Importancia de la estereoquímica configuracional en moléculas de interés comercial.

Importancia de la estereoquímica configuracional en moléculas de interés comercial.

La estereoquímica es de gran importancia pues esta nos proporciona conocimientos que son de gran relevancia para la química en general y las ramas de esta. Un isómero  es el tipo de moléculas que presentan una formula molecular pero posen una estructura distinta.

 La estereoquímica es de gran importancia en el área de los polímeros, los polímeros se obtienen como materia prima para fabricar artículos comerciales útiles, en 1953 Ziegler y Natta quienes fueron iniciadores activos de catalizadores fueron los que hicieron el uso de la polimeralizacion iónica se extendiera con rapidez ya que dichos catalizadores permiten el control estereoquímico de polimerizaciones de materias primas como el propileno, gracias a estos catalizadores  fue posible obtener polímeros de cadena recta, con gran regularidad estereoquímica y que tuvieran altos puntos de fusión por lo tanto eran capaces de formar fibras muy fuertes.

La estereoquímica también tiene una gran importancia en el ámbito de la medicina ya que numerosos medicamentos enantiomerismo se han comercializado en la última década, los isómeros ópticos más precisamente son las entidades moleculares utilizadas en la medicina. La utilización de enantiomeros frente a los racemicos aporta ciertas ventajas puesto que mejora el índice terapéutico, mejora el tiempo terapéutico tanto en su tiempo de inicio como en su duración.

Los isómeros también tienen una gran importancia en el ámbito de la farmacología clínica y la farmacoterapia. La isomería en el ámbito de las drogas han abierto una nueva era del desarrollo de farmacos  ya que el conocimiento de la isomeria ha ayudado en la introducción de nuevas alternativas a las drogas medicinales más eficaces y más seguras así como a los medicamentos existentes, como se dijo con anterioridad muchos fármacos han cambiado a un interruptor quiral es decir cambiaron de mezcla racemica a uno de sus ismeros.Los enantiomeros individuales tiene un perfil farmacodinamico menos complejo y más selectivo que la mezcla racemica.

Cabe mencionar que las moléculas quirales de los organismos vivos se encuentran generalmente presentes en una de sus formas quirales, un ejemplo es en los aminoácidos que se encuentran presentes en la proteínas pero como isómeros L, mientras que la glucosa se encuentra presente como isómero-D, cuando un compuesto de carbono asimétrico se sintetiza en el laboratorio la reacción que se obtiene es de que suele producir todas sus fromas quirales lo cual da lugar a una mezcla.

Referencias Bibliográficas

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