Generalidades de farmacología

GENERALIDADES DE FARMACOLOGIA

• Interacción entre fármaco-receptor (acción terapéutica) → modificación fisiológica → efectos toxicos
• MEDICAMENTO = Fármaco (sust. Activa) + excipientes

• Seguro
• Eficaz
• Estable [pic 1]

Fármaco:

Excipientes:

• Ser vehículo
• Mejorar características organolépticas
• Estabilidad
• Modificar disolución: desintegración lenta = +acción

FORMA FARMACEUTICA:

DCI: denominación común internacional “genérico”

FARMACOCINETICA

Recorrido del fármaco por el cuerpo → objeto de estudio

La vía de administración se relaciona con el tiempo de adsorción  y su distribución[pic 2]

TIEMPO DE LATENCIA:

Factores que influyen en el periodo de latencia

• Vía de administración
• Forma farmacéutica

ABSORCION: permeación de membrana

*Fármacos:[pic 3]

        Apolar: LIPOFILICO/HIDROFOBICO

        Polar: LIPOBOFICO/HIDROFILICO

*COEFICIENTE DE PARTICION O/W:

• ↑ Coeficiente de partición o/w = hidrofilico = polar
• ↓ Coeficiente de partición o/w = hidrofóbico = apolar

Dos tipos de absorción

• Sin gasto de energía:

Apolares/ hidrofóbico/lipofilico/ ↓ Coeficiente de partición o/w

• Con gasto de energía

Polares/ hidrofilico/ lipofobico/ ↑ Coeficiente de partición o/w

*L, A, D, M, E[pic 4]

L: liberación

A: absorción

D: distribución

M: metabolización

E: excreción

BIODISPONIBILIDAD 90%: Fracción del fármaco que llega a todo el organismo (una parte se pierde en el trayecto)

VIA INTRAVENOSA → BIODISPONIBILODAD DEL 100%

• Vía oral[pic 5]
• Vía intravenosa
• Vía rectal

*F.L: Fármaco libre → fracción activa

*V.P.P: Unido a proteína plasmática (macromolécula)

↘F: Fármaco (fracción inactiva o no difusible)

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