Examen en fresco y en tinción de algunas estructuras de la célula eucariota.

Universidad de Guadalajara[pic 1]

Escuela Preparatoria Regional de Ameca

Biología l

Reporte de práctica

“Observación de las estructuras de la célula viva”

Odalis Jocelyn Banda Sánchez 4°D T/M

M.V.Z Ruperto Tapia Toro

08 de Marzo de 2016

Observación de las estructuras de la célula viva

Objetivo

Examen en fresco y en tinción de algunas estructuras de la célula eucariota.

Introducción

En 1665, el científico inglés Robert Hooke diseñó un microscopio compuesto de 30 aumentos, con el que observó en cortes delgados de corcho, unas pequeñas cavidades, a las que llamó células. La célula es la unidad estructural y funcional de los seres vivos, es totalmente autónoma y desarrolla funciones como las de cualquier ser vivo. En 1674 Anton van Leeuwenhoek, comerciante holandés, empleando un microscopio con una sola lente que él construyó, de 270 aumentos, pudo observar bacterias, protozoarios y otros microorganismos, así como eritrocitos y espermatozoides.

Lo que se pretende observar en esta práctica son algunas estructuras de la célula eucariota, es decir, la célula cuyo ADN se localiza dentro de un núcleo delimitado por una membrana o envoltura nuclear, pero con un microscopio mejor diseñado que el de Leeuwenhoek.

Material

• Microscopio
• Portaobjetos y cubreobjetos
• Gotero
• Solución de azul de metileno
• Cebolla
• Apio
• Papa
• Zanahoria

Procedimiento

1.-  De la superficie cóncava de una capa de cebolla desprenden la epidermis y colócala en el centro de un portaobjetos  y después pon sobre ella un cubreobjetos. Coloca la preparación sobre la platina y sujétala con las pinzas del microscopio, enciende la fuente de luz y, con el microscopio, examina la preparación a menor aumento, con el objetivo 10x y 40x.

2.- Después acciona el tornillo macrométrico, mirando por el ocular hasta que alcances el punto de enfoque. Cuando logres observar la preparación afina el enfoque con el tornillo micrométrico.

3.- Accionando la palanca del condensador puedes abrir o cerrar el diafragma, permitiendo la entrada de la cantidad de luz que se requiera.

4.- De la misma manera elabora otra preparación de epidermis de cebolla, pero esta vez agrega una gota de solución de azul de metileno.

De la misma manera elabora la misma preparación con el apio, la papa y la cebolla, y de la misma manera, agrega a cada uno azul de metileno de igual manera con los objetivos de 10x y 40x.

Dibuja las células observadas y explica la diferencia entre la primera y segunda muestra de cada uno.

Desarrollo

Cebolla

Para poder observar claramente la célula de la cebolla tuvimos que enfocar bien el microscopio. Primero observamos la célula de la cebolla con un lente de 10x. La célula epidérmica de la cebolla es de forma de rombos alargados, que son la pared celular (que está formada por celulosa y principalmente por agua).

Después se observó la célula de la cebolla con un lente de 40x, prácticamente era lo mismo pero en este se podía apreciar mejor la epidermis y se miraba mejor la célula de la cebolla, ya que con dicho lente se observaba más grande la célula.

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