Guía Mendeliana

5. Completa la siguiente frase:

Cuando plantas de guisante homocigotas de tallo alto se cruzan con plantas homocigotas de tallo corto: Todas las plantas de _____guisantes_____, y 3/4 de la _planta tendrán tallos altos. Por lo tanto, tallo alto es dominante.

6. En los experimentos de Mendel, si el gen para plantas altas (T) fuera dominante incompleta (herencia intermedia) sobre el gen para plantas bajas (t), ¿cuál sería el resultado de cruzar dos plantas Tt?

1/4 serán altas

1/2 altura intermedia

1/4 bajas

Los descendientes heterocigotos (Tt) serán de altura intermedia.

Una cruza de 2 híbridos F1, heterocigotos para un sencilla carácter que presentan dominancia inconclusa, se predice que dará una interacción de 1:2:1 entre los genotipos y fenotipos de los descendientes. 1/4 va a tener el fenotipo dominante (alto, TT), 1/2 va a tener el fenotipo intermedio (Tt) parecido a los dos papás de esta cruza, y 1/4 va a tener el fenotipo recesivo (bajo, tt). Una vez que pasa dominancia inconclusa, no se necesita hacer una cruza de prueba para detectar los heterocigotos

7. Un cruce genético de plantas de flores rojas con plantas de flores blancas resultó en F1 que todos tenían flores rosadas. Cuando las plantas F1 fueron autopolinizadas, la generación F2 de plantas tenía una relación fenotípica de 1 roja: 2 rosadas: 1 blanca. ¿Qué explicación se le puede dar a este cruce?

Que en la F1 las plantas salieron cada una de rojas puesto que los letras y números blancos y rojo eran dominantes por consiguiente se fusionaron en una mezcla de resultando rosado.

Puesto que después al mezclarse o autopolinizarse salen flores de otros colores igual a los orogenitores puesto que los genotipos están diferenciados del color. por consiguiente, al mezclarse con otros genes idénticos se generan diferentes posibilidades de color

por ejemplo

genes: blancos BB

GENES rojos. RR

F1=GENES rosados RB o BR

F2: RB×RB

SALEN GENOTIPOS ASI:

RR=rojos

BB=blancos

RB=rosados

10. La fenilcetonuria (FCU) es un desorden metabólico que se hereda con carácter autosómico recesivo. Dos progenitores sanos tienen un hijo con FCU. o Indica los fenotipos y genotipos de todos los apareamientos que teóricamente pueden dar un descendiente afectado de FCU.

1. ¿A cuál de estos tipos de apareamiento pertenece el caso descrito?
2. ¿Cuál es la probabilidad de que el siguiente hijo padezca también la enfermedad?
3. ¿Cuál será la probabilidad de qué un hijo normal (sano) de estos padres sea portador heterocigótico para FCU?

La fenilcetonuria (FCU) es un desorden metabólico -de origen genético- cuyo jefe de herencia es autosómico recesivo. Si 2 progenitores sanos tienen un hijo fenilcetonúrico, los dos tienen que ser portadores sanos, heterocigotos, del trastorno.

El apareamiento al correspondiente la situación descrita es el que se visualiza en el primer cuadro de Punnett, donde los dos papás son portadores sanos.

Existe un 25 % de probabilidades de que el siguiente hijo sufra además la FCU.  La posibilidad de que un hijo común de dichos papás sea portador heterocigoto es del 50 %.

Explicación

Los apareamientos donde existe la probabilidad de que por lo menos uno de los hijos sufra FCU son:

Padres heterocigotos portadores: Rr x Rr

Padre heterocigoto portador con mamá enferma: Rr x rr

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