Hidrocarburos

RESPUESA 1)

una prueba tipica de identificación de un alqueno cíclico y el benceno es justamente con KMnO4 o con bromo molecular CCL4 aunque existe una reacción en la cual se halógena benceno con Br2 usando FeBr3 como catalñizador, en este caso no se utiliza catalizador y se halógena solamente el alqueno y no el anillño bencénico

RESPUESTA 2)

hexano no ha de reaccionar

ciclohexeno da el ácido adípico

muy importante para la fabricación de nylon C6H10 +KMnO4 = COOH-(CH2)4COOH

En principio no hay reacción entre el benceno y el permanganato

pero no es así con el tolueno que se transforma en ácido benzoico

El Br2 reacciona rápidamente con alquenos produciendo adición

Br2 +CH3CH=CH2=CH3-CHBr-CH2Br

Por ejemplo si por casualidad cae una gota de Bromo en porex o poliestireno el calor de la reacción vaporiza rápidamente al bromo siendo potencialmente peligroso

En presencia de la luz hay una sustitución pero al ser menos activo que el cloro, es más selectivo y ataca más fácilmente los carbonos terciarios que los secundarios o primarios siendo pues muy selectivo

El Br2+benceno en presencia de Fe

se produce p-dibromobenceno +HBr

Si es anilina C6H5NH2 se forma el tribromoanilina, muy enérgica la reacción

Con tetralina produce HBr con facilidad

Con naftaleno, y con antraceno reacciona

Con facilidad, con el último con adición

La cantidad de reacciones es muy grande

Si el bromo está en medio alcalino las reacciones se complican

ejemplo degradación de Hoffman que convierte las amidas en aminas 1ª y es muy importante

C5H10 +Br2 = C5H2Br2 + calor

RESPUESTA 3)

simplemente con una prueba a base de una oxidación con KMnO4 se puede identificar, si se trata de un alqueno, se forma el diol correspondiente, y con el benceno no se obtiene reacción alguna, físicamente en el medio de reacción la solución donde está el benceno no cambiará de color y donde está el alqueno, cambiará de morado a café por la presencia de MnO2.

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