Filamentos Intermedios
Enviado por 19922118 • 29 de Mayo de 2014 • 381 Palabras (2 Páginas) • 450 Visitas
FILAMENTO INTERMEDIO
Los filamentos intermedios son componentes del citoesqueleto, formados por agrupaciones de proteínas fibrosas. Su nombre deriva de su diámetro, de 10 nm, menor que el de los microtúbulos, de 24 nm, pero mayor que el de los microfilamentos, de 7 nm. Son ubicuos en las células animales.
ESTRUCTURAS
Se componen de proteínas en alfa-hélice, que se agrupan de forma jerárquica para dar lugar a los filamentos intermedios:
1. Dos proteínas se asocian de forma paralela, es decir, con los extremos amínicos y carboxílico hacia el mismo lado.
2. Dos dímeros se asocian de forma antiparalela para dar un tetrámero
3. Los tetrámeros se asocian cabeza con cola para dar largas fibras llamadas protofilamentos, que, además, se asocian lateralmente para dar:
El filamento intermedio, se asemeja a una cuerda formada por las hebras de tetrámeros unidos cabeza con cola.
La unidad funcional que se considera precursor, por su elevada estabilidad en el citosol, es el tetrámero.
TIPOS DE PROTEÍNAS DE LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS
I.Queratina Ácida
II. Queratina Básica
III. Vimentina, Disena , Periferina
IV. Neurofilamentos
V. Laminares (Membrana Nuclear)
VI. Nestina
VII. Desminas células musculares y fibroblastos
FUNCIÓN
Su función principal es darle rigidez a la célula. La función depende de la composición y la localización de los filamentos. Las laminas nucleares además de darle rigidez al núcleo participan en la regulación de transcripción. Otros miembros, las queratinas, participan en algunas uniones celulares (desmosomas y hemidesmosomas).
Además:
Apoyo estructural
Fijación al núcleo
Suministran una conexión adaptable
Proporcionan un marco estructural
No dan movimiento
Su función no se observa claramente in vitro ya que es dar origen a tejidos y órganos. Son esenciales para el anclaje de células a otras células o a la matriz extracelular. In vitro no se requieren proteínas para su función pero in vivo sí. Algunas funciones de las proteínas asociadas in vivo a los filamentos intermedios son:
Unir los filamentos intermedios con otras estructuras celulares como la membrana plasmática
Hacer redes entre filamentos intermedios
Formar haces
Irregularidades en la expresión genética de las proteínas de los filamentos intermedios causan fragilidad y distrofias celulares (como es el caso de ciertas cardiomiopatías).
ESTABILIDAD
Los filamentos intermedios, a diferencia de la actina F o los microtúbulos, son muy estables. Para su dinámica se requiere la fosforilación y defosforilación de sus componentes por medio de Quinasas y fosfatasas,
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