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Examen de biofarmacia


Enviado por   •  19 de Septiembre de 2016  •  Examen  •  1.370 Palabras (6 Páginas)  •  126 Visitas

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INSTRUCCIONES: SUBRAYAR EL INCISO CON LA RESPUESTA CORRECTA.

PARTE 1

  1. ¿Qué mecanismos juegan un papel importante en la excreción biliar?
  1. Mecanismos de transporte pasivo.
  2. Mecanismos de transporte activo.
  3. Mecanismos de transporte activo de moléculas no polares.

  1. Los fármacos o metabolitos vertidos por la bilis en el duodeno, pueden sufrir una reabsorción a nivel del intestino, si sus propiedades fisicoquímicas les permiten franquear la barrera intestinal y volver a la circulación; ¿a esto se le llama?
  1. Ciclo intrahepático.
  2. Ciclo biliar.
  3. Ciclo enterohepático.

  1. ¿A qué principios activos o metabolitos afecta la eliminación fecal?
  1. Eliminados por la bilis y sometidos al ciclo enterohepático.
  2. Eliminados por la bilis y no sometidos al ciclo enterohepático.
  3. No eliminados por la bilis y sometidos al ciclo enterohepático.
  1. ¿A qué otras moléculas concierne la eliminación fecal?
  1. A las administradas vía digestiva y no absorbidos a nivel de la mucosa intestinal.
  2. Secreción salival y las no absorbidas a nivel de la mucosa.
  3. Secreciones digestivas y secreción salival.
  1. ¿Cuál de la siguiente respuesta NO es propia de la eliminación de los principios activos por la secreción láctea?
  1. Presentar inconvenientes para el lactante.
  2. Presenta baja de la concentración de fármaco en la leche.
  3. Las sustancias básicas (alcaloides) difunden a ella fácilmente.
  1. ¿Forma indirecta por la que el ser humano puede desarrollar sensibilidad a antibióticos, si el animal consume este y lo elimina por secreción láctea?
  1. Alimentos procesados y suplementos alimenticios.
  2. Productos utilizados en agricultura (pesticidas u herbicidas).
  3. Mediante medicina veterinaria.
  1. ¿A que es igual el aclaramiento de una molécula en el filtrado glomerular?
  1. ([en plasma]) / ([en orina]) (Vol. de orina en 1 min).
  2. ([en plasma]) (Vol. de orina en 1 min) / ([en orina]).
  3. ([en orina]) (Vol. de orina en 1 min) / ([en plasma]).
  1. ¿Qué tipos de eliminación realiza el organismo?
  1. Biliar, urinaria, fecal, secreción láctea, salivar, pulmonar.
  2. Urinaria, biliar, fecal, pulmonar, sudoración, secreción láctea.
  3. Secreción láctea, biliar, fecal, oral, otica, pulmonar.
  1. ¿Qué tipo de epitelio conforma a las nefronas?
  1. Cilíndrico simple.
  2. Estratificado plano.
  3. Monocelular.
  1. ¿Cuál es el porcentaje de irrigación del gasto cardiaco en los riñones?
  1. 30%
  2. 20%
  3. 10%
  1. A nivel del tubo contorneado proximal existen dos sistemas de transporte:
  1. Uno para los ácidos orgánicos y otro para las bases inorgánicas.
  2. Uno para los ácidos orgánicos y otro para las bases orgánicas.
  3. Uno para los ácidos inorgánicos y otro para las bases orgánicas.
  1. De acuerdo a la anterior pregunta dichos sistemas responden a los criterios de:
  1. Transporte activo a través de la membrana.
  2. Transporte facilitado a través de la membrana.
  3. Transporte pasivo a través de la membrana.
  1. En el fenómeno de reabsorción tubular la disminución del pH disminuye la ionización de moléculas para:
  1. Los ácidos fuertes
  2. Los ácidos débiles
  3. Las bases débiles
  1. ¿Cuál es el último destino del fármaco en el organismo?
  1. Eliminación.                
  2. Fijación.                              
  3. Absorción.
  1. ¿Cuál es la principal vía de excreción  de los fármacos en el organismo?
  1. Hígado.                          
  2. Intestino (fecal).          
  3. Riñón.
  1. ¿Qué factor afecta o retarda la eliminación total del fármaco?
  1. La absorción del fármaco.        
  2. La fijación en determinado tejido.      
  3. Distribución del fármaco.

INSTRUCCIONES: ESCRIBIR LOS NOMBRES DE LA PARTE INDICADA POR LAS FLECHAS.

[pic 1]

[pic 2]

PARTE 2

  1. Inherentes a cada individuo y a su constitución genética, o incluso ligadas a su estado fisiológico y patológico, es decir, al funcionamiento de sus diversos sistemas: nervioso, circulatorio, endocrino y digestivo.
  1. Causas exógenas o ambientales.
  2. Causas endógenas.
  3. Causas endógenas o ambientales.

