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Herencia


Enviado por   •  21 de Abril de 2015  •  Informe  •  355 Palabras (2 Páginas)  •  168 Visitas

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 William S. Sutton

(Teoría Cromosómica de la realidad) Observo que los cromosomas se agrupaban en parejas y que luego la mitad de ellos se dirigía hacia un lado y la otra hacia el otro.

 Thomas Hunt Morgan

Fue un gran pionero en la genética; formo el famoso “Grupo de las Moscas” el al experimentar de manera formal la teoría cromosómica de la herencia y demostró que los genes o elementos hereditarios estaban en los cromosomas.

 Frederick Griffith

En 1928 mientras buscaba vacunas a partir de bacterias llamadas neumococos y descubrió la sustancia transformante eso que había dotado a unas bacterias de la capacidad de crear una capsula.

 Oswald T. Avery

Realizó una serie de experimentos mediante los cuales buscaban demostrar la naturaleza de la sustancia transformante; en sus resultados descubrió quienes lo causaban era el ADN y ese era el material de la herencia.

 Federico Miescher

Había descubierto en 1869 el Acido Desoxirribonucleico (ADN)

 Maurice Wilkins

Tomaba fotografías con una nueva técnica llamada distracción de rayos X buscaba ver cómo eran desviadas las moléculas.

 Rosalind Franklin

Junto a Wilkins contribuyo notablemente en la búsqueda de una fotografía con difracción de rayos X desviados las moléculas pero encontraron como estaba formado el ADN en doble hélice.

 James D. Watson

Busco conocer la estructura del ADN planteo el modelo del ADN en doble hélice basado en las fotografías de Franklin, y en su modelo planteaba era una doble hélice enrollada sobre si misma, formada por dos nucleótidos.

 Francis H. C. Crick

Junto a Watson planteo el modelo de doble hélice del ADN, pero sin embargo no fue su descubrimiento si no que se lo robaron a Franklin y simplemente lo explicaron.

 Codominancia

Consiste en que dos alelos dominantes se expresan y son observables en el fenotipo.

 Poligenia

(Color de la piel y ojos) Los alelos dominantes y recesivos al mezclarse generan múltiples combinaciones que son visibles.

 Alelos multiples

Alelos para el tipo de sangre, son tres A, B, O

• Inversión

Un segmento de cromosoma se separa y se inserta en dirección opuesta.

• Duplicación

Presenta una sección repetida en el ADN.

• Delección

Se pierde un cromosoma o un fragmento de él.

 Monosomia

Recibe o se tiene un cromosoma menos.

 Trisomia

Contiene un cromosoma más o extra.

 Nulisomias

Se pierden ambos cromosomas de un par, es letal.

 Tetrasomias

Existen cuatro copias de un mismo cromosoma

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