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Genética De Mendel


Enviado por   •  2 de Diciembre de 2013  •  364 Palabras (2 Páginas)  •  283 Visitas

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GENÉTICA :

La genética es el estudio de la herencia procesó en el cual el padre transmite ciertos genes a sus hijos ,color de ojos ,piel ,cabello.

GENOTIPO: Componente interno del organismo que especifica a grandes rasgos el lugar de un ser vivo en el orden natural

FENOTIPO: Expresión o manifestación visible del genotipo

ALELO: Es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen ,que se diferencian e su secuencia e que se pueden manifestar en modificaciones completas de la función de ese gen.

CODOMINANCIA: O herencia en la que no aparece ningún carácter dominante sobre el otro ,también conocida como dominancia incompleta ,los individuos heterocigotos muestran un estado intermedio entre los dos fenotipos diferentes a diferencian de la dominancia -recesiva.

GENES:Elementos que contienen la información que determina las características de una especie.

CROMOSOMAS:Molécula de DNA que actúa como depósito de información genética .

HERENCIA LIGADA A EL SEXO:

Los cromosomas sexuales contribuyen a un para de homólogos

(XX mujer XY hombre )

TambiénSe denomina herencia intermedia y se caracteriza por que el heterocigoto presenta u fenotipo intermedio al que producen los individuos homócigoticos.

Es decir el heterocigoto no manifiesta la misma relación fenotipo a del homócigotodominante,como ocurre en la herencia de tipo me delirando .

Las enfermedades ligadas a el sexo se transmiten de padres a hijos por medio de los cromosomas sexuales ( x,y)

La herencia dominante ocurre cuando un gen anormal de los padres cause la enfermedad aunque el gen compatible del otro padre sea normal ( el gen anormal domina )

La Herencia resesiva ocurre cuando ambos genes compatibles debe ser anormal para producir la enfermedad si sólo un gen del par es anormal la enfermedad no se presenta o el leve

Alguien que tenga un gen anormal pero no los síntomas se denomina portador y le puede transmitir este te a sus hijos.

Las enfermedades ligadas a el cromosoma x se presentan generalmente en los hombres.

TRANSTORNOS GENÉTICOS.

Casi todas las enfermedades tienen un componente genético ,pero la importancia de este varía ,los TRANSTORNOS en los cuales los genes jugan un papel ,muy importante (enfermedades genéticas se pueden clasificar como )

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