Historia De La Genetica

ANTECEDENTES E HISTORIA

Puesto que los genes influyen en todos los componentes del cuerpo humano, la enfermedad genética es relevante para todas las especialidades médicas, estas enfermedades no sólo incluyen enfermedades pediátricas sino también enfermedades adultas.

¿Qué es la genética médica?

Abarca cualquier aplicación de la genética al ejercicio de la medicina. Incluye estudios de la herencia de enfermedades en familias, mapeo de genes causantes de enfermedad en ubicaciones especificas en cromosomas , el análisis de los mecanismos moleculares a través de los cuales los genes causan enfermedad, diagnostico y tratamiento de la enfermedad genética, también incluye el asesoramiento genético en el que los pacientes y sus familias reciben información acerca de riesgos, pronósticos y tratamientos.

¿Por qué es importante el conocimiento de la genética médica para el profesional sanitario actual?

La medicina moderna está poniendo un énfasis cada ves mayor en la prevención. La genética ofrece una base para comprender la composición biológica fundamental del organismo, por lo que permite una mejor compresión del proceso patológico. Este conocimiento puede llevar a la prevención del trastorno. También permite un tratamiento más eficaz de la enfermedad.

Resumen histórico

Los antiguos hebreos, griegos y eruditos medievales, describieron muchos fenómenos genéticos y propusieron teorías, muchas de estas incorrectas. Gregor Mendel, un monje austriaco suele considerarse el padre de la genética gracias a la realización de unos experimentos utilizando el guisante como modelo de organismo vivo. Uso la información experimental obtenida para formular una serie de principios fundamentales de la herencia; publico los resultados de sus experimentos en 1865, los cuales recibieron poco reconocimiento durante 35 años. Aproximadamente al mismo tiempo, Charles Darwin formuló sus teorías de la evolución, y el primo de Darwin, Francis Galton, lleva a cabo una extensa serie de estudios genealógicos.

La genética como se conoce hoy en día es en gran parte el resultado de la investigación realizada en el siglo XX. También fue el año en el que Landsteiner descubrió el sistema de los grupos sanguíneos ABO. En 1902, Archibald Garrod descubrió la alcaptonuria como primer “error congénito del metabolismo”. En 1909, Johannsen acuñó el término gen para denominar la unidad básica de la herencia.

Microorganismos como la Drosophila melanogaster (mosca de la fruta) y Neurospora (moho del pan), sirvieron como sistemas de experimentación en los que estudiar las acciones e interacciones de los genes. H.J. Muller demostró las consecuencias genéticas de la radiación ionizante en la mosca del vinagre. Durante esta época, tres figuras principales desarrollaron gran parte de la base teórica de la genética poblacional: Ronald Fisher, J.B.S. Haldane y Sewall Wright.

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