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Enviado por: 10301030557 30 marzo 2013

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Palabras: 1675 | Páginas: 7

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INTRODUCCION

En el presente trabajo individual del trabajo colaborativo 1 de farmacia magistral, estudiare y realizare las actividades correspondientes de los capítulos 1 y 2 de la unidad 1, en donde desarrollare el contenido de la rúbrica de actividades.

1. Según la legislación farmacéutica en Colombia definir cada uno de los siguientes términos y referenciar en donde se define.

TERMINO DEFINICIÓN LEGISLACIÓN

ejemplo:

Preparación magistral. Es el preparado o producto farmacéutico elaborado por un químico farmacéutico para atender una prescripción médica, de un paciente individual, que requiere de algún tipo de intervención técnica de variada complejidad. la preparación magistral debe ser de dispensación inmediata. decreto numero 2200 de

2005

Buenas prácticas de manufactura. Conjunto de acciones y previsiones orientadas a garantizar la sanidad e inocuidad de los alimentos, evitando su contaminación, deterioro o adulteración. comprende todos los procedimientos necesarios para garantizar la calidad y seguridad de un alimento y su adecuada manipulación en cada una de las etapas del proceso.

Son las normas, procesos y procedimientos de carácter técnico que aseguran la calidad de los medicamentos, los cosméticos y las preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales. decreto 3075 de 1997

decreto 677 de 1995

Nosodes Son medicamentos homeopáticos preparados a partir de fluidos o tejidos patológicos o de microorganismos, con el cumplimiento de los requisitos técnicos de fabricación para ello.

son productos de origen patológico empleados a titulo de medicamento

homeopático. de tal manera que dichos medicamentos pueden prepararse partiendo

de un exudado, un pus, un microbio, un trozo de tejido enfermo, un parásito, etc, no son únicamente aquellos productos de origen patológico que hayan pasado por la experimentación pura, previa atenuación,

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sino todos

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