Formulas Planas y Condensadas de Química orgánica

Química orgánica

Es la parte de la química que conforma el estudio de las cadenas de carbono.

1. Definiciones:

1. Personificación:

1. Fórmula estructural plana:

[pic 1]

1. Fórmula estructural condensada:

[pic 2]

1. Fórmula Bat:

[pic 3]

1. Clasificación de los átomos de carbono:

1. Primario:

Cuando está conectado a un ÁTOMO DE CARBONO.

[pic 4]

1. Secundario:

Cuando está conectado a dos ÁTOMOS DE CARBONO.

[pic 5]

1. Terciario:

Cuando está conectado a tres ÁTOMOS DE CARBONO.

[pic 6]

1. Cuaternario:

Cuando está conectado a cuatro ÁTOMOS DE CARBONO.

[pic 7]

1. Quiral o Asimétrico:

Cuando el carbono tiene cuatro enlaces con RADICAL DISTINTOS.

[pic 8]

1. Clasificación de las cadenas de carbono:

1. Aberta:

Cuando no hay cierre en la cadena, por lo tanto tiene ENDS. También se puede llamar acíclico o afctico.

[pic 9]

1. Cerrado:

La cadena formadora de ciclos, que se puede llamar cíclica, no tiene fin, formando un polígono.

[pic 10]

        Nota: El BENCENO es un ejemplo de cadena cerrada, siendo  una CADENA AROMÁTICA,         porque la conexión π es bastante inestable, sufriendo resonancia y en consecuencia cambiando         su posición.

        [pic 11][pic 12][pic 13]

1. Normal:

Cadena que no tiene ramas.

[pic 14]

1. Ramificada:

Cadena que tiene ramas.

[pic 15]

1. Saturada:

Tiene SÓLO CONEXIONES SIMPLES ENTRE CARBONOS.

[pic 16]

1. Insaturado:

Tiene al menos un DOBLE ENLACE ENTRE CARBONOS.

[pic 17]

1. Homogéneo:

Cuando no hay HETEROATOM (átomo que no sea carbono o hidrógeno) que interrumpa la cadena de carbono, tenga en cuenta que cuando se encuentran en los extremos, no afectan la continuidad / secuencia de carbonos.

[pic 18]

1. Heterogéneo:

Cuando hay al menos un heteroátomo que interrumpe la cadena de carbono.

[pic 19]

1. Funciones orgánicas:

1. Hidrocarburo:

Compuestos más simples de química orgánica, ya que consiste solo en CARBONO e HIDRÓGENO.

[pic 20]

1. Nomenclatura:

[pic 21]

Nota1: Cuando la cadena está insaturada, debemos indicar dónde se encuentra el establecimiento, contando siempre por la numeración más baja, por ejemplo:

[pic 22]Pent-2-eno

Nota2: Cuando la cadena es cíclica, debe agregar el prefijo de ciclo.

[pic 23]        Ciclopropano

1. Nomenclatura de Cadenas Ramificadas:

Pasos:

1º - Encuentra la cadena principal, que es el mayor número de carbonos en secuencia.

[pic 24]

2º - Las ramas serán los carbonos que se encuentran fuera de la cadena principal.

[pic 25]

3º - Numera los átomos de carbono, observando cuál será la rama más pequeña. (En este caso no habrá diferencia)

[pic 26]

4 - Escriba el nombre de la cadena, comenzando por la rama.

[pic 27]    2-metilpropano o metilpropano

Nota1: En caso de dos o más ramas, se debe agregar el prefijo de cantidad (di, tri, etc.).

Nota2: Las sucursales deben tener su nombre escrito en orden alfabético, sin tener en cuenta el prefijo de cantidad para realizar este pedido.

Nota3: En caso de insaturación, la cadena principal debe contener todas las insaturaciones.

Nota4: En el caso de la insaturación, la numeración debe comenzar lo más cerca posible de la insaturación.

Nota5: Los carbonos de la cadena principal son los únicos que se tienen en cuenta para el uso del prefijo.

Nota6: En el caso de los grupos funcionales, el recuento será el más cercano al grupo funcional, y es necesario identificar la posición del grupo funcional, por ejemplo, pentan-2-ol.

1. Haletos:

Función orgánica que contiene HALÓGENOS en la cadena de carbono, como los CFC.

[pic 28]        Dicloro-difluorcarbono

1. Alcoóes:

Es una función oxigenada, que contiene un GRUPO FUNCIONAL HIDROXILO, que se encuentra en  un CARBONO SATURADO, es decir, el alcohol es toda función oxigenada que tiene un hidroxilo unido a un carbono que solo hace conexiones simples.

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