Fisica cinetica mecanica
Enviado por Araceli Fel • 1 de Diciembre de 2022 • Examen • 799 Palabras (4 Páginas) • 85 Visitas
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Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
FIQ: Facultad de Ingeniería Química.
Licenciatura: Ingeniería Química.
Química orgánica.
Profesora: María del Consuelo Mendoza - Herrera Araceli Felipe Martínez 202145264
Ana Karen Serrano Coyotl 202160950 Dafne Xoxotla Blanco 202166267 Karla Isabel Tapia Kuri 202076248 NRC: 16633
Hibridaciones/Grupos funcionales Periodo: Otoño 2022
Actividad 1.3 Hibridaciones/Grupos funcionales
Parte 1.
- Molécula de Fenilalanina. Dafne Xoxotla Blanco 202166267
Nombre IUPAC: Ácido 2-amino-3-fenilpropanoico. Nombre común: fenilalanina.
Aplicaciones:
- Alimentos: Edulcorante no calórico encontrado en alimentos dietéticos (refrescos light, gelatinas, etc.)
- Suplemento nutricional.
- Productos farmacéuticos: medicamento para producir neurotransmisores.
- Medicamento para el tratamiento del vitíligo Imágenes de maqueta de la Fenilalanina.
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Fig. 1. Molécula de Fenilalanina. Fig. 2. Molécula de Fenilalanina.
- Molécula de Glutaraldehído. Araceli Felipe Martínez 202145264 Nombre IUPAC: 1,5-Pentanodial. Nombre común: Glutaraldehído. Aplicaciones:
- Desinfectante: (para equipo sensible al calor, instrumental quirúrgico, fábricas)
- Adhesivo de tejido en los laboratorios
- Jabones y detergentes
Imágenes de maqueta del Glutaraldehído
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Fig. 3. Molécula de Glutaraldehído. Fig. 4. Molécula de Glutaraldehído.
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Fig. 5. Molécula de Glutaraldehído.
Molécula de Niacina.
Karla Isabel Tapia Kuri 202076248
Nombre IUPAC: Ácido Priridin-3-carboxilico. Nombre común: Vitamina B3.
Aplicaciones:
- Alimentos fortificados.
- Suplementos alimenticios.
- tratamiento para el colesterol y funcionamiento hepático. Imágenes de maqueta del Niacina.[pic 10]
Fig. 6. Molécula de Niacina.
Molécula de Glucosa
Ana Karen Serrano Coyotl 202160950
Nombre IUPAC: 2,3,4,5,6-pentahidroxihexanal
6-(hidroximetil) tetrahidro-2H-pirano-2,3,4,5-tetraol Nombre común: Dextrosa.
Aplicaciones:
- Caramelos y dulces tipo gomita.
- Galletas dulces.
- Pasteles, pastas y otros productos de panificación.
- Productos cárnicos.
- Productos lácteos congelados.
- Productos avícolas.
- Productos reducidos en calorías.
La Glucosa es el monosacárido más abundante de la naturaleza, aun cuando la mayoría se encuentra como oligo o polisacárido y poco en forma libre. Es el principal combustible de los animales ya que, a través de su metabolismo, genera ATP (energía). Comercialmente se obtiene a través de la hidrólisis controlada del almidón y junto con los jarabes altos en fructosa se emplea ampliamente en la industria de alimentos.
Imágenes de maqueta del Glucosa.
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Fig. 7. Molécula de Glucosa.
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Fig. 8. Molécula de Glucosa.
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Fig. 9. Molécula de Glucosa.
Escala 10 cm :1x10^-8 cm teniendo en cuenta que 1Å= 1x10^-8 cm.
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Parte 2.
Molécula glutaraldehído simulada con el programa JSmol.
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Fig. 10. Molécula glutaraldehído simulada.
Ángulos de enlace del glutaraldehído.
Fig. 11. Ángulos de enlace del glutaraldehído simulado. Fig. 12. Ángulos de enlace del glutaraldehído simulado.[pic 16][pic 17]
Distancia de enlaces del glutaraldehído.[pic 18]
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Fig. 13. Distancia de enlaces del glutaraldehído simulado.
Tabla 1. Información estructural del glutaraldehído.
Glutaraldehído. | ||
Hibridación. | O(1)-C(2) | sp2 |
C(6)-C(7) | ||
Geometría | Lineal | |
Distancia de enlace. | O(1)-C(2) | 1.43 Å |
C(2)-C(3) | 1.4 Å | |
C(3)-C(4) | ||
C(4)-C(5) | ||
C(5)-C(6) | ||
C(6)-O(7) | ||
H(8)-C(2) |
H(9)-C(3) | 1.1 Å | |
H(10)-C(3) | ||
H(11)-C(4) | ||
H(12)-C(4) | ||
H(13)-C(5) | ||
H(14)-C(5) | ||
H(15)-C(6) | ||
Ángulo de enlace. | O(1)-C(2)-C(3) | 119.3° |
O(7)-C(6)-H(15) | 115.7° | |
C(5)-C(6)-H(15) | ||
C(2)-C(3)-C(4) | 120° | |
C(3)-C(4)-C(5) | ||
C(4)-C(5)-C(6) | ||
O(1)-C(2)-H(8) | 120.4° | |
C(2)-C(3)-H(8) | ||
C(5)-C(4)-H(11) | 108.7° | |
C(5)-C(4)-H(12) | ||
C(4)-C(5)-H(13) | ||
C(4)-C(5)-H(14) | ||
C(2)-C(3)-H(9) | ||
C(2)-C(3)-H(10) |
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