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GUIA DE ALQUENOS Y ALQUINOS


Enviado por   •  28 de Mayo de 2020  •  Apuntes  •  3.083 Palabras (13 Páginas)  •  390 Visitas

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REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN

LICEO NACION AL “FÉLIX ARMANDO NUÑEZ BEAUPERTHUY”

AVENIDA 03- LOS GODOS- SECTOR  LOS GUARITOS

 

 

 

 

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RECOPILACIÓN:

PROFA.  JOSEFINA  RIVERO  

 

 

                                                                                       

 

                                                                         MATURÍN, ABRIL DE 2020 HIDROCARBUROA INSATURADOS 

SE DENOMINAN HIDROCARBUROS INSATURADOS A LOS COMPUESTOS CARBONADOS QUE  PRESENTAN INSATURACIONES ( DOBLES Y TRIPLES ENLACES)EN LAS CADENAS CARBONO-CARBONO.

LOS ALQUENOS: 

TAMBIÉN LLAMADOS OLEFINAS, SON HIDROCARBUROS QUE PRESENTAN EN SU ESTRUCTURA  DOBLES ENLACES

CARBONO-CARBONO (C=C), PRESENTAN HIBRIDACIÓN  SP2, CON GEOMETRIA MOLECULAR PLANA O TRIAGONAL Y CON

ÁNGULOS DE ENLACE DE CIENTO VEINTE GRADOS ( 120°). SU FÓRMULA GENERAL   ES CnH2n, POR LO QUE LOS ALQUENOS SON ISÓMEROS DE LOS CICLOALCANOS.SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA FORMANDO PARTE DE LA COMPOSICIÓN QUÍMICA DEL PETRÓLEO.

 

 

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PROPIEDADES FÍSICAS: 

  • SON RELATIVAMENTE POCOS SOLUBLES EN EL AGUA, PEROSON SOLUBLES EN  ÁCIDO SULFÚRICO (H2SO4) Y EN SOLVENTE NO POL.ARES.
  • LA TEMPERATURA DE EBULLICIÓN Y LA TEMPERATURA DE FUSIÓN AUMENTA  AL  AUMENTAR EL NÚMERO DE ÁTOMOS DE CARBONO EN LA CADENA CARBONADA.
  • EL ETENO, PROPENO Y BUTENO Y SUS ISÓMEROS SON GASEOSOS, A PARTIR DEL PENTENO HASTA EL PENTADECENO SON LÍQUIDOS Y A PARTIR DEL HEXADECENO SON SÓLIDOS.          SON SUSTANCIAS POCO POLARES DEBIDO A LA PRESENCIA DEL ENLACE PI(π)          LOS ISÓMEROS “CIS” SON MÁS POLARES QUE LOS ISÓMEROS “TRANS”.
  • LOS ISÓMEROS “TRANS” TIENEN MAYOR TEMPERATURA DE FUSIÓN QUE LOS ISÓMEROS”CIS”.
  • LOS ISÓMEROS “CIS” PRESENTAN MAYOR PUNTO DE EBULLICIÓNQUE LOS ISÓMEROS “TRANS”, DEBIDOA SU MEJOR ACOMODAMIENTO EN LA RED CRISTALINA

 

            PROPIEDADES QUÍMICAS:

                      . REACCIONAN POR MECANISMO DE ADICIÓN ELECTROFÍLICA, DEBIDO AL ENLACE PI

                      . ACTUAN COMO BASES DE LEWIS

                      . SON MÁS REACTIVOS QUE LOS ALCANOS

                      . REACCIONAN CON EL AGUA (HIDRATACIÓN)EN PRESENCIA DE ÁCIDOS Y CALOR PARA PRODUCIR ALCOHOL.                       .REACCIONAN CON EL ÁCIDO SULFÚRICO (H2SO4) CONCENTRADO Y EN FRIO PARA PRODUCIRÁCIDOS DE ALQUILO.

                     . REACCIONAN CON EL HIDROGENO (HIDROGENACIÓN) PARA PRODUCIR ALCANOS.

