Falta de disyuncion meiotica y consecuencias

Falta de disyunción meiótica y sus consecuencias

Primero que nada comenzaremos explicando un poco que es la meiosis. La meiosis es un proceso de división celular por el que a partir de una célula madre diploide (2n) se obtienen cuatro células hijas haploides (n). Antes de comenzar la meiosis el material genético sufre un proceso de replicación de ADN, esto quiere decir que cada cromosoma pasa a tener dos cromátidas hermanas exactas entre sí. Por lo tanto si llegara a haber alguna falla en el proceso de división se forman gametos que contienen una cantidad anormal de cromosomas, esto puede generar diversas mutaciones, que en la mayoría de los casos el embrión muere durante la concepción o al nacer, pero algunas veces loga convertirse en un lactante, conocido como aneuploidía; depende de cuál o cuáles cromosomas estén afectados. Algunas de estas mutaciones se les conocen como trisomía, con tres cromosomas que generalmente ocurren en el par 21 y monosomía, un cromosoma menos.

Un claro ejemplo de la trisomía 21 es el síndrome de Down, presentan grados variables de daño mental, alteraciones en ciertos rasgos corporales y problemas circulatorios. Tienen mayor probabilidad de padecer leucemia y alzheimer.

Un cigoto que sólo tiene un cromosoma X y no tiene un segundo cromosoma sexual se desarrolla en una hembra con síndrome de Turner en el que el desarrollo genital se detiene en el estado juvenil, los ovarios no se desarrollan y la estructura corporal presenta anormalidades leves.

Las personas con por lo menos un cromosoma Y se desarrollan como varones. Un varón con un cromosoma X adicional presenta síndrome de Klinefelter, que se caracteriza por retraso mental, desarrollo deficiente de los genitales y características físicas femeninas. Un cigoto con un cromosoma Y adicional se convierte en un varón con características físicas normales con probabilidad de ser más alto que el promedio.

Trisomía XYY, se convierte en un varón con características físicas normales con probabilidad de ser más alto que el promedio. Tienden a comportarse más agresivos, antisociales y criminales que los varones XY.

Las estimaciones basadas en comparaciones de secuencias de DNA entre los hijos y los padres indican que cerca de 95% de las trisomías 21 pueden rastrearse hasta comprobar que la falta de disyunción ocurrió en la madre. Antes se señaló que un número anormal de cromosomas puede ser el resultado de la falta de disyunción en alguna de las divisiones meióticas.

¿Por qué la meiosis I es más susceptible a la falta de disyunción que la meiosis II? Aun no se conoce con exactitud, según algunas hipótesis los husos meióticos de los oocitos más viejos tienen una menor capacidad para mantener juntos los bivalentes construidos de manera débil que aquellos de oocitos más jóvenes, lo que aumenta la probabilidad de que los cromosomas homólogos se separen de manera defectuosa en la anafase. Otra probabilidad es que la cohesión de cromátidas hermanas no se mantenga del todo por un periodo prolongado, lo que permite que los homólogos se separen antes de tiempo.

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