La humedad del suelo se calcula por la diferencia de peso de una misma muestra húmeda y secada en la estufa hasta obtener peso constante.
Enviado por Alondra Briones • 27 de Abril de 2017 • Documentos de Investigación • 2.842 Palabras (12 Páginas) • 350 Visitas
DETERMINACIÓN DE HUMEDAD
(Método gravimétrico)
La humedad del suelo se calcula por la diferencia de peso de una misma muestra húmeda y secada en la estufa hasta obtener peso constante.
Método
Utilizar un recipiente o papel aluminio a peso constante.
Agregar aprox. 2 g de suelo y dejar en un horno a 100°C por 24 h.
Cálculo
Humedad = [(Caja con muestra - caja con muestra seca)/(caja con muestra – caja sin muestra)]*100
[pic 1]
DETERMINACIÓN DE
LA CAPACIDAD DE CAMPO
La capacidad de campo es la máxima cantidad de agua que puede retener un suelo.
Método
Se colocan 5 g de suelo en un filtro colocado en un embudo, ambos previamente pesados.
Se agrega agua hasta saturar el suelo
Se le coloca una cubierta al embudo y se deja reposar.
En el momento que ya no drene el agua, se pesa el filtro.
Cálculo
[pic 2]
MATERIA ORGÁNICA
Se basa en la oxidación de la materia orgánica mediante un agente añadido en exceso, este agente será valorado posteriormente. La oxidación se hace con dicromato de potasio y ácido sulfúrico, con la consecuente formación de ácido crómico, el cual se valorará con sulfato ferroso.
Reactivos
Dicromato de potasio. Pesar 49.04 g (previamente seco 105°C, 3 h) en
1 L de agua
FeSO4 0.5 N. Pesar 139 g (FeSO4∙7H2O) en 500 ml de agua y 45 ml H2SO4, enfriar y aforar a 1 l con agua.
Solución indicadora. Disolver 0.5 g de difenilamina en 20 ml de agua destilada + 100 ml H2SO4 concentrado
Método
Pesar 0.5 g de muestra (0.2 si el color es muy obscuro)
Adicionar 5 ml de dicromato de potasio
Adicionar 10 ml de H2SO4 concentrado y agitar.
Dejar reposar 30 min.
Agregar 100 ml agua destilada
Adicionar 5 ml H3PO4
Agitar por aprox. 1 min.
Poner 5 gotas de difenilamina
Titular con FeSO4 0.5 N
Cálculo
[pic 3]
donde:
V1 = Gasto de FeSO4 en el blanco (ml)
V2 = Gasto de FeSO4 en la muestra (ml)
NFeSO4 = Normalidad del FeSO4 (meq/ml)
m = Masa de la muestra (g)
0.69 = Factor de conversión de carbono orgánico a materia orgánica
Criterios de interpretación
CATEGORÍA | VALOR |
Extremadamente pobre | < 0.6 |
Pobre | 0.6 – 1.2 |
Moderadamente pobre | 1.3 – 1.8 |
Medio | 1.9 – 2.4 |
Moderadamente rico | 2.5 – 5.0 |
Rico | 5.1 – 14.0 |
Extremadamente rico | > 14.0 |
Tomado de Muñoz, I.D., C.A. Mendoza, G.F. López, M.M. Hernández. 2000. Manual de métodos de análisis de suelos. UNAM-Iztacala. México, D.F.
DETERMINACIÓN DE NITRÓGENO TOTAL (MICROKJENDALH)
El nitrógeno de las muestras se digiere con ácido sulfúrico caliente más un agente catalítico que favorece la reacción convirtiendo todo el nitrógeno orgánico e inorgánico a nitrógeno amoniacal. El amonio se libera al agregar un álcali y destilar la muestra por arrastre de vapor en ácido bórico, con el cual se forman los iones amonio y borato. La titulación es indirecta con ácido valorado.
Equipo
Digestor y destilador microkjendahl
Reactivos
* H2SO4 concentrado
* Catalizador: 50 g K2SO4 + 2 g HgO. Mezclar en un molino de bolas hasta obtener un polvo completamente homogéneo.
* Solución NaOH 32%. Disolver 320 g de NaOH en 1000 ml de agua destilada.
* H3BO3 2%. 20 g de H3BO3 en 1000 ml de agua destilada.
* HCl 0.01 N. 1 ml HCl en 1000 ml de agua destilada. Normalizar con borato de sodio utilizando rojo de metilo como indicador.
* Rojo de metilo 0.2%. Disolver 200 mg de rojo de metilo en etanol absoluto y aforar a 100 ml
* Azul de metileno 0.2%. Disolver 100 mg de azul de metileno en 50 ml etanol absoluto.
* Solución indicadora. Mezclar 100 ml de rojo de metilo 0.2% con 50 ml de azul de metileno 0.2%.
Metodología
En base a la materia orgánica del suelo:
% materia orgánica | g de suelo |
0.0 – 2.4 | 1.00 |
2.5 – 7.0 | 0.50 |
8.0 | 0.25 |
* Adicionar a la muestra pesada 2 g de mezcla catalizadora y 5 ml de H2SO4 .
* Digerir en el equipo de digestión con extractor de vapores hasta que clarifique.
* Una vez clarificado continuar en digestión por 1.5 – 2.0 h y dejar enfriar.
* Disolver el residuo en poca cantidad de agua destilada y transferir al tubo del destilador, lavando el matraz 2-3 veces con agua destilada.
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