende directamente de la secuencia de ADN
3. es extranuclear
4. siempre se resetea en los gametos

1. ¿Qué características esperas observar en un pedigrí de un rasgo recesivo ligado al cromosoma X?

1. el genotipo puede saltar generaciones
2. siempre que una hija muestra el fenotipo, el padre tb lo hará
3. el rasgo se observa con mayor frecuencia en hembras d) el fenotipo suele transmitirse de padres a hijos varones

e) la madre de un hijo varón afectado, está afectada o es heterocigótica (portadora)

1. Efecto de la interacción entre dos o más genes sobre el fenotipo o la aptitud, por el que su efecto conjunto difiere de la suma de los loci tomados por separado (1 palabra escribir)

Epistasia

1. Señala las proposiciones correctas:

1. los alelos letales suelen ser recesivos

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1. pueden encontrarse casos de alelismo múltiple junto a relaciones de dominancia, dominancia parcial, codominancia, o una combinación de distintas relaciones de dominancia
2. los caracteres influidos por el sexo muestran dominancia en machos y recisividad en hembras
3. la pleiotropía se produce por poliploidía
4. la dominancia completa dificulta la identificación directa de los heterocigotos a partir de su fenotipo

1. ¿En humanos qué grupos sanguíneos (A, B, AB, 0) pueden atribuirse sin ambigüedad a un único genotipo?

1. A b) AB

c) B d) 0

1. La no disyunción de un par de cromosomas homólogos durante la meiosis puede provocar:

1. trisomía
2. triploidia
3. tetraploidia
4. tetrasomía

1. Las proporciones fenotípicas 9:3:3:1 son características de:

1. cruce dihíbrido
2. cruce trihíbrido
3. dos genes ligados
4. cruce monohíbrido

1. Diagrama que representa las relaciones genéticas y la historia clínica de una familia, por medio de símbolos y terminología estándar:

Pedigrí o análisis de pedigríes.

1. Un efecto fenotípico de un gen en más de un carácter :

Pleiotropía

1. La impronta genómica

1. es un tipo de herencia extranuclear
2. funciona principalmente mediante metilación del dna
3. surge asociada a la expansión de transposones en los genomas de mamíferos
4. afecta exclusivamente a hembras

1. Cuando se hace un cruzamiento prueba para un gen:

1. ¿qué probabilidad hay de que un descendiente tenga fenotipo recesivo? 25%
2. ¿qué probabilidad hay de que un descendiente tenga fenotipo dominante? 75%
3. ¿y que sea homocigoto? 25%

1. Una de las varias formas del mismo gen, presumiblemente difiriendo por la mutación de la secuencia de ADN.

Alelo

1. En insectos sociales, los machos no tienen:

1. hijos
2. hermanos
3. hermanas d) padre

e) hijas

1. El corpúsculo de Barr:

1. se detecta en interfase pero no en meiosis
2. es un cromosoma Y heterocromatinizado
3. permite explicar el mosaicismo en hembras de mamífero
4. es exclusivo del sexo heterogamético
5. permite explicar el mosaicismo en hembras de aves

1. Si en humanos una pareja tiene cuatro hij@s y cada uno tiene un grupo sanguíneo,

¿cuáles son los grupos sanguíneos de los progenitores?

1. no es posible, alguno de los hijos tiene que ser de otro padre b) A y B

1. AB y 0
2. 0 y 0

1. Variación del fenotipo no hereditaria (generalmente referido a un único rasgo) que es causado por condiciones ambientales. Imita a un fenotipo producido por un genotipo específico.

Fenocopia

1. ¿Cuántos gametos distintos producirá un individuo de genotipo AaBbCCDdEE si los genes no están ligados?

2^3=8        *3 por los 3 genes heterocigóticos

1. Durante la interfase del ciclo celular:

1. El ADN recombina
2. Las cromátidas heramnas se mueven a los polos opuestos c) Se duplica el ADN para la célula.

d) Desaparece la mb nuclear

1. Se cruzan dos individuos homocigóticos que se diferencian en 5 genes, uno con todos los genes dominantes y el otro con todos los genes recesivos:

1. En F2 se esperan 15 genotipos distintos
2. En F2 se esperan 32 fenotipos distintos c) En F1 se espera un único fenotipo

d) Al hacer un cruzamiento prueba de un individuo de F1 se esperan 10 genotipos distintos

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