Farmacologia Taller

1. Regresión lineal.

Mode>Reg (3)> Lin (1)> x,y> M+> Shift+S-VAR(2)> A(1), B(2), r(3).

2. Variables independiente y dependiente.

Independiente (X): Su valor no depende de la otra variable

Dependiente (Y): Sus valores dependen de los valores que tome la otra variable.

3. Gráfica de barras

Un gráfico de barras es una representación gráfica en un eje cartesiano de las frecuencias de una variable cualitativa o discreta. En uno de los ejes se posicionan las distintas categorías o modalidades de la variable cualitativa o discreta) y en el otro el valor o frecuencia de cada categoría en una determinada escala. La orientación del

Gráfico puede ser:

• Vertical: las distintas categorías están situadas en el eje horizontal y las barras de frecuencias crecen verticalmente.

• Horizontal: las categorías se sitúan en el eje vertical y las barras crecen horizontalmente. Suelen usarse cuando hay muchas categorías o sus nombres son demasiado largos.

Las categorías pueden ordenarse alfabéticamente facilitando su búsqueda o por sus frecuencias facilitando la comparación de los datos.

Usos:

• Comparar magnitudes de varias categorías.

• Ver la evolución en el tiempo de una magnitud concreta.

•Histograma: Se usa para representar las frecuencias de una variable cuantitativa continua. En uno de los ejes se posicionan las clases de la variable continua (los intervalos o las marcas de clase que son los puntos medios de cada intervalo) y en el otro eje las frecuencias. No existe separación entre las barras.

4. Factor de dilución

El factor de dilución puede ser definido como una proporción que indica el número de veces que hay que diluir el material original. Esta proporción nos indicará cuántas partes de la muestra original hay que colocar en el total de partes de la mezcla. Matemáticamente podemos calcular el factor de dilución utilizando volúmenes o concentraciones:

Factor de dilución (FD) = Ci/Cf= Vi/Vf

5. Curva estándar.

Se trata de una curva de referencia construida con cantidades conocidas de una sustancia (por ejemplo la albúmina sérica bovina que vimos antes) que se utiliza para determinar la cantidad de esta sustancia (proteínas) presente en una muestra incógnita.

6. Propiedades físico-químicas y farmacológicas.

• Sulfatiazol.

Estado físico: Sólido

Color: Blanco

Olor: Incoloro

Valor pH

(solución acuosa saturada) aprox. 6

Punto de fusión 199 – 202 ºC

• Warfarina

Peso molecular: 308,33

P. de fusión: 434 °C (813 °F)

Solubilidad en agua: Insoluble en agua mg/mL (20 °C)

Anticoagulante oral

• Eter

Estado de agregación: Líquido

Estructura:cristalina

Apariencia: Incoloro

Densidad: 0.7134 g/cm3

Solubilidad: 6.9 g/100 ml H2O (20 °C)

Punto de fusión:−116,3 °C (156,85 K)

Punto de ebullición: 34,6 °C (307,75 K

anestésico general

• Acido acetil salicílico

Densidad: 1,40 g/cm³

P. de fusión: 138 °C (280 °F)

P. de ebullición: 140 °C (284 °F)

Solubilidad en agua: 1 mg/mL (20 °C)

Biodisponibilidad: Rápida y completa

Unión proteica: 99,6%

Metabolismo: hepático

Vida media: 300-650mg: 3,1-3,2 horas;

Dosis 1 g:5 horas

Dosis 2 g:9 horas

Excreción:Renal

7. Farmacocinética.

Es el estudio del movimiento de los fármacos a través del organismo con respecto al tiempo, ayuda a predecir la acción y los efectos terapéuticos y adversos. Comprende los tres procesos básicos que un fármaco sufre después que entra al cuerpo.

8. Procesos que conforman la farmacocinética.

1. Absorción: Movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sanguínea.

2. Distribución: Proceso por el que un fármaco es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y células corporales.

*Biotransformación: Conversión química de fármacos o sustancias endógenas, en componentes más fáciles de eliminar.

3. Eliminación: Excreción de un compuesto, metabolito o fármaco no cambiado del cuerpo mediante un proceso renal, biliar o pulmonar.

9. Absorción y vías de administración

La Vía de administración condiciona, además de otros factores, la biodisponibilidad de los fármacos. Los fármacos administrados por vías parenteral, salvo excepciones, se absorben totalmente. Por ello la vía parenteral garantiza el aprovechamiento

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