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Fisica cinetica mecanica


Enviado por   •  1 de Diciembre de 2022  •  Examen  •  799 Palabras (4 Páginas)  •  85 Visitas

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Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.

FIQ: Facultad de Ingeniería Química.

Licenciatura: Ingeniería Química.

Química orgánica.

Profesora: María del Consuelo Mendoza - Herrera Araceli Felipe Martínez 202145264

Ana Karen Serrano Coyotl 202160950 Dafne Xoxotla Blanco 202166267 Karla Isabel Tapia Kuri 202076248 NRC: 16633

Hibridaciones/Grupos funcionales Periodo: Otoño 2022

Actividad 1.3 Hibridaciones/Grupos funcionales

Parte 1.

  1. Molécula de Fenilalanina. Dafne Xoxotla Blanco 202166267

Nombre IUPAC: Ácido 2-amino-3-fenilpropanoico. Nombre común: fenilalanina.

Aplicaciones:

  • Alimentos: Edulcorante no calórico encontrado en alimentos dietéticos (refrescos light, gelatinas, etc.)
  • Suplemento nutricional.
  • Productos farmacéuticos: medicamento para producir neurotransmisores.
  • Medicamento para el tratamiento del vitíligo Imágenes de maqueta de la Fenilalanina.

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Fig. 1. Molécula de Fenilalanina.        Fig. 2. Molécula de Fenilalanina.

  1. Molécula de Glutaraldehído. Araceli Felipe Martínez 202145264 Nombre IUPAC: 1,5-Pentanodial. Nombre común: Glutaraldehído. Aplicaciones:
  • Desinfectante: (para equipo sensible al calor, instrumental quirúrgico, fábricas)
  • Adhesivo de tejido en los laboratorios
  • Jabones y detergentes

Imágenes de maqueta del Glutaraldehído

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Fig. 3. Molécula de Glutaraldehído.        Fig. 4. Molécula de Glutaraldehído.

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Fig. 5. Molécula de Glutaraldehído.

  1. Molécula de Niacina.

Karla Isabel Tapia Kuri 202076248

Nombre IUPAC: Ácido Priridin-3-carboxilico. Nombre común: Vitamina B3.

Aplicaciones:

  • Alimentos fortificados.
  • Suplementos alimenticios.
  • tratamiento para el colesterol y funcionamiento hepático. Imágenes de maqueta del Niacina.[pic 10]

Fig. 6. Molécula de Niacina.

  1. Molécula de Glucosa

Ana Karen Serrano Coyotl 202160950

Nombre IUPAC: 2,3,4,5,6-pentahidroxihexanal

6-(hidroximetil) tetrahidro-2H-pirano-2,3,4,5-tetraol Nombre común: Dextrosa.

Aplicaciones:

  • Caramelos y dulces tipo gomita.
  • Galletas dulces.
  • Pasteles, pastas y otros productos de panificación.
  • Productos cárnicos.
  • Productos lácteos congelados.
  • Productos avícolas.
  • Productos reducidos en calorías.

La Glucosa es el monosacárido más abundante de la naturaleza, aun cuando la mayoría se encuentra como oligo o polisacárido y poco en forma libre. Es el principal combustible de los animales ya que, a través de su metabolismo, genera ATP (energía). Comercialmente se obtiene a través de la hidrólisis controlada del almidón y junto con los jarabes altos en fructosa se emplea ampliamente en la industria de alimentos.

Imágenes de maqueta del Glucosa.

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Fig. 7. Molécula de Glucosa.

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Fig. 8. Molécula de Glucosa.

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Fig. 9. Molécula de Glucosa.

Escala 10 cm :1x10^-8 cm teniendo en cuenta que 1Å= 1x10^-8 cm.

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Parte 2.

Molécula glutaraldehído simulada con el programa JSmol.

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Fig. 10. Molécula glutaraldehído simulada.

Ángulos de enlace del glutaraldehído.

Fig. 11. Ángulos de enlace del glutaraldehído simulado.        Fig. 12. Ángulos de enlace del glutaraldehído simulado.[pic 16][pic 17]

Distancia de enlaces del glutaraldehído.[pic 18]

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Fig. 13. Distancia de enlaces del glutaraldehído simulado.

Tabla 1. Información estructural del glutaraldehído.

Glutaraldehído.

Hibridación.

O(1)-C(2)

sp2

C(6)-C(7)

Geometría

Lineal

Distancia de enlace.

O(1)-C(2)

1.43 Å

C(2)-C(3)

1.4 Å

C(3)-C(4)

C(4)-C(5)

C(5)-C(6)

C(6)-O(7)

H(8)-C(2)

H(9)-C(3)

1.1 Å

H(10)-C(3)

H(11)-C(4)

H(12)-C(4)

H(13)-C(5)

H(14)-C(5)

H(15)-C(6)

Ángulo de enlace.

O(1)-C(2)-C(3)

119.3°

O(7)-C(6)-H(15)

115.7°

C(5)-C(6)-H(15)

C(2)-C(3)-C(4)

120°

C(3)-C(4)-C(5)

C(4)-C(5)-C(6)

O(1)-C(2)-H(8)

120.4°

C(2)-C(3)-H(8)

C(5)-C(4)-H(11)

108.7°

C(5)-C(4)-H(12)

C(4)-C(5)-H(13)

C(4)-C(5)-H(14)

C(2)-C(3)-H(9)

C(2)-C(3)-H(10)

...

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