IDENTIFICACIÓN DE CATIONES POR MEDIO DE CROMATOGRAFÍA DE PAPEL

IDENTIFICACIÓN DE CATIONES POR MEDIO DE CROMATOGRAFÍA DE PAPEL

Objetivo

Identificar cationes por medio de cromatografía de papel y determinar su factor de retraso (Rf).

Fundamentos

La cromatografía es el término que se utiliza para agrupar los métodos de separación que se fundamentan en la interacción de especies químicas con una fase estacionaria mientras son transportados por una fase móvil. (Skogg et al., 1977)

Los métodos de cromatografía plana incluyen la cromatografía de capa fina (tlc, por sus siglas en inglés), la cromatografía en papel (pc, por sus siglas en inglés) y la electrocromatografía.5 Cada una de ellas utiliza una capa plana relativamente delgada de material que puede ser autoportante o cubierta en una superficie de vidrio, plástico o metal. La fase móvil se desplaza a través de la fase estacionaria por acción capilar, en ocasiones facilitada por la gravedad o por un potencial eléctrico. (Skogg et al., 1977)

Las separaciones por cromatografía en papel se realizan de la misma manera que aquellas en placas de capa fina. Los papeles son fabricados a partir de celulosa de gran pureza con un estricto control sobre la porosidad y el grosor. Este tipo de papeles contiene suficiente agua adsorbida para conformar la fase estacionaria acuosa. Sin embargo, puede hacerse que otros líquidos desplacen al agua, proporcionando un tipo distinto de fase estacionaria. (Skogg et al., 1977)

Las distintas técnicas cromatográficas se pueden dividir según cómo esté dispuesta la fase estacionaria:

Cromatografía plana. La fase estacionaria se sitúa sobre una placa plana o sobre un papel. Las principales técnicas son:

• Cromatografía en papel
• Cromatografía en capa fina

Cromatografía en columna. La fase estacionaria se sitúa dentro de una columna. Según el fluido empleado como fase móvil se distinguen:

• Cromatografía de líquidos
• Cromatografía de gases
• Cromatografía de fluidos supercríticos (Skogg et al., 1977)

La cromatografía de gases se aplica a numerosos compuestos orgánicos. En el caso de compuestos no volátiles, se recurre a procesos denominados de "derivatización", a fin de convertirlos en otros compuestos que se volatilicen en las condiciones de análisis. (Skogg et al., 1977)

Proceso experimental

1. Se recortaron 2 tiras de papel de 20 cm de ancho y 10 cm de largo, posteriormente se marcó con un lápiz una línea muy fina a 1.5 cm de la orilla de cada papel en forma horizontal.
2. Sobre la línea fina marcada se colocó por separado aproximadamente 3 cm una gota de cada ion metálico (Mn2+, Fe3+, Co2+, Ni2+, Cu2+). Se dejó secar y nuevamente se agregó una gota de cada ion metálico pero se evitó que la mancha generada fuera mayor de 5 mm.
3. Se agregó aproximadamente 10 mL de la mezcla de acetona/HCl en el vaso de precipitado y se introdujo la tira de papel de tal modo que las manchas no tocaran el nivel del eluente.
4. Se tapó rápidamente el sistema con papel plástico.
5. Se observó que la mancha subió, enseguida se retiró el papel cuando al eluente le falto 1 cm para llegar a la horilla de la parte superior.
6. Se marcó con un lápiz hasta donde llegó el eluente y se encerró en un círculo cada mancha.
7. Se colocó la tira de papel en la cámara de revelado por un tiempo de 1 minuto y se registró el color de cada mancha.

1. Se retiró de la cámara de revelado y se le agregó una gota del reactivo correspondiente de acuerdo con la siguiente tabla:

1.  Una vez que se secó el papel filtro, se midieron las distancias recorridas de la fase móvil que fue desde la base marcada hasta donde finaliza y la mancha de los cationes que fue desde la base marcada hasta donde se observó mayor concentración de color.
2. Se repitió el proceso con la otra tira de papel filtro.
3. Se calculó el factor de retraso con las medidas obtenidas.

Resultados

A continuación se presentan los datos registrados durante la experimentación

...