Examen de química inorgánica
Enviado por Rudy Montt • 20 de Marzo de 2020 • Examen • 1.897 Palabras (8 Páginas) • 273 Visitas
Coordinación de Medicina
UNIVERSIDAD MARIANO GÁLVEZ DE GUATEMALA [pic 1]
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
Curso: QUÍMICA ORGÁNICA
Catedrático: Lic. Erick Josué Méndez Alvarado Punteo
Examen: Parcial Final [pic 2][pic 3][pic 4][pic 5]
Nombre: ___________________________________________________________
Sección: B Carné: _________________ Fecha: _________
PRIMERA SERIE (5 puntos c/ítem = 50 puntos)
INSTRUCCIONES:
Utilizando el espacio asignado, conteste en forma clara y ordenada lo que se le solicita a continuación, debiendo dejar constancia de sus cálculos y/o procedimientos según sea el caso y su respuesta en esta hoja escrita únicamente con lapicero negro ó azul, no lápiz, no corrector, no borrador sin sobreponer la respuesta de lapicero sobre lápiz. Entre ( ) se indica el valor asignado a cada ítem.
- ¿Cuál es el nombre IUPAC o COMÚN de las siguientes estructuras?
1.1[pic 6]
[pic 7]
[pic 8]
C[pic 9][pic 10][pic 11][pic 12]
[pic 13]
Tetra – ciclobutil - metano
1.2
[pic 14][pic 15]
CH=CH[pic 16][pic 17]
1,2 – di - terbutil - eteno
1.3
[pic 18]
undeca – 3,4,7,8 – di – epoxi – 1, 10 – di - ino
1.4 CH3-CH=C=C=CHOH
Pent – 1,2,3 – tri – en - ol
- ¿Cuál es la estructura orgánica correspondiente a los siguientes nombres?
2.4 Éter pentil-but-1,3-di-in-ílico
CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 –O- C=C-C=CH[pic 19][pic 20]
SEGUNDA SERIE (3 puntos c/ítem = 45 puntos)
INSTRUCCIONES: Lea detenidamente todas las instrucciones
Subraye la respuesta correcta para cada pregunta que a continuación se plantea, lea detenidamente antes de contestar, utilice para ello, lapicero azul ó negro, si utiliza lápiz, borrador, corrector o subraya doble respuesta se anula el ítem. Valor de cada ítem 2 puntos.
[pic 21]
- Propiedad de algunos elementos químicos de presentarse bajo estructuras moleculares diferentes:
- Entropía.
- Alotropía.
- Diaquinesia.
- Función química.
- Ninguna de las anteriores es correcta.
- A una temperatura de 26oC y una atmósfera de presión se puede decir que:
- Los alcanos de C1 a C4 son sólidos.
- Los alcanos de C1 a C4 son líquidos.
- Los alcanos de C1 a C4 son gases.
- Todas son correctas porque la temperatura y presión no intervienen.
- Ninguna de las anteriores es correcta.
- En los ésteres ¿cuál de los siguientes enunciados es correcto?
- El grupo carboxilo se encuentra unido por un doble enlace a un carbono
- El grupo carboxilato se encuentra en un extremo de la cadena como carbono central.
- El grupo carbonilo está en un extremo unido a un hidrógeno.
- El grupo carboxilo se encuentra en medio de dos cadenas sustituyentes.
- Ninguna de las anteriores es correcta.
- Es el tipo de modelo molecular en el que se dedica la misma atención a los átomos que a los enlaces.
- De esqueleto.
- Compacto.
- De alambres.
- a y c son correctos.
- Ninguna de las anteriores es correcta.
- Combinación de orbitales atómicos para formar nuevos orbitales con diferentes formas y orientaciones espaciales que permiten explicar sus propiedades:
- Teoría de Hund.
- Teoría de radicales.
- Teoría de la conformación.
- Teoría de la transportación.
- Ninguna de las anteriores es correcta.
- Fórmula general que denota la estructura de los aldehídos:
- RCOR´.
- ROR´.
- RCO2H.
- RCOH.
- Ninguna de las anteriores es correcta.
- Los diferentes arreglos espaciales de átomos en las moléculas se denominan:
- Deformaciones.
- Estructuraciones.
- Conformaciones.
- Todas son correctas.
- Ninguna es correcta.
- En el compuesto llamado tetra-metil-metano, el Carbono central es:
- Ternario.
- Cuaternario.
- Secundario.
- Primario.
- Ninguna de las anteriores es correcta.
- Los alcoholes cíclicos comunes tienen dentro de su estructura lo siguiente:
- Un grupo cíclico unido a uno o más grupos hidroxilo.
- Un grupo alifático unido a un grupo carbonilo.
- Un grupo alifático unido a un grupo carboxilato.
- Todas las anteriores son correctas.
- Ninguna de las anteriores es correcta.
- Unión entre dos átomos por el solapamiento lateral de dos orbitales p:
- Enlace gauché.
- Enlace pi.
- Enlace sigma.
- a y c son correctas.
- Ninguna de las anteriores es correcta.
- Son estructuras químicas con igual composición, pero propiedades físicas y químicas distintas, debido al diferente ordenamiento atómico:
- Enlace covalente
- Radiómeros
- Isómeros
- Isótopos
- Ninguna de las anteriores es correcta
- El estudio de los compuestos del Carbono comprende la fase de Síntesis, la cual incluye dentro de sus parámetros lo siguiente:
- Técnicas de elucidación estructural.
- Mecanismos de reacción.
- Desarrollo industrial, biológico, médico, etc.
- Diseño de métodos eficientes.
- Ninguna de las anteriores es correcta.
- Dentro de las formas isotópicas del carbono se pueden mencionar las siguientes:
- Rubí, diamante, oro.
- Carbón rojo, grafito, esmeralda.
- Carbón amorfo, grafito, diamante.
- Todas son correctas.
- Ninguna es correcta.
- Dentro de las características atribuibles al estudio de la Química Orgánica se puede(n) mencionar la(s) siguiente(s):
- Usa considerablemente símbolos lógicos.
- Utiliza el principio de analogía.
- Se auxilia del razonamiento deductivo.
- Incluye cierto contenido artístico.
- Todas son correctas.
- Respecto de los Alcanos se puede decir lo siguiente:
- El punto de ebullición es directamente proporcional al peso molecular.
- El punto de congelación no se relaciona con el peso molecular.
- El punto de fusión es directamente proporcional al peso molecular.
- a y c son correctas.
- Ninguna es correcta.
TERCERA SERIE (5 puntos)
INSTRUCCIONES:
Utilizando el espacio asignado, responda en forma clara y concisa lo que a continuación se le solicita, utilice para ello, lapicero azul ó negro, no tache, ni utilice lápiz y luego borre ni utilice corrector, de lo contrario no se califica su respuesta. Entre ( ) se indica el valor asignado a cada ítem.
- ¿Cuáles son los estados de hibridación del Carbono y qué tipo de enlaces tienen los compuestos en los que se encuentra cada uno de dichos estados? (3 puntos)
- Proporcione las estructuras y/o nombres, de reactivos y productos, en la siguiente reacción: (2 puntos)
Ácido ciclopropil-metanóico + isopropanol [pic 22]
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