GUIA DE ALQUENOS Y ALQUINOS
Enviado por Emmanuelle21 • 28 de Mayo de 2020 • Apuntes • 3.083 Palabras (13 Páginas) • 390 Visitas
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN
LICEO NACION AL “FÉLIX ARMANDO NUÑEZ BEAUPERTHUY”
AVENIDA 03- LOS GODOS- SECTOR LOS GUARITOS
[pic 1]
RECOPILACIÓN:
PROFA. JOSEFINA RIVERO
MATURÍN, ABRIL DE 2020 HIDROCARBUROA INSATURADOS
SE DENOMINAN HIDROCARBUROS INSATURADOS A LOS COMPUESTOS CARBONADOS QUE PRESENTAN INSATURACIONES ( DOBLES Y TRIPLES ENLACES)EN LAS CADENAS CARBONO-CARBONO.
LOS ALQUENOS:
TAMBIÉN LLAMADOS OLEFINAS, SON HIDROCARBUROS QUE PRESENTAN EN SU ESTRUCTURA DOBLES ENLACES
CARBONO-CARBONO (C=C), PRESENTAN HIBRIDACIÓN SP2, CON GEOMETRIA MOLECULAR PLANA O TRIAGONAL Y CON
ÁNGULOS DE ENLACE DE CIENTO VEINTE GRADOS ( 120°). SU FÓRMULA GENERAL ES CnH2n, POR LO QUE LOS ALQUENOS SON ISÓMEROS DE LOS CICLOALCANOS.SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA FORMANDO PARTE DE LA COMPOSICIÓN QUÍMICA DEL PETRÓLEO.
[pic 2]
PROPIEDADES FÍSICAS:
- SON RELATIVAMENTE POCOS SOLUBLES EN EL AGUA, PEROSON SOLUBLES EN ÁCIDO SULFÚRICO (H2SO4) Y EN SOLVENTE NO POL.ARES.
- LA TEMPERATURA DE EBULLICIÓN Y LA TEMPERATURA DE FUSIÓN AUMENTA AL AUMENTAR EL NÚMERO DE ÁTOMOS DE CARBONO EN LA CADENA CARBONADA.
- EL ETENO, PROPENO Y BUTENO Y SUS ISÓMEROS SON GASEOSOS, A PARTIR DEL PENTENO HASTA EL PENTADECENO SON LÍQUIDOS Y A PARTIR DEL HEXADECENO SON SÓLIDOS. SON SUSTANCIAS POCO POLARES DEBIDO A LA PRESENCIA DEL ENLACE PI(π) LOS ISÓMEROS “CIS” SON MÁS POLARES QUE LOS ISÓMEROS “TRANS”.
- LOS ISÓMEROS “TRANS” TIENEN MAYOR TEMPERATURA DE FUSIÓN QUE LOS ISÓMEROS”CIS”.
- LOS ISÓMEROS “CIS” PRESENTAN MAYOR PUNTO DE EBULLICIÓNQUE LOS ISÓMEROS “TRANS”, DEBIDOA SU MEJOR ACOMODAMIENTO EN LA RED CRISTALINA
PROPIEDADES QUÍMICAS:
. REACCIONAN POR MECANISMO DE ADICIÓN ELECTROFÍLICA, DEBIDO AL ENLACE PI
. ACTUAN COMO BASES DE LEWIS
. SON MÁS REACTIVOS QUE LOS ALCANOS
. REACCIONAN CON EL AGUA (HIDRATACIÓN)EN PRESENCIA DE ÁCIDOS Y CALOR PARA PRODUCIR ALCOHOL. .REACCIONAN CON EL ÁCIDO SULFÚRICO (H2SO4) CONCENTRADO Y EN FRIO PARA PRODUCIRÁCIDOS DE ALQUILO.
. REACCIONAN CON EL HIDROGENO (HIDROGENACIÓN) PARA PRODUCIR ALCANOS.
