Informe de biologia molecular, extraccion casera de platano

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FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS

PROGRAMA DE BIOLOGIA

MONTERIA-CORDOBA

LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR

EXTRACCION DE ADN DE PLÀTANO

Almanza Plaza Yisela ; Jaime Moya Natalia  ; Miranda Gómez Jose ; Parejo Tovar Miguel.

RESUMEN

El ácido desoxiribonucleico o ADN es una molécula que guarda el código genético de todas las células. Sin importar que el organismo sea multicelular o unicelular, eucariota  procariota, todos tienen el ADN como vehículo de su código genético. Muchas de las técnicas de biología molecular incluyen algún tipo de manipulación del material genético. Esta práctica de laboratorio se realizó con el fin de extraer ácidos nucleicos (ADN) de plátano, el método que se llevó a cabo es muy sencillo ya que se realizó  un batido del plátano en agua destilada para tener una papilla homogénea para luego agregarle shampoo, detergente lavavajilla, sal y alcohol por su mecanismo de precipitar el ADN, se obtuvo resultados donde se pudo extraer los cúmulos de ADN de plátano de un tubo de ensayo y posteriormente pásalo a un tubo eppendorf.

Palabras claves: ADN, plátano, detergente, extracción, alcohol

ABSTRACT

Deoxyribonucleic acid or DNA (DNA) is the molecule that holds the genetic code of all cells. Regardless of whether the organism is semulticellular or unicellular, eukaryotic or prokaryotic, everyone has DNA as the vehicle of their genetic code. Many molecular biology techniques include some kind of manipulation of genetic materiaThis laboratory practice was performed in order to extract banana nucleic acid (DNA), the method that was carried out is very simple since a half-banana milkshake was made in distilled water to have a homogeneous mush and then add shampoo , Dishwashing detergent, salt and alcohol by their mechanism of precipitating the DNA, results were obtained where the banana DNA clusters could be extracted from a test tube and then passed to an eppendorf tube.

Keywords: DNA, banana, detergent, extraction, alcohol

INTRODUCCIÓN

Las técnicas de biología molecular incluyen algún tipo de manipulación del material genético. Estos procedimientos han logrado adelantar hasta tal grado el conocimiento del código genético, que ya es posible clonar organismos enteros. Los procedimientos iniciales eran largos y tediosos y podían pasar varios días antes de saber con certeza que se había logrado obtener DNAen calidad y cantidad suficiente para poder manipularlo.

Todo organismo vivo está formado por la ampliamente estudiada y conocida molécula de DNA. Sabemos que los organismos vivos provienen de una única célula ancestral llamada LUCA. Este hecho nos indica que entre organismos vivos compartimos mucho más de lo que a veces nos podríamos llegar a imaginar. Por ejemplo, los humanos compartimos el 50% del DNA con el plátano. Sin embargo, el porcentaje de DNA que compartimos depende de cómo se mida (Peñata 2012.

Si medimos secuencias idénticas de pares de bases, entonces es bastante bajo, pero si nos fijamos en los genes con funciones idénticas o similares entonces es de hecho el 50 %. Algunas de las cosas para las que estos genes codifican son de bioquímica básica: la replicación del DNA, la transcripción, la traducción, el metabolismo del DNA (recombinación , reparación), el metabolismo de la célula (catabolismo y anabolismo) y la regulación del ciclo celular (mitosis).

Este tipo de genes son nombrados por los biólogos como “secuencias conservadas”. Para poder estudiar esta molécula con detalle se precisa generalmente su aislamiento de la célula, y para ello es necesario un conjunto de material e instrumentos de laboratorio complejos. Lo que este experimento pretende es un acercamiento simple y sencillo a la técnica de extracción de DNA que se puede realizar en cualquier hogar con materiales de la vida cotidiana (Peñata 2012

OBJETIVOS

Objetivo general

• Aislar y observar el DNA de un plátano con reactivos caseros.

Objetivos específicos

• Conocer una nueva técnica de extracción de ADN casero

• Reconocer la función de los materiales usados en la técnica casera de extracción de ADN.

MARCO TEORICO

Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas por un elevado número de compuestos químicos llamados nucleótidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble hélice. Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).

La molécula de desoxirribosa ocupa el centro del nucleótido y está flanqueada por un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato está a su vez unido a la desoxirribosa del nucleótido adyacente de la cadena. Estas subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera; las bases están enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior, y forman los travesaños. (López   y   Mejía 2012).  

Los nucleótidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen una asociación específica con los correspondientes de la otra cadena. Debido a la afinidad química entre las bases, los nucleótidos que contienen adenina se acoplan siempre con los que contienen timina, y los que contienen citosina con los que contienen guanina. Las bases complementarias se unen entre sí por enlaces químicos débiles llamados enlaces de hidrógeno.

En 1953, el bioquímico estadounidense James Watson y el biofísico británico Francis Crick publicaron la primera descripción de la estructura del ADN. Su modelo adquirió tal importancia para comprender la síntesis proteica, la replicación del ADN y las mutaciones, que los científicos obtuvieron en 1962 el Premio Nobel de Medicina por su trabajo (López   y   Mejía 2012).  

MATERIALES Y MÉTODOS

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