LABORATORIO CEFALEXINA

INTRODUCCIÓN

Los antibióticos cefalosporánicos o cefalosporinas son los antimicrobianos más indicados en la práctica médica, debido a su amplio espectro de actividad bacteriana, probada eficacia y alto perfil de seguridad.Esta familia de antibióticos b-lactámicos se consideran agentes de primera línea en situaciones clínicas variadas tales como, infecciones cutáneas y de partes blandas, septicemia intrabdominal, infecciones del pie diabético, meningitis aguda, neumonía, endocarditis y en la profilaxis de la cirugía cardiotorácica, ortopédica, abdominal y pélvica.

Los agentes etiológicos de estas severas patologías son las bacterias Gram Positivas del géneroStaphylococcus spp., como por ejemplo, el Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SaRM). Actualmente estos gérmenes proliferan a nivel hospitalario y en la comunidad y son multiresistentes a la acción de numerosos agentes antimicrobianos. Este fenómeno ha hecho impostergable la necesidad de disponer de nuevos compuestos con actividad antimicrobiana selectiva frente a estas bacterias. Dentro de ellos, los antibióticos cefalosporánicos desempeñan un papel fundamental dada su potencia antibacteriana y baja toxicidad. Las cefalosporinas de primera generación o de espectro reducido se aprueban para su uso clínico a partir de 1973. Son las más activas frente a la mayoría de los cocos Gram Positivos aerobios (Staphylococcus spp. sensibles y resistentes a penicilina) y Staphylococcus aureus sensible a meticilina pero no son activas contra las cepas resistentes a esta última. En la Tabla I se muestra algunos compuestos más representativos.

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Fig.N°1.Mecanismos de acción de las Cefalosporinas

RELACIÓN ESTRUCTURA ACTIVIDAD (REA)

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CONSTANTES QUIMICAS

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