Factores de Riesgo Químico
Enviado por leidyjuanalejo • 8 de Marzo de 2022 • Apuntes • 6.654 Palabras (27 Páginas) • 124 Visitas
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SUSTANCIAS QUIMICAS
Leidy Johanna Franco Mendoza
Farleby Giraldo Vergara
Universidad del Quindío
Seguridad y salud en el trabajo
Factores de Riesgo Químico
Buenaventura-valle del cauca 2021
TALLER 2
Descargar la aplicación NIOSH pocket Guide por la Play Store. La Guía de bolsillo de NIOSH sobre aplicaciones nativas de peligros químicos (mNPG) es un recurso útil para trabajadores, empleadores y profesionales de la seguridad y salud ocupacional. El mNPG es una base de datos de información química en el lugar de trabajo que incluye límites de exposición, propiedades químicas / físicas, equipo de protección personal, respiradores y primeros auxilios. El mNPG es personalizable y fácil de usar. Con la ayuda de la guía de bolsillo se puede encontrar una gran cantidad de sustancias químicas con mucha información acerca de sus propiedades fisicoquímicas y temas relacionados con Seguridad y Salud en el trabajo en cuanto a límites de exposición y técnicas analíticas para la obtención de resultados de muestreos.
Con base en el siguiente listado de sustancias usted debe:
∙ Sacar toda la información general de la sustancia de la página principal de la App.
∙ Límites de exposición
∙ Todo lo relacionado con la muestra (muestreador, estabilidad de la muestra, volumen mínimo y máximo, etc.). Todo lo que encuentre en el método.
∙ Todo lo relacionado con el muestreo: (Técnica analítica como las que vimos en clase, descripción general del método).
∙ Debe mencionar también: Aplicabilidad, Interferencias, Otros métodos.
∙ Reactivos Usados en el método
∙ Equipos
∙ Precauciones
∙ Preparación de la muestra
∙ Calibración y control de calidad
∙ Cálculos
∙ Evaluación del método
Sustancias y métodos
Étil-éter NIOSH 1610 - Hidróxido de Sodio NIOSH 7401
Tetrahidrofurano NIOSH 3800 - Ácido crómico NIOSH 7600
Amoniaco NIOSH 601
Étil-éter NIOSH 1610
MUESTREO
- ESTABILIDAD: 14 días a 5 C
- VOL-MIN: 0,25 L a 400 ppm
- VOL MAX: 3 litros
- TÉCNICA: CROMOTOGRAFÍA DE GAS, FID
- APLICABILIDAD: El rango de trabajo es de 100 a 2700 mg / m (33 a 880 ppm) para una muestra de aire de 3 litros. Durante el muestreo, alto
- INTERFERENCIAS: Cualquier compuesto, como el pentano, con tiempos de retención similares.
- OTROS METODOS: Esto revisa el Método S80 [4] y NMAM 1610 (edición 2) [4].
REACTIVOS:
- Disulfuro de carbono, grado de benceno bajo.
- Éter etílico, grado reactivo
- Helio, prepurificado y filtrado.
- Hidrógeno, prepurificado y filtrado
- Aire, prepurificado y filtrado.
EQUIPO:
- Muestreador: tubo de vidrio, 7 cm de largo, 6 mm de diámetro exterior, 4mm DI, extremos sellados a la llama con tapas de plástico, que contiene dos secciones de activado (600 oC) carbón de cáscara de coco (anverso = 100 mg; reverso = 50 mg) separados por una espuma de uretano de 2 mm enchufe. Un tapón de lana de vidrio sililado precede alsección frontal y tapón de espuma de uretano de 3 mm sigue la sección trasera. Caída de presión a lo largo del tubo debe ser inferior a 3,4 kPa a Caudal de aire de 1 L / min. Los tubos son comercialmente disponibles.
- Bomba de muestreo personal, 0.01 a 0.2 L / min, con tubo de conexión flexible.
- Cromatógrafo de gases, FID, integrador y columna (consulte la página 1610-1).
- Viales, vidrio, 2 ml, tapas revestidas de PTFE.
- Jeringa, 10 µL, 25 µL, 250 µL.
- Matraces volumétricos de 10 mL.
- Pipeta, volumétrica, 1 mL con perilla de pipeta.
PRECAUCIONES ESPECIALES:
El éter etílico es un peligro peligroso de incendio y explosión (punto de inflamación = -45 oC) y tiende a formar peróxidos explosivos. El disulfuro de carbono es tóxico e inflamable (punto de inflamación = -30 oC). Preparar muestras y estándares en una campana bien ventilada.
PREPARACIÓN DE LA MUESTRA:
5. Coloque las secciones absorbente frontal y posterior del tubo del muestreador en viales separados. Incluir el vasotapón de lana en el vial con la sección absorbente frontal.6. Añada 1,0 ml de disulfuro de carbono a cada vial. Coloque la tapa en cada vial.7. Deje reposar 30 min con agitación ocasional.
CONTROL DE CALIBRACIÓN Y CALIDAD:
8. Calibre diariamente con al menos seis estándares de trabajo desde debajo del LOD hasta 10 veces el LOQ. Si necesario, se pueden agregar estándares adicionales para extender la curva de calibración.
a) Añada cantidades conocidas de éter etílico al disulfuro de carbono en matraces aforados de 10 ml y diluya al Marcos. Prepare estándares adicionales según sea necesario mediante dilución en serie.
b) Analice junto con las muestras y los blancos (pasos 11 y 12).
c) Prepare el gráfico de calibración (área del pico frente a µg de éter etílico por muestra).
9.Determinar la eficiencia de desorción (DE) al menos una vez por cada lote de carbón vegetal utilizado para el muestreo en el rango de calibración (paso 8).
a) Prepare tres tubos en cada uno de los cinco niveles más tres espacios en blanco de medios. b) Quite y deseche la sección de sorbente posterior de un muestreador en blanco.
c) Inyecte una cantidad conocida (1 a 20 µL) de éter etílico o una solución estándar de éter etílico en carbono disulfuro directamente sobre la sección de sorbente frontal con una jeringa de microlitro.
d) Tape el tubo. Deje reposar durante la noche.
e) Desorber (pasos 5 a 7) y analizar junto con los estándares de trabajo (pasos 11 y 12).
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