                     .EN PRESENCIA DE OXÍGENO COMBUSTIONAN PRODUCIENDO DIOXIDO DE CARBONO, AGUA Y ENERGIA EN FORMA DE CALOR

                      .EN PRESENCIA DEL REACTIVO DE BAEYER VIRAN A COLOR MARRÓN.

                     . EN LA HALOGENACIÓN CON EL CLORO Y EL BROMO SE OBTIENEN DIHALUROS DE ALQUILO.

RADICALES QUÍMICOS

CH2=   METILENO

CH2=CH-    vinilo

CH2=CH-CH2-    ALILO CH3-CH=CH- PROPELINO

SERIE HOMÓLOGA:

NOMBRE                     FÓRMULA CONDENSADA                       FÓRMULA SEMIDESARROLLADA                      

ETENO                               C2H4                                                      CH2=CH2

PROPENO                          C3H6                                                     CH3-CH=CH2

BUTENO                            C4H8                                                      CH3-CH2-CH=CH2

PENTENO                          C5H10                                                    CH3-CH2-CH2-CH=CH2

HEXENO                             C6H12                                                   CH3-CH2-CH2-CH2-CH=CH2

       

LA SERIE HOMOLOGA ES INFINITA, YA QUE EL ÁTOMO DE CARBONO TIENE LA CUALIDAD DE FORMAR LARGUISIMAS

CADENAS DE CARBONO DENOMINADAS POLIMEROS. USTED DEBE INVESTIGAR HASTA LA CADENA DE VEINTE ATOMOS DE CARBONO (C20H40)

 

LOS ALQUINOS: 

SON HIDROCARBUROS INSATURADOS DE CADENA ABIERTA QUE PRESENTAN TRIPLE  ENLACE (CΞC) CARBONOCARBONO. . TAMBIÉN SE  DENOMINAN ACETILENOS. SE ENCUENTRAN EN EL PETRÓLEO.SU FORMULA GENERAL  ES  CnH2n-2. PRESENTAN HIBRIDACIÓN SP Y UNA  GEOMETRIA MOLECULAR  LINEAL  CON ANGULOS DE ENLACE DE 180°.  

PROPIEDADES FÍSICAS

  • SON INSOLUBLES EN EL AGUA
  • SON MENOS POLARES QUE LOS ALQUENOS.
  • SON  INSOLUBLES EN EL AGUA
  • EL ETINO, PROPINO Y BUTINO SON GASEOSOS A TEMPERATURA AMBIENTE.
  • DEL PENTINO  HASTA EL PENTADECINO SON LÍQUIDOS  Y DEL HEXADECINO EN ADELANTE SON SOLIDOS  SU DENSIDAD, PUNTO DE EBULLICIÓN Y DE FUSIÓN AUMENTA CON EL  DE NUMERO DE CARBONOS.
  • SON MENOS DENSOS QUE EL AGUA.

 

PROPIEDADES QUÍMICAS:

  • REACCIONAN POR MECANISMO DE ADICIÓN ELECTROFILICA
  • REACCIONAN CON EL AGUA (HIDRATACIÓN) EN PRESENCIA DEL ÁCIDO SULFÚRICO  (H2SO4) Y EL SULFATO DE MERCURIO  (HgSO4) PARA PRODUCIR  ENOL Y CETONA.
  • REACCIONAN CON EL HIDROGENO (HIDROGENACIÓN) PRODUCIENDO ALQUENO Y EN LA FASE FINAL ALCANOS.  
  • REACCIONAN CON EL  CLORO Y  EL BROMO (HALOGENACIÓN) PRODUCIENDO EN LA PRIMERA ETAPA DIHALURO DE ALQUILO Y AL FINAL TETRAHALURO DE ALQUILO.
  • COMBUSTIONAN CON EL OXÍGENO.
  • LOS ALQUINO TERMINALES SE COMPORTAN COMO ÁCIDOS.
  • REACCIONAN CON EL REACTIVO DE BAEYER TORNANDOSE DE PURPURA  A  MARRÓN.

 

ESTRUCTURA MOLECULAR

 

 

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RADICALES QUIMICOS:

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