  1. ¿Cuáles son los estadios esenciales de la farmacocinética?
  1. Biodisponibilidad y biotransformación.
  2. Biodisponibilidad y degradación.
  3. Biotransformación, biodisponibilidad y eliminación.

  1. ¿El destino de un fármaco se puede modificar por…?
  1. Factores de orden patológico.
  2. Factores de absorción, transporte plasmático y eliminación.
  3. Factores patológicos y etapas de su cinética.
  1. Cuáles son los efectos de estas toxicomanías: alcoholismo y tabaquismo, respectivamente?
  1. Disminuye la hidroxilación de la anilina y el monóxido de carbono actúa sobre el citocromo P450.
  2. El monóxido de carbono actúa sobre el citocromo P450 y el inductor de la anilina.
  3. Puede ser inductor del alcohol-deshidrogenasa y la disminución de la hidroxilación de la anilina.
  1. Se conocen algunas acciones, pero es difícil determinar las reacciones del organismo de estos contaminantes.
  1. Monóxido de carbono.
  2. Microcontaminantes del agua.
  3. Contaminantes atmosféricos (monóxido de carbono, hidrocarburos, etc.).
  1. ¿Con respecto a las anomalías genéticas que sucede en las formas de ictericia crónica?
  1. La bilirrubina glucuroconjugada no puede ser excretada y se acumula en la célula.
  2. La bilirrubina glucuroconjugada es excretada anormalmente.
  3. La bilirrubina glucuroconjugada no puede ser excretada y se acumula en la célula periódicamente.
  1. ¿Qué molécula es responsable de la anemia hemolítica?
  1. Piruvato.
  2. Glucosa-6-fosfato-deshidrogenada.
  3. Fructosa-6-fosfato.
  1. En las ictericias por hepatitis o por obstrucción y en la cirrosis, se encuentran:
  1. Aumentada la función de sulfoconjugación.
  2. Aumentada la función de glucuroconjugación.
  3. Disminuida la función de glucuroconjugación.
  1. ¿En la formación de qué, dificultan las radiaciones ionizantes?
  1. Formación de NADPH.
  2. Formación de ATP.
  3. Formación de compuestos esenciales.
  1. La carencia de ____ conlleva al riesgo de acumulación de fármacos en forma libre.
  1. ATP-deshidrogenasa y glucoronil-transferasa
  2. UDPG-deshidrogenasa y glucoronil-transferasa
  3. UDPG-deshidrogenasa y acetil-transferasa
  1. Durante _______________ numerosas reacciones de desintoxicación se encuentran disminuidas. Mecanismos de oxidación o de hidroxilación se encuentran disminuidos a la mitad.
  1. La vejez
  2. La niñez
  3. El embarazo
  1. La absorción gastrointestinal de los fármacos suele estar afectada por los siguientes factores excepto:
  1. Absorción parental
  2. Transito gastrointestinal
  3. Estado de la mucosa
  1. Los obstetras y los pediatras saben desde hace mucho tiempo que el lactante es más sensible a:
  1. Los barbitúricos y al opio
  2. La warfarina y vitamina C
  3. Los antibióticos
  1. En el niño, la actividad de los sistemas enzimáticos y principalmente del tejido hepático no llega a ser normal hasta:
  1. Los 4 meses
  2. Los 3 meses
  3. Los 9 meses
  1. ¿Cuál de los siguientes NO es un factor ambiental?
  1. Temperatura
  2. Ionización atmosférica
  3. pH
  1. Debido a la ausencia de secreción biliar se dificulta la absorción intestinal de:
  1. Vitamina K                            
  2. Vitamina C                        
  3. Proteínas
  1. ¿Cuál de estos parámetros NO es un  parámetro farmacocinética del estado nutrimental?
  1. Proteínas séricas                    
  2. Depósitos lipídicos          
  3. Volumen sanguíneo
  1. ¿Qué factor puede influir en la absorción sobre el metabolismo de los fármacos en la fase de absorción y de transformación y se retrasa si es ingerido durante la comida?
  1. Estado nutrimental        
  2. Embarazo                            
  3. Factores patológicos
  1. En los ancianos ¿Qué fármaco pierde sus propiedades sedantes e hipnóticas y desarrollan sus propiedades toxicas?
  1. Analgésicos                        
  2. Barbitúricos                        
  3. Anestésicos
  1. ¿Qué factor puede influir sobre la eliminación regulando la ionización de las moléculas medicamentosas o de sus metabolitos?
  1. pH
  2. Orina
  3. Tipo de fármaco

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