Isomerizacion Resumen
Enviado por lesli111995 • 15 de Septiembre de 2018 • Práctica o problema • 1.510 Palabras (7 Páginas) • 145 Visitas
[pic 1][pic 2]
Resumen:
En esta practica se obtuvo acido fumárico a partir del acido maleico ,primero se obtuvo el acido maleico este se obtuvo al hidrolizar el anhídrido maleico de una reacción del agua destilada que previamente se hirvió ,posteriomennte se hizo la isómerizacion obtienedo cristales y como resultado se obtuvo el acido fumarico ,posteriormente se comprobó a través de una serie de pruebas si lo que se obtuvo correspondia correctamente al acido fumárico y al acido maleico ,por medio del ph se comrpobo si ambos correspondían a un acido, a través del punto de fusión se determino si peternecia al acido fumárico y se realizaron pruebas de reactividad.La isomerización es cuando se tiene los mismo elementos que conforman una molecula pero acomodada de diferente manera dando lugar a otras propiedades diferentes aunque se tenga lo mismo en cantidad de atomos.el acido furmarico que se obtuvo es un isómero del acido maleico.
Palabras claves: cis,trans ,isómeros,acido,propiedades.
Introducción:
La isomería cis-trans son aquellos compuestos que son diferentes en cuanto el lugar de sus atomos ,tienen los mismos elementos que los conforma pero difieren en esta posición espacial ,los cuales pueden ser cis y trans ,la posición cis es aquella en la que los grupos tienden a estar hacia el mismo lado o dirección ,mientras que los trans la posicicion de sus grupos son opuestos (Fernandez,2009).esta isomería es un tipo de estereoisometría de los alquenos y ciclo alcanos .
Los isómeros se dividen en dos tipos :Isomeros constituciones y Estereoisómeros
Los isómeros constitucionales varian en los enlaces de los atomos que conforman la molecula,estos se clasificican en : a) Isómeros de posición b) Isómeros de cadena.c) Isómeros de función .Los isómeros de posición se caracterizan por tener su radical en diferente posición ,en los isómeros de cadena varia la estructura de la cadena , los isómeros de función son aquellos que presentan las sustancias que tienen la misma fórmula molecular pero exhiben distintos grupos funcionales(Calcaño,2017)
Materiales y métodos:
Experimento 1
4 Tubos de ensayo
2 Embudo de tallo largo
3 Pipetas graduadas de 5 mL
1 Espátula
1 Mechero Bunsen
1 Termómetro 400°C
1 Capilar
2 Pesa sustancias
1 Pro-pipeta
1 Matraz Kitazato
Tripié
1 Triangulo de porcelana
Reactivos
12 g Anhídrido Maleico
15 mL Ácido Clorhídrico
Agua destilada
Experimento 2
Material
1 Tubo de vidrio
1 Liga
1 Soporte Universal
1 Anillo de Fierro
1 Malla de alambre con asbesto
1 Vaso de precipitado
1 Pinza para tubo de ensayo
2 Piezas de papel filtro
1 Pinza para bureta
1 Liga de hule
Reactivos
500 mL Aceite de cocina
Experimento 3
Material
Potenciómetro
2 Tubos de ensayo
Reactivos
10 mL Permanganato de potasio 1%
5 Tiras de magnesio
Amortiguadores de pH 4,7 y 10
Metodos
- Hidrólisis del anhídrido maleico
- En un tubo de ensayo se hirvio 3 ml de agua destilada.
- Se añadio 2.5 g de anhídrido maleico y se aseguro de que desaparecieran todos los cristales, se paso rápidamente el tubo por la llama para evitar proyecciones por calentamiento.
- Se espero a que enfríara la solución y se formara un precipitado de ácido maleico.
- Se filtro con embudo de tallo largo empleando un tripié y triángulo de porcelana.
- Se dejo secar para realizar las pruebas de punto de fusión de reactividad.
- Se separo dos fracciones del producto, una de 0.1 g y otra de 0.05 g para las pruebas de reactividad.
- Isomerización del ácido maleico
- Añada al resto del filtrado 2.5 ml de ácido clorhídrico concentrado en un tubo de ensayo y caliente suavemente hasta que se separen los cristales. Recuerde no dejar fijo el tubo de ensayo en la flama para evitar proyecciones.
- Deje enfriar la mezcla.
- Separe los cristales con embudo de tallo largo y deje secar.
- Determine el punto de fusión. Debido a que el punto de fusión del ácido cumárico es muy elevado, compruebe solamente que puede sobrepasar la temperatura de fusión del ácido maleico.
- Separe dos cantidades: 0.1 g y 0.05 g para las pruebas de reactividad.
Resultados y discusión.
[pic 3]
=9.92 mol/l
250ml X[pic 4]
0.25 mol=0.025 l= 25 ml[pic 5]
M= m=(PM)( v)[pic 6]
(110gr/mol)(0.01M)( 0.250 l)=0.275 gr
Solucion | Grupo funcional | pH |
Ácido tricloroacético | COOH | |
Ácido acético | (–COOH) | |
Ácido benzoico | ||
Fenol | -OH | |
Metanol | OH | |
Catecol | ||
Etanol |
Solucion | [H+] | pKa |
Ácido tricloroacético | ||
Ácido acético | ||
Ácido benzoico | ||
Fenol | ||
Metanol | ||
Catecol | ||
Etanol |
En el experimento 3 al tener nuestra mezcla de ácido benzoico con clorobenceno y éter etílico, en nuestro embudo de separación, se separo aquella que se encontraba en la parte baja del embudo de separación en este se observo que fue la sustancia con color blanco al momento de agregarle los 2 ml de HCl se iba obteniendo un precipitado del mismo color blanquecino observando que lo que se estaba obteniendo era de nuevo los 0.5 gr de ácido benzoico que se utilizaron al principio del experimento. A diferencia del experimento 1 y 2, en este experimento la fase orgánica se encontraba en la parte de arriba de la fase acuosa y esto se debió a que al no usar un disolvente orgánico halogenado la fase acuosa se colocaría en la parte de abajo recordando que los disolventes orgánicos son aquellos en los que participan en su composición un halógeno (Mendez,2010).
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