Expresión genética y salud integral

Expresión  genética y salud integral

(minuta)

Observamos diariamente el parecido que existe entre padres e hijos, ascendientes y descendientes, esto nos hace pensar  que hay un mecanismo biológico que obedece a leyes naturales precisas. Además sabemos que “todos los seres vivos engendran seres semejantes “y que se caracteriza por tener una estructura básica  que lo identifica como tal. Esto se debe a la genética, que es el área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se transmite la herencia biológica de generación en generación. todo sucede gracias a la existencia del cromosoma que son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que están formados  por proteínas y ácidos nucleicos tales como el Ácido desoxirribonucleico (ADN) que es la estructura fundamental donde se encuentra la información del material genético, y por otro lado el Ácido ribonucleico (ARN) encargado de transmitir  la información contenida en las moléculas del ADN, estos ácidos son esenciales para la vida, debido a que son los encargados de los procesos básicos de todos los seres vivos. Uno de estos procesos es la expresión génica por medio de la cual todos los microorganismos procariotas y células eucariotas transforman la información codificada por los ácidos nucleicos en las proteínas necesarias para su desarrollo, funcionamiento y reproducción con otros organismos. La transcripción es el primer paso de la expresión génica. El objetivo de la transcripción es producir una copia de ARN de la secuencia de ADN de un gen. La traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica Ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como en el retículo endoplasmático rugoso (RER) En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para generar una cadena específica de aminoácidos, llamada polipéptido Es el proceso que convierte una secuencia de ARN mensajero en una cadena de aminoácidos para formar una proteína y por ultimo el código genético que son las instrucciones que le dicen a la célula cómo hacer una proteína específica .El ADN almacena esta información en un código de 4 letras (A, T, G y C). El conjunto de letras con las que se puede sintetizar una proteína se denomina gen que es en realidad un fragmentos de ADN ,una molécula que se encuentra en el núcleo de todas nuestras células y constituye una parte esencial, el cual determina el genotipo que contiene todo la transmisión de los caracteres hereditario, es la fórmula química de cada individuo ,y que se representa en  el fenotipo que se refiere a la expresión externa del genotipo, el color de pelo, de los ojos, etc, es por ello que al realizarse un cruce entre dos individuos se heredan estas características  .Todo este  maravilloso proceso fue descubierto y comprobado en 1866 por Gregorio Mendel un monje austríaco que realizó experimentos sobre la hibridación  y cruzamiento entre variedades o razas de guisante (pisum sativum). tuvo la preocupación de planificar sus experiencias escogiendo caracteres opuestos ,como el color verde de las semillas y el color amarillo, semillas de superficie lisa o rugosa, y la longitud del tallo, que puede ser largo o corto. Sus experiencias demostraron que la herencia está sujeta a ciertas leyes  y que mediante el conocimiento de los caracteres de los progenitores, pueden predecirse con un alto grado de aproximación los caracteres de los descendientes. Para explicar sus experimento enunció dos leyes fundamentales, que son conocidas en la actualidad como las leyes de Mendel, la primera podemos enunciarlas  la siguiente manera: “Al  cruzar dos variedades de  plantas que difieren en un solo carácter, los híbridos  de la primera generación exhiben sólo el carácter dominante de los progenitores y en la segunda generación aparece el carácter recesivo ”,esto sucede ya que el carácter dominante es el rasgo que más se manifiesta  y se representa por la letra mayúscula y el recesivo que es el que menos se evidencia y simboliza la letra minúscula. por otro lado la segunda ley  se expresa en lo siguiente; “ al cruzar dos variedades de plantas animales que difieren en dos caracteres, cada carácter se transmite independientemente uno al otro. Gracias a Mendel y su experimentos, hoy día es posible predecir las características que los hijos adoptarán de sus padres, a saber probabilidades de contraer enfermedades e inclusive capacidades mentales y talentos naturales. Es así como la genética se divide en varios tipos para tratar y explicar estos fenómenos a nivel general y específica estas son la citogenética es  una disciplina que estudia el cromosoma y su dinámica, Clásica o Mendeliana Se basa en las leyes de Mendel, la Cuantitativa  Analiza el impacto de múltiples genes sobre el fenotipo, la  Genética de poblaciones se preocupa del comportamiento de los genes en una población y de cómo esto determina la evolución de los organismos, la Genética del desarrollo ,Estudia cómo los genes son regulados para formar un organismo completo a partir de una célula inicial, la  Genética molecular ,estudia el ADN, su composición y la manera en que se duplica ,y la Mutagénesis que trata el origen y las repercusiones de las mutaciones .Llama la atención que cada ser humano tiene aproximadamente 30.000 genes que determinan el crecimiento, el desarrollo y el funcionamiento de nuestros sistemas físicos y bioquímicos .Normalmente, los genes se encuentran distribuidos en 46 cromosomas, es decir 23 pares de cromosomas en concreto. Para ser más exactos, debemos tener en cuenta que 22 pares de cromosomas se conocen como autosomas y el par que queda es el encargado de definir el sexo de la persona. Los tipos de Cromosomas procariontes Poseen una sola cadena de ADN y están dispersos en el citoplasma de las células  los  eucariontes que  poseen una doble cadena de ADN lineal (en doble hélice).Sin embargo, los cromosomas de los seres vivos eucariotas también pueden distinguirse según su función específica en la constitución del genoma total del individuo, algo que resulta sumamente importante cuando se está creando un nuevo individuo de la especie mediante la reproducción sexuales estos son los cromosomas sexuales son los responsables de las características diferenciadoras de cada sexo. En humanos hay dos cromosomas sexuales, el X y el Y, de modo que las mujeres son XX y los hombres XY. Y los

Cromosomas somáticos que codifican para todas las características que no son sexuales. Por ese motivo, cada especie tiene un número característico y constante de cromosomas. Sim embargo, pueden existir alteraciones en la forma  o el número de los cromosomas. Estas alteraciones llamadas mutaciones, pueden  ser espontaneas o inducidas y provocar en el individuo alteraciones morfológicas o químicas que, en algunos casos provocan la muerte, a este tipo de anormalidad se le da el nombre de síndrome, debido a que son un grupo de anormalidades que se encuentran juntas en un solo individuo. Tales como  el síndrome de Down, síndrome de Turner ,síndrome de Klinefelter y otras enfermedades como daltonismo, hemofilia entre otros

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