.EN PRESENCIA DE OXÍGENO COMBUSTIONAN PRODUCIENDO DIOXIDO DE CARBONO, AGUA Y ENERGIA EN FORMA DE CALOR
.EN PRESENCIA DEL REACTIVO DE BAEYER VIRAN A COLOR MARRÓN.
. EN LA HALOGENACIÓN CON EL CLORO Y EL BROMO SE OBTIENEN DIHALUROS DE ALQUILO.
RADICALES QUÍMICOS
CH2= METILENO
CH2=CH- vinilo
CH2=CH-CH2- ALILO CH3-CH=CH- PROPELINO
SERIE HOMÓLOGA:
NOMBRE FÓRMULA CONDENSADA FÓRMULA SEMIDESARROLLADA
ETENO C2H4 CH2=CH2
PROPENO C3H6 CH3-CH=CH2
BUTENO C4H8 CH3-CH2-CH=CH2
PENTENO C5H10 CH3-CH2-CH2-CH=CH2
HEXENO C6H12 CH3-CH2-CH2-CH2-CH=CH2
LA SERIE HOMOLOGA ES INFINITA, YA QUE EL ÁTOMO DE CARBONO TIENE LA CUALIDAD DE FORMAR LARGUISIMAS
CADENAS DE CARBONO DENOMINADAS POLIMEROS. USTED DEBE INVESTIGAR HASTA LA CADENA DE VEINTE ATOMOS DE CARBONO (C20H40)
LOS ALQUINOS:
SON HIDROCARBUROS INSATURADOS DE CADENA ABIERTA QUE PRESENTAN TRIPLE ENLACE (CΞC) CARBONOCARBONO. . TAMBIÉN SE DENOMINAN ACETILENOS. SE ENCUENTRAN EN EL PETRÓLEO.SU FORMULA GENERAL ES CnH2n-2. PRESENTAN HIBRIDACIÓN SP Y UNA GEOMETRIA MOLECULAR LINEAL CON ANGULOS DE ENLACE DE 180°.
PROPIEDADES FÍSICAS
- SON INSOLUBLES EN EL AGUA
- SON MENOS POLARES QUE LOS ALQUENOS.
- SON INSOLUBLES EN EL AGUA
- EL ETINO, PROPINO Y BUTINO SON GASEOSOS A TEMPERATURA AMBIENTE.
- DEL PENTINO HASTA EL PENTADECINO SON LÍQUIDOS Y DEL HEXADECINO EN ADELANTE SON SOLIDOS ✔ SU DENSIDAD, PUNTO DE EBULLICIÓN Y DE FUSIÓN AUMENTA CON EL DE NUMERO DE CARBONOS.
- SON MENOS DENSOS QUE EL AGUA.
PROPIEDADES QUÍMICAS:
- REACCIONAN POR MECANISMO DE ADICIÓN ELECTROFILICA
- REACCIONAN CON EL AGUA (HIDRATACIÓN) EN PRESENCIA DEL ÁCIDO SULFÚRICO (H2SO4) Y EL SULFATO DE MERCURIO (HgSO4) PARA PRODUCIR ENOL Y CETONA.
- REACCIONAN CON EL HIDROGENO (HIDROGENACIÓN) PRODUCIENDO ALQUENO Y EN LA FASE FINAL ALCANOS.
- REACCIONAN CON EL CLORO Y EL BROMO (HALOGENACIÓN) PRODUCIENDO EN LA PRIMERA ETAPA DIHALURO DE ALQUILO Y AL FINAL TETRAHALURO DE ALQUILO.
- COMBUSTIONAN CON EL OXÍGENO.
- LOS ALQUINO TERMINALES SE COMPORTAN COMO ÁCIDOS.
- REACCIONAN CON EL REACTIVO DE BAEYER TORNANDOSE DE PURPURA A MARRÓN.
ESTRUCTURA MOLECULAR
[pic 3]
RADICALES QUIMICOS:
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