Herencia
Enviado por yoselinbedollaaa • 21 de Abril de 2015 • Informe • 355 Palabras (2 Páginas) • 168 Visitas
William S. Sutton
(Teoría Cromosómica de la realidad) Observo que los cromosomas se agrupaban en parejas y que luego la mitad de ellos se dirigía hacia un lado y la otra hacia el otro.
Thomas Hunt Morgan
Fue un gran pionero en la genética; formo el famoso “Grupo de las Moscas” el al experimentar de manera formal la teoría cromosómica de la herencia y demostró que los genes o elementos hereditarios estaban en los cromosomas.
Frederick Griffith
En 1928 mientras buscaba vacunas a partir de bacterias llamadas neumococos y descubrió la sustancia transformante eso que había dotado a unas bacterias de la capacidad de crear una capsula.
Oswald T. Avery
Realizó una serie de experimentos mediante los cuales buscaban demostrar la naturaleza de la sustancia transformante; en sus resultados descubrió quienes lo causaban era el ADN y ese era el material de la herencia.
Federico Miescher
Había descubierto en 1869 el Acido Desoxirribonucleico (ADN)
Maurice Wilkins
Tomaba fotografías con una nueva técnica llamada distracción de rayos X buscaba ver cómo eran desviadas las moléculas.
Rosalind Franklin
Junto a Wilkins contribuyo notablemente en la búsqueda de una fotografía con difracción de rayos X desviados las moléculas pero encontraron como estaba formado el ADN en doble hélice.
James D. Watson
Busco conocer la estructura del ADN planteo el modelo del ADN en doble hélice basado en las fotografías de Franklin, y en su modelo planteaba era una doble hélice enrollada sobre si misma, formada por dos nucleótidos.
Francis H. C. Crick
Junto a Watson planteo el modelo de doble hélice del ADN, pero sin embargo no fue su descubrimiento si no que se lo robaron a Franklin y simplemente lo explicaron.
Codominancia
Consiste en que dos alelos dominantes se expresan y son observables en el fenotipo.
Poligenia
(Color de la piel y ojos) Los alelos dominantes y recesivos al mezclarse generan múltiples combinaciones que son visibles.
Alelos multiples
Alelos para el tipo de sangre, son tres A, B, O
• Inversión
Un segmento de cromosoma se separa y se inserta en dirección opuesta.
• Duplicación
Presenta una sección repetida en el ADN.
• Delección
Se pierde un cromosoma o un fragmento de él.
Monosomia
Recibe o se tiene un cromosoma menos.
Trisomia
Contiene un cromosoma más o extra.
Nulisomias
Se pierden ambos cromosomas de un par, es letal.
Tetrasomias
Existen cuatro copias de un mismo cromosoma
...