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La humedad del suelo se calcula por la diferencia de peso de una misma muestra húmeda y secada en la estufa hasta obtener peso constante.


Enviado por   •  27 de Abril de 2017  •  Documentos de Investigación  •  2.842 Palabras (12 Páginas)  •  348 Visitas

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DETERMINACIÓN DE HUMEDAD

(Método gravimétrico)

La humedad del suelo se calcula por la diferencia de peso de una misma muestra húmeda y secada en la estufa hasta obtener peso constante.

Método

Utilizar un recipiente o papel aluminio a peso constante.

Agregar aprox. 2 g de suelo y dejar en un horno a 100°C por 24 h.

Cálculo

Humedad = [(Caja con muestra - caja con muestra seca)/(caja con muestra – caja sin muestra)]*100

[pic 1]

DETERMINACIÓN DE

LA CAPACIDAD DE CAMPO

La capacidad de campo es la máxima cantidad de agua que puede retener un suelo.

Método

Se colocan 5 g de suelo en un filtro colocado en un embudo, ambos previamente pesados.

Se agrega agua hasta saturar el suelo

Se le coloca una cubierta al embudo y se deja reposar.

En el momento que ya no drene el agua, se pesa el filtro.

Cálculo

[pic 2]

MATERIA ORGÁNICA

Se basa en la oxidación de la materia orgánica mediante un agente añadido en exceso, este agente será valorado posteriormente. La oxidación se hace con dicromato de potasio y ácido sulfúrico, con la consecuente formación de ácido crómico, el cual se valorará con sulfato ferroso.

Reactivos

Dicromato de potasio. Pesar 49.04 g (previamente seco 105°C, 3 h) en

1 L de agua

FeSO4 0.5 N. Pesar 139 g (FeSO4∙7H2O) en 500 ml de agua y 45 ml H2SO4, enfriar y aforar a 1 l con agua.

Solución indicadora. Disolver 0.5 g de difenilamina en 20 ml de agua destilada + 100 ml H2SO4 concentrado

Método

Pesar 0.5 g de muestra (0.2 si el color es muy obscuro)

Adicionar 5 ml de dicromato de potasio

Adicionar 10 ml de H2SO4 concentrado y agitar.

Dejar reposar 30 min.

Agregar 100 ml agua destilada

Adicionar 5 ml H3PO4

Agitar por aprox. 1 min.

Poner 5 gotas de difenilamina

Titular con FeSO4 0.5 N

Cálculo

[pic 3]

donde:

V1 = Gasto de FeSO4 en el blanco (ml)

V2 = Gasto de FeSO4 en la muestra (ml)

NFeSO4 = Normalidad del FeSO4 (meq/ml)

m = Masa de la muestra (g)

0.69 = Factor de conversión de carbono orgánico a materia orgánica

Criterios de interpretación

CATEGORÍA

VALOR

Extremadamente pobre

< 0.6

Pobre

0.6 – 1.2

Moderadamente pobre

1.3 – 1.8

Medio

1.9 – 2.4

Moderadamente rico

2.5 – 5.0

Rico

5.1 – 14.0

Extremadamente rico

> 14.0

Tomado de Muñoz, I.D., C.A. Mendoza, G.F. López, M.M. Hernández. 2000. Manual de métodos de análisis de suelos. UNAM-Iztacala. México, D.F.

DETERMINACIÓN DE NITRÓGENO TOTAL (MICROKJENDALH)

El nitrógeno de las muestras se digiere con ácido sulfúrico caliente más un agente catalítico que favorece la reacción convirtiendo todo el nitrógeno orgánico e inorgánico a nitrógeno amoniacal. El amonio se libera al agregar un álcali y destilar la muestra por arrastre de vapor en ácido bórico, con el cual se forman los iones amonio y borato. La titulación es indirecta con ácido valorado.

Equipo

Digestor y destilador microkjendahl

Reactivos

* H2SO4 concentrado

* Catalizador: 50 g K2SO4 + 2 g HgO. Mezclar en un molino de bolas hasta obtener un polvo completamente homogéneo.

* Solución NaOH 32%. Disolver 320 g de NaOH en 1000 ml  de agua destilada.

* H3BO3 2%. 20 g de H3BO3 en 1000 ml de agua destilada.

* HCl 0.01 N. 1 ml HCl en 1000 ml de agua destilada. Normalizar con borato de sodio utilizando rojo de metilo como indicador.

* Rojo de metilo 0.2%. Disolver 200 mg de rojo de metilo en etanol absoluto y aforar a 100 ml

* Azul de metileno 0.2%. Disolver 100 mg de azul de metileno en 50 ml etanol absoluto.

* Solución indicadora. Mezclar 100 ml de rojo de metilo 0.2% con 50 ml de azul de metileno 0.2%.

Metodología

En base a la materia orgánica del suelo:

% materia orgánica

g de suelo

0.0 – 2.4

1.00

2.5 – 7.0

0.50

8.0

0.25

* Adicionar a la muestra pesada 2 g de mezcla catalizadora y 5 ml de H2SO4 .

* Digerir en el equipo de digestión con extractor de vapores hasta que clarifique.

* Una vez clarificado continuar en digestión por 1.5 – 2.0 h y dejar enfriar.

* Disolver el residuo en poca cantidad de agua destilada y transferir al tubo del destilador, lavando el matraz 2-3 veces con agua destilada